Adamax 5 mg/Durchstechflasche unterstützt das physiologische Gleichgewicht und die Stoffwechselgesundheit

Einführung in Adamax® 5 mg/Flasche Kern

Neuroprotektive Peptide in pharmazeutischer-Qualität|Peptide zur kognitiven Verbesserung, hergestellt in China, 5 mg/Flasche

Aminosäuresequenz: Glu-Asp-Arg-Pro-Gly-Pro

CAS-Nummer: Ausstehende Zuweisung

Molekulargewicht: Ungefähr 670 Da

Reinheit: Größer oder gleich 99,2 % (HPLC-Nachweis)

Aussehen: Weißes lyophilisiertes Pulver

Lagerung: Gefroren bei -20 Grad lichtgeschützt lagern; Nach dem Auftauen bei 2–8 Grad im Kühlschrank aufbewahren.

Kernvorteile und Funktionen

Adamax® ist einHexapeptid, das auf der Strukturoptimierung eines N-Acetylaspartatglutamat (NAAG)-Peptidaseinhibitors basiert.Es istein selektiver Regulator des metabolisierten Glutamatrezeptors III (mGluR3). VonVerbesserung der Hippocampus-Langzeitpotenzierung (LTP), Verbesserung der synaptischen Plastizität, Regulierung der glutamatergen Neurotransmission und Förderung der Neurogenese, es hat herausragendes Potenzial gezeigtkognitive Verbesserung, Lern- und Gedächtnisverbesserung, Neuroprotektion und Anti-{0}Angstforschung, es schaffenein wichtiges Werkzeugmolekül in der Neuropharmakologie und der kognitionswissenschaftlichen Forschung.

✅KernWirkmechanismus:

mGluR3-Regulation: selektive Aktivierung präsynaptischer mGluR3-Rezeptoren und negative Rückkopplungshemmung der Glutamatfreisetzung.

Hemmung des NAAG-Enzyms: Hemmt die NAAG-Peptidase und erhöht so die endogenen NAAG-Spiegel.

Glutamathomöostase: Verhindert Glutamat-Exzitotoxizität und hält das Neurotransmitter-Gleichgewicht aufrecht.

Hippocampale LTP-Verstärkung: fördert die synaptische Plastizität in der CA1-Region des Hippocampus.

Neurotrophe Faktoren: Hochregulierung der Expression des neurotrophen Faktors (BDNF) aus dem Gehirn

Neuroinflammatorische Regulation: Hemmung einer übermäßigen Aktivierung von Mikroglia

✅QualitätVorteile chinesischer Hersteller:

Sequenzdesign: Hochselektive Sequenzen, optimiert auf der Grundlage von Computersimulation und Strukturbiologie

Syntheseprozess: Fmoc-Festphasensynthese kombiniert mit Flüssigchromatographie-Reinigung, Gesamtausbeute größer oder gleich 85 %.

Reinheitskontrolle: Dreistufiger Reinigungsprozess (Ionenaustausch + hydrophobe Chromatographie + Umkehrphasen-HPLC), einzelne Verunreinigungen kleiner oder gleich 0,5 %.

Chirale Reinheit: Es wurden Aminosäuren vom Typ L- mit einer optischen Reinheit von mindestens 99,8 % verwendet.

Aktivitätsüberprüfung:

In vitro: Modell zum Schutz vor kortikaler neuronaler Glutamat-Toxizität bei Ratten

Interne Tests: Verhaltensüberprüfung durch Wasserlabyrinth und Angstkonditionierung

Stabilitätsstudien: Beschleunigte Tests (40 Grad / 75 % relative Luftfeuchtigkeit, 6 Monate) und Langzeitstabilitätsstudien (-20 Grad, 24 Monate) wurden abgeschlossen.

Qualitätskontrollsystem: Gemäß dem Qualitätsmanagementsystem ISO 9001 wird für jede Charge ein vollständiges Zertifikat zur Bewertung (COA) bereitgestellt.

✅ProduktMerkmale:

Hohe Durchlässigkeit der Blut--Hirnschranke: Durch die Optimierung der Aminosäuresequenz wird die Permeabilität der BBB im Vergleich zur Ausgangsverbindung um das Dreifache erhöht.

Stoffwechselstabilität: Anti-enzymatic half-life (in vitro plasma) >30 Minuten

Selektivitätsindex: Die Selektivität für mGluR3 ist mehr als 50-mal höher als für mGluR2.

Großes therapeutisches Fenster: Keine signifikanten Nebenwirkungen innerhalb des wirksamen Dosisbereichs.

Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Empfohlene Lösungsmittel:

Für In-vivo-Studiensterile künstliche Liquor cerebrospinalis(aCSF, pH 7,2-7,4) ist die bevorzugte Wahl.

In-vitro-Studien:Serum-freies NeurobasalmediumoderHanks ausgewogene Salzlösung

Systemische Verabreichung:physiologische Kochsalzlösung mit 0,1 % Rinderserumalbumin (BSA).

Sonderanwendung:5% ige Glucoselösung(für Studien zur intravenösen Verabreichung)

Standardkonfiguration:

Geben Sie 1 ml des empfohlenen Lösungsmittels in die 5-mg-Durchstechflasche und schwenken Sie es vorsichtig 2–3 Minuten lang in einem Eisbad, um es aufzulösen.

