Humanin 10 mg/Fläschchen Vielfältiger Zellschutz und Anti-Aging-Potenzial

Humanin 10 mg/Flasche Kerneinführung

Pharmazeutische-mitochondriale-Peptide|Neuroprotektive Peptide, hergestellt in China, 10 mg/Fläschchen

Aminosäuresequenz: MAPRGFSCLLLLTSEIDLPVKRRA

Molekulargewicht: 2687,1 Da

Reinheit: Größer oder gleich 98 % (HPLC-Nachweis)

Aussehen: Weißes lyophilisiertes Pulver

Lagerung: Gefroren bei -20 Grad lichtgeschützt lagern; Nach dem Auftauen bei 2–8 Grad im Kühlschrank aufbewahren.

Kernvorteile und Funktionen

Humanin ist ein24-Aminosäuren-Peptid, das von mitochondrialer DNA kodiert wird und das erste aus Mitochondrien stammende Peptid istentdeckt. Durch die spezifische Regulierung des Apoptosewegs, die Reduzierung von oxidativem Stress und die Verbesserung des zellulären Energiestoffwechsels hat es einen erheblichen wissenschaftlichen Wert für die Erforschungneurodegenerative Erkrankungen, metabolische Syndrome und altersbedingte Erkrankungen, und istein wichtiