AICAR 50 mg/Flasche Kerneinführung
Peptidformulierung in pharmazeutischer-Qualität|AICAR (5-Aminoimidazol-4-formamid-Ribonukleosid), hergestellt in China
Chemischer Name: 5-Aminoimidazolium-4-carboxamid-Ribonukleosid
CAS-Nr.: 2627-69-2
Spezifikation: 50 mg/Flasche
Darreichungsform: Lyophilisiertes Pulver zur Injektion
Molekulare Formel: C₉H₁₄N₄O₅
Molekulargewicht: 258.23
Schmelzpunkt: 214-216 Grad
Aussehen: Weißes, gefriergetrocknetes, klumpiges Pulver
Reinheit: Größer oder gleich 98 % (HPLC-Nachweis)
Lagerbedingungen: Bei -20 Grad lichtgeschützt lagern.
Kerneffekte
AICAR ist einAMP-aktivierter Proteinkinase (AMPK)-Agonistist weit verbreitet inForschung zu Stoffwechselerkrankungen, Verbesserung der Trainingsausdauer und Schutz vor Ischämie--Reperfusionsschädenaufgrund seinereinzigartige Struktur des Adenosinanalogs und Eigenschaften zur Regulierung des Energiestoffwechsels.
✅EnergieMechanismus zur Regulierung des Stoffwechsels:
AMPK-Aktivierung: Nachahmung von AMP-Molekülen zur Aktivierung des AMPK-Signalwegs.
Glukoseaufnahme: Fördert die Translokation des Glukosetransporters 4 (GLUT4).
Oxidation von Fettsäuren: Verbessert die -Fettsäureoxidation und reduziert die Fettansammlung.
✅QualitätVorteile der chinesischen Fertigung:
Reinheit garantiert: Chemisch synthetisiert, Reinheit größer oder gleich 98 %, einzelne Verunreinigungen kleiner oder gleich 0,1 %.
Chirale Reinheit: Optische Reinheit des chiralen Ribosezentrums größer oder gleich 99,8 %
Hervorragende Stabilität: Die Reinheit bleibt nach 6 Monaten beschleunigter Tests über 97 %.
✅GlobalVersorgungssicherung:
Kühlkettenlogistik: Kühlkettentransport bei -20 Grad während des gesamten Prozesses, um die Produktstabilität zu gewährleisten.
Lieferung an mehrere-Lager: Regionale Lager werden in China, Europa, Amerika und im asiatisch-pazifischen Raum- eingerichtet und gewährleisten eine Lieferung innerhalb von 7 Tagen.
Unterstützung bei der Zollabfertigung: Eine professionelle Dokumentenvorbereitung sorgt weltweit für eine reibungslose Zollabwicklung.
Produktionsprozess und Qualitätssicherung
1. Fortgeschrittener Syntheseprozess:
Chemische Synthese: A protecting group strategy was employed, achieving a condensation efficiency >99.5%.
Reinigungsprozess: Präparative HPLC-Reinigung, Gradientenelution, Sammlung des Hauptpeaks.
Gefriertrocknungstechnologie: Temperatur-kontrollierte Gefriertrocknung-, Feuchtigkeitsgehalt kleiner oder gleich 3,0 %.
2. Strenge Qualitätskontrollstandards:
Chemische Reinheit:
Hauptbestandteilgehalt: 98,0 % ~ 102,0 %
Verwandte Stoffe: Einzelne Verunreinigung kleiner oder gleich 0,1 %, Gesamtverunreinigungen kleiner oder gleich 0,5 %
Restlösungsmittel: Entspricht den ICH Q3C-Standards
Biologische Aktivität:
AMPK-Aktivierungstest: Wirksamkeit nicht weniger als 90 % des Standards.
Glukoseaufnahmetest: Erfüllt die Qualitätsstandards
3. Stabilitätsdaten:
Langfristige Stabilität: Bei einer Lagerung von -20 Grad für 24 Monate erfüllen alle Indikatoren die Anforderungen.