Eine Stammlösung von5 mg/mlerhalten wurde.

Mit dem entsprechenden Lösungsmittel oder Kulturmedium schrittweise auf die Arbeitskonzentration verdünnen (Verdünnungsverhältnis mindestens 1000-fach empfohlen).

Wichtige Punkte, die Sie beachten sollten:

Heftiges Schütteln oder Vortexen sollte vermieden werdenum einen Bruch oder eine Aggregation der Peptidkette zu verhindern.

Das GanzeDer Vorgang des Auflösens und Verdünnens muss im Dunkeln erfolgen.

Empfohlener Arbeitskonzentrationsbereich: 10 nM - 10 μM in vitro; 0.1 - 1 mg/kg in vivo.

Vermeiden Sie die Verwendung von Lösungsmitteln, die EDTA oder hohe Konzentrationen an Metallionen enthalten.

Innerhalb von 30 Minuten nach der Zubereitung verbrauchen oder je nach Bedarf dosieren und einfrieren.

2. Lagerbedingungen:

Ungeöffnet:

Gefroren bei -20 Grad lagernfür 24 Monate.

-80-Grad-Tiefkühllagerung:36 Monate

Die Produktverpackung enthält ein Trockenmittel; Stellen Sie sicher, dass es versiegelt ist undVermeiden Sie wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen(empfohlen: Weniger als oder gleich 3 Mal).

Rekonstituiert:

Stammlösung (5 mg/ml): kann in 10-50-μL-Fläschchen aufgeteilt, bei -80 °C gelagert und verwendet werdeninnerhalb von 3 Monaten.

Arbeitslösung:Muss sofort zubereitet und verwendet werden, auf Eis betrieben und nicht länger als 6 Stunden bei 4 Grad gelagert.

Intravenöse Injektion: Sofort nach der Zubereitung verabreichen oder nicht länger als 2 Stunden auf Eis lagern.

Transportbedingungen:

Der Transport von Trockeneis (weniger als oder gleich -60 Grad) gewährleistet eine vollständige Kühlkette.

Vakuumisolierte-Verpackung mit interner Temperaturaufzeichnungskarte.

Die empfohlene Lieferzeit beträgt maximal 72 Stunden.

Stabilitätsparameter:

Thermische Stabilität: Stabil unter 4 Grad, beginnt sich über 25 Grad zu zersetzen.

Photostabilität: Empfindlich gegenüber ultraviolettem Licht; Bei der Handhabung ist Licht zu vermeiden.

pH-Stabilität: Optimaler pH-Bereich 6,8–7,5; zersetzt sich unter sauren oder stark alkalischen Bedingungen schnell.

Frost-{0}}Tau-Stabilität: Hält weniger als oder gleich 3 Frost-{2}}Tau-Zyklen stand, wobei die Aktivität um abnimmt<5% per freeze-thaw cycle.

Warum sollten Sie sich für Adamax® aus China entscheiden?

R &D- und Fertigungsvorteile:

Besitzt unabhängige geistige Eigentumsrechte und Serienpatente

Zusammenarbeit mit mehreren wichtigen neurowissenschaftlichen Labors zur Überprüfung der Aktivität

Der Einsatz eines international führenden Festphasensynthesereaktors mit kontinuierlichem Durchfluss verbessert die Produktionseffizienz.

Ein umfassendes Qualitätsstudiensystem (QbD) und eine strenge Kontrolle kritischer Qualitätsmerkmale (CQAs)

Qualitätund Compliance-Vorteile:

Reinheit größer oder gleich 99,2 % (HPLC, Flächennormalisierungsmethode)

Verwandte Stoffe: Größte unbekannte Einzelverunreinigung kleiner oder gleich 0,3 %, Gesamtverunreinigungen kleiner oder gleich 0,8 %

Bakterielles Endotoxin:<1.0 EU/mg

Restlösungsmittel: Entspricht den ICH Q3C-Richtlinien

Bietet einen vollständigen Satz struktureller Bestätigungsdaten (MS-, NMR-, HPLC-Chromatogramme).

Hohe Batch-zu--Chargenkonsistenz (kritisches Qualitätsattribut RSD < 5 %)

Zusammenfassen

Adamax®, ahochselektives regulatorisches mGluR3-Peptid mit proprietären geistigen Eigentumsrechten,Angeboteein hochwertiges, hochaktives molekulares Werkzeug für die Forschung und Arzneimittelentwicklung bei neuropsychiatrischen Erkrankungen,dank seiner gut-DefinitionMechanismen der kognitiven Verbesserung und Neuroprotektion. Der chinesische Hersteller setzt auf fortschrittliche Syntheseprozesse, ein strenges Qualitätskontrollsystem und eine umfassende Aktivitätsvalidierungsplattform und gewährleistet hervorragende ErgebnisseStabilität und Chargenkonsistenz für jede ProduktchargeDies macht es zu einer zuverlässigen Wahl für die Weiterentwicklung verwandter Grundlagenforschung und translationaler Forschung.

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