HGH 176/191 (Fragment) 2 mg/Fläschchen Gezielte Förderung des Fettstoffwechsels

Wachstumshormonfragment 176-191 2mg/Flasche Kerneinführung

Aktives Fragment des menschlichen Wachstumshormons|Aminosäuresequenz 176-191 2mg/Fläschchen

Allgemeiner Name: Wachstumshormon freisetzendes Peptid 176-191

Sequenz: H-Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-S er-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe-OH

Molekulargewicht: Ungefähr 1817,0 Da

Reinheit: Größer oder gleich 98,5 % (HPLC)

Inhalt: 2 mg/Flasche

Aussehen: Weißes lyophilisiertes Pulver

Lagerung: Bei -20 Grad einfrieren, vor Licht schützen und an einem trockenen Ort aufbewahren.

Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

Wachstumshormonfragmente 176-191:

Das Wachstumshormonfragment 176-191 ist ein aktives Segment des C--Terminus des menschlichen Wachstumshormons. Es behält die biologische Funktion der Stimulierung der Lipolyse bei, erzeugt jedoch fast keine der anabolen, Knochenwachstums- und glykämischen Wirkungen des Wachstumshormons in voller Länge. Im Gegensatz zum Wachstumshormon in voller Länge stimuliert dieses 16-Peptid-Fragment spezifisch -3-adrenerge Rezeptoren im Fettgewebe und fördert so die Lipolyse, ohne an Wachstumshormonrezeptoren zu binden und so systemische Wirkungen auszulösen. Seine einzigartige Eigenschaft der „selektiven Lipolyse“ macht es von erheblichem Forschungswert für die Untersuchung der lokalisierten Fettreduktion, der Stoffwechselregulation und der Mechanismen der Behandlung von Fettleibigkeit.

Aufgrund seiner gut definierten Funktion zur selektiven Fettmobilisierung ist das Wachstumshormonfragment 176-191 eine bevorzugte Wahl für Forscher in vielen Bereichen der Stoffwechselforschung, der Behandlung von Fettleibigkeit und der Erforschung der Mechanismen der lokalisierten Fettreduktion. Es wirkt nicht über die klassische GH-IGF-1-Achse und vermeidet so die Nebenwirkungen, die bei intaktem Wachstumshormon auftreten können, wie Akromegalie, erhöhter Blutzucker und Ödeme. Seine spezifische Ausrichtung auf Adipozyten macht es zu einem präzisen Forschungsinstrument mit geringem Risiko von Nebenwirkungen bei der Untersuchung der molekularen Mechanismen des refraktären Fettstoffwechsels, der regionalen Fettverteilung und des metabolischen Syndroms.

Anwendungen der Wachstumshormonfragmente 176-191:

Es fördert gezielt den Abbau von Triglyceriden in Adipozyten und stimuliert die Freisetzung freier Fettsäuren, ohne das Knochenwachstum oder den Glukosestoffwechsel zu beeinträchtigen. Das Wachstumshormonfragment 176-191 ist ein Polypeptid mit selektiver Lipolysefunktion, was es zu einem idealen Werkzeug für die Untersuchung der Regulierungsmechanismen des Lipidstoffwechsels macht.

Wachstumshormonfragmente 176-191 werden häufig in der Forschung zum Lipidstoffwechsel, den pathophysiologischen Mechanismen von Fettleibigkeit und lokalisierten Strategien zur Fettreduzierung verwendet. Ihre spezifischen Auswirkungen auf das Fettgewebe stellen ein einzigartiges Forschungsmodell für die Erforschung der Adipozyten-Signalwege, hormonsensitiver Lipase-Aktivierungsmechanismen und der molekularen Grundlagen der regionalen Fettablagerung dar. Sie sind auch von großer Bedeutung bei der Bewertung neuartiger fettreduzierender Verbindungen und der Untersuchung der metabolischen Auswirkungen von Bewegung und Ernährungseingriffen.

Verwendungs- und Speichermethoden

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Empfohlenes Lösungsmittel:

Bevorzugtes Lösungsmittel: steriles Wasser zur Injektionodersteriler Phosphatpuffer mit pH 7,0-7,5

Stabilitätsoptimierung: Steriles PBS mit 0,1 % Rinderserumalbumin (BSA)

Für Tierversuche: Mit steriler physiologischer Kochsalzlösung verdünnen.

Standard-Vorbereitungsverfahren:

Lösungsmittelvorbereitung:

Die Lösungsmittel wurden durch eine 0,22-μm-Filtermembran steril filtriert.

Bringen Sie das Lösungsmittel wieder auf Raumtemperatur (20–25 Grad).

Rekonstitutionsverfahren:

Geben Sie 1,0 ml des empfohlenen Lösungsmittels in ein 2-mg-Fläschchen.