Beschleunigtes Testen: Nach 6-monatiger Lagerung bei 25 Grad verringerte sich die Reinheit um weniger als oder gleich 2,0 %.
Stabilität im Gebrauch: Nach der Rekonstitution 7 Tage lang bei 2-8 Grad lagern; Reinheit größer oder gleich 95 %.
Wissenschaftliche Forschungsanwendungen und klinische Perspektiven
1. Untersuchung des Wirkmechanismus:
Energiestoffwechsel: Regulierung des zellulären Energiestatus über den AMPK-Weg
Mitochondriale Biosynthese: Förderung der Mitochondriengeneration und Verbesserung der Funktion
Insulinsensitivität: Erhöht die Insulinsensitivität und verbessert den Glukosestoffwechsel.
2. Forschungs- und Anwendungsgebiete:
Stoffwechselerkrankungen: Forschung zu den Mechanismen von Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit
Sportmedizin: Forschung zur Verbesserung der Trainingsausdauer und zur Erholung nach Ermüdung
Herz-Kreislauf-Schutz: Eine Studie über den Schutzmechanismus der Myokardischämie-Vorkonditionierung
3. Präklinische Daten:
Ausdauerverbesserung: Tierstudien zeigen eine Steigerung der Trainingsausdauer um 30–40 %.
Stoffwechselverbesserung: Verbessert die Insulinsensitivität sowie den Glukose- und Lipidstoffwechsel
Gutes Sicherheitsprofil: breites therapeutisches Fenster, geringes Risiko von Nebenwirkungen.
Chinas Qualitätsvorteile in der Fertigung
1. Vorteile im Herstellungsprozess:
Synthesetechnologie: mehrstufige chemische Synthese mit hoher Gesamtausbeute
Reinigungsprozess: Präparative HPLC-Reinigung, Reinheit größer oder gleich 98 %.
Qualitätskontrolle: Qualitätskontrolle während des gesamten Prozesses vom Rohstoff bis zum fertigen Produkt.
2. Qualitätssicherungssystem:
Konform mit Standards: Entspricht den Standards des chinesischen Arzneibuchs, USP und EP.
Stabilitätsstudie: Führen Sie eine umfassende Stabilitätsuntersuchung durch.
Chargenkonsistenz: Eine strenge Prozesskontrolle gewährleistet die Konsistenz zwischen den Chargen.
3. Globales Liefernetzwerk:
Produktionsbasis: GMP-konforme Produktionsbasis in China
Vertriebsnetz: Ein globales Vertriebs- und Kühlkettenlogistiknetzwerk
Unterstützung bei der Registrierung: Unterstützt Registrierungsanträge aus Ländern auf der ganzen Welt.
Warum sollten Sie sich für AICAR entscheiden, das in China hergestellt wird?
InnovativMechanismus: Der erste AMPK-Zielagonist mit einem einzigartigen Mechanismus
PräziseChiralität: Optische Reinheit der chiralen Ribosezentren größer oder gleich 99,8 %
AußergewöhnlichReinheit: Über 98 % hohe Reinheit, mit strenger Qualitätskontrolle.
Stabilliefern: Eine lückenlose Lieferkette gewährleistet eine pünktliche und zuverlässige Lieferung.
Zusammenfassung
AICAR 50 mg lyophilisiertes Pulver zur Injektion, hergestellt in China,stellt einen hohen -Qualitätsstandard für Energiestoffwechselregler dar. Durchfortschrittliche Syntheseprozesse, strenge Qualitätskontrolle und ein stabiles Versorgungssystem,es bietethochwertige-hochaktive Recherchetoolsfürglobale Forschung zu Stoffwechselerkrankungen und Sportmedizin. Sich für „Made in China“ zu entscheiden bedeutet, zu wählenForschungsqualität und zuverlässige Sicherheit.
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