Dermorphin 5 mg/Flaschenkerneinführung
Forschung - Grad Lyophilized Pulver|Potente μ - Opioidrezeptor -Agonist -Peptid
Aminosäuresequenz: H - tyr - d - ala - Phe - Gly {{5 {{} {8} {{{6} pro {{{7} {-- nh₂
Molekulargewicht: ungefähr 800 da
Reinheit: größer oder gleich 98% (HPLC)
Spezifikationen: 5 mg/Flasche
Aussehen: Weißer Einfrieren - getrocknetes Pulver
Lösungsmittel: 1 ml bakteriostatisches Wasser
Kerneffekte
Dermorphin ist aPotenzielles analgetisches Peptid, das aus der Haut eines südamerikanischen Baumfrosches isoliert ist. Wegen seinerHochselektive und starke μ - Opioidrezeptor -Agonisteneigenschaften, es ist weit verbreitet inForschung, Neurowissenschaften und Pharmakologie von Opioidrezeptor.
✅ Starker analgetischer Effekt:
Stark selektiv aktiviert μ - Opioidrezeptorenmit einem analgetischen Effekt 30-40-mal der von Morphin
Lang - dauerhafter analgetischer EffektEine einzige Dosis kann 4-6 Stunden dauern
✅ Einzigartige strukturelle Eigenschaften:
Enthält D - Aminosäurereste (d - Alanin)Protease -Verschlechterung zu widerstehen
Verbesserte Stabilitätund erweiterte Hälfte - Leben
✅ Forschungsanwendungsvorteile:
Hohe Rezeptorselektivitätgenaue Untersuchung der μ - Opioidrezeptorfunktion
Potenzielle analgetische Aktivität, ein ideales Werkzeug für die Schmerzmechanismusforschung
✅ Vorteile:
Leistungsstarke Analgesie, weitaus effektiver als herkömmliche Opioide
Hochselektiv, mit relativ geringem Risiko für Nebenwirkungen
Nutzungsprotokoll
1. Rekombinationsmethode:
Verwenden Sie 1 ml bakteriostatisches WasserLangsam in die Wand des Gefrierens injizieren - getrocknete Pulverflasche
Sanft wirkenbis vollständig aufgelöst; Vermeiden Sie kräftiges Schütteln oder Vortexen
Speicherung nach Rekonstitution: Kühlschrankerat bei 2-8 Grad und Verwendung innerhalb von 7 Tagen
2. Injektionsmethode:
Injektionsroute: Subkutan, intravenös oder intrathekal
Injektionsdosis:
Analgesie -Studien: 10-50 ug/kg (Tiermodell)
Rezeptorstudien: 0,1-1nm (in vitro)
Injektionsfrequenz: Ermittelt nach Forschungsbedürfnissen
3. Experimentelle Anwendung:
Schmerzmodelle: Akute und chronische Schmerztiermodelle
Rezeptorforschung: μ - Opioid -Rezeptorfunktion und Signaltransduktionsforschung
Drogenentwicklung: Screening und Bewertung neuer Analgetika
Speicherrichtlinien
1. Unrestauriert:
Temperatur: - 20 Grad für lange - Term Speicher, 2-8 Grad für Kurzzeitspeicher
Luftfeuchtigkeit: Relative Luftfeuchtigkeit weniger als 30%, Trockenschutzschutz
Licht: Bewahren Sie sich von hellem, in brauner Glasflasche oder in Aluminiumfolie ein gewickelt.
Ablaufdatum: 24 Monate bei -20 Grad, 12 Monate zu 2-8 Grad
2. Lagerung nach Rekonstitution:
Sofort verwenden: Verwenden Sie für die besten Ergebnisse unmittelbar nach der Rekonstitution
Im Kühlschrank aufbewahren: 2-8 Grad für nicht länger als 7 Tage
Einfrieren vermeiden: rekonstituierte Lösungen sollten nicht wiederholt gefroren und aufgetaut werden
3. Transportbedingungen:
Ultra - Niedertemperaturtransport: Trockeneistransport (-78 Grad)
Stoßdämpferverpackung: verhindert, dass schwere Schwingungen die Peptidstruktur beeinflussen
Schnelle Lieferung: Lieferung innerhalb von 48 Stunden, um die Aktivität sicherzustellen
Warum Dermorphin wählen?
Ein starker μ - Opioidrezeptoragonistmit einem analgetischen Effekt 30-40-mal der von Morphin
Eindeutige D - Aminosäurestruktur, Verbesserung der Stabilität und Bioverfügbarkeit
Hohe Rezeptorselektivität, präzise Untersuchung von μ - Opioidrezeptorfunktion
Qualitätssicherung:
GMP - konforme Produktion, jede ChargeHPLC -Reinheit getestet (größer als oder gleich 98%)
Dritter - Parteilaborbericht (COA)ist in der Ware enthalten
Steriler Einfrieren - TrocknungsprozessUm kein Endotoxin zu gewährleisten
Weltweiter Versand:
Medizinische Fläschchenverpackung, Gummistopper -Siegel
TrockeneistransportUm die Peptidaktivität zu gewährleisten
Private Lieferung, kein Logo auf der Außenverpackung
Abschluss
Dermorphin istEin wichtiges Instrument für Schmerzforschung und Pharmakologiestudien für Opioidrezeptor. Es ist besonders geeignet fürUntersuchung analgetischer Mechanismen, Erforschung der Funktion von μ - Opioidrezeptorfunktion und Entwicklung neuer Analgetika. Die empfohlene Dosis ist10-50 ug/kg (in Tiermodellen).
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