Gießen Sie das Pulver langsam an der Flaschenwand entlang, um einen direkten Aufprall auf das Pulver zu vermeiden.

Drehen Sie das Fläschchen vorsichtig 2-3 Minuten lang, bis es vollständig aufgelöst ist.

Endkonzentration: 2 mg/ml (ca. 1,1 mM)

Dosierung und Verdünnung:

Unter Verwendung von Kryoröhrchen mit geringer Absorption sofort in 20-50-μL-Portionen aliquotieren.

Mit PBS oder physiologischer Kochsalzlösung mit 0,1 % BSA auf die Arbeitskonzentration verdünnen.

Klare Kennzeichnung: Produktname, Konzentration, Zubereitungsdatum

Arbeitskonzentrations-/Dosierungsreferenz:

In-vitro-Zellexperimente: Der üblicherweise verwendete Konzentrationsbereich liegt zwischen 0,1 μM und 10 μM

Tierversuche in vivo: Der üblicherweise verwendete Dosierungsbereich liegt zwischen 50 µg/kg und 300 µg/kg (subkutane Injektion).

Lokale Injektionsstudien: Konzentration 50–200 μg/ml, 10–50 μl an jedem Punkt injiziert.

Beispiel einer Vorbereitungsberechnung: Wenn eine 10 μM Arbeitslösung erforderlich ist, nehmen Sie 9,1 μL Stammlösung und geben Sie diese zu 1 ml Kulturmedium.

Wichtige Punkte, die Sie beachten sollten:

Aseptische Technik: Alle Vorbereitungsschritte werden in einer Biosicherheitswerkbank durchgeführt.

Leichte Vermeidungspflicht: Lichtempfindlich, Handhabung im Dunkeln erforderlich.

Löslichkeit: Gut löslich in Wasser und Puffersalzlösungen.

Um Adsorption zu vermeiden: Verwenden Sie zur Verdünnung eine Lösung mit Trägerproteinen, um den Adsorptionsverlust an der Röhrchenwand zu reduzieren.

Bereiten Sie es vor und verwenden Sie es sofort: Es wird empfohlen, es innerhalb von 4 Stunden nach der Rekonstitution zu verwenden.

Vorsichtig behandeln: Vermeiden Sie heftiges Schütteln, da sonst Luftblasen entstehen könnten.

2. Lagerbedingungen:

Nicht rekonstituiertes lyophilisiertes Pulver:

Langzeitlagerung-: Gefroren bei -20 Grad, Haltbarkeit 24 Monate

Optimale Lagerung: -80 Grad (tiefgefroren), Haltbarkeit 36 ​​Monate.

Lichtschutzanforderung: Im Original-Aluminiumfolienbeutel lichtgeschützt aufbewahren.

Feuchtigkeitsbeständige-Aufbewahrung: Eingebautes-Trockenmittel, relative Luftfeuchtigkeit kleiner oder gleich 50 %.

Rekonstituierte Lösung:

sofortnach Rekonstitution für optimale Aktivität.

Kurzfristige-Speicherung: Nicht länger als 12 Stunden bei 2–8 Grad im Kühlschrank lagern.

Umpacken und einfrieren: Umpacken und Einfrieren bei -20 Grad für nicht mehr als 1 Monat.

Einfrier--Auftaulimit: Es sind maximal 2 Einfrier--Auftauzyklen zulässig.

Transportbedingungen:

Kühlkettentransport: Trockeneistransport (unter -78 Grad)

Kurzfristiger-Transport: Eisbeuteltransport bei 2-8 Grad, nicht länger als 24 Stunden.

Verpackungsstandard: Lichtbeständiger Aluminiumfolienbeutel + Vakuumverschluss + Isolierbox

Versandkennzeichnung: Deutlich gekennzeichnet mit „Bioaktive Peptide“, „Niedrige Temperatur“ und „Vor Licht schützen“.

3. Stabilitätsmanagement:

Temperaturstabilität:

-80℃: >3 Jahre

-20℃: >2 Jahre

2-8 Grad: Weniger als oder gleich 12 Stunden (Lösung)

Raumtemperatur: Weniger als oder gleich 4 Stunden (Lösung)

Chemische Stabilität:

Optimaler pH-Bereich: 6,5–7,5

Vermeiden Sie Umgebungen mit starken Säuren, starken Laugen und Oxidationsmitteln.

Körperliche Stabilität:

Vermeiden Sie heftiges Zittern

Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen

Vermeiden Sie hohe Temperaturen und ultraviolette Strahlung.

Aufrechterhaltung der Bioaktivität:

Verwenden Sie Verbrauchsmaterialien mit geringer -Absorption

Durch die Zugabe von Trägerproteinen wird die unspezifische Adsorption reduziert

Korrektes Einfrier--Auftauverfahren

BrauchenWenn Sie Fragen haben, kontaktieren Sie uns bitteuns

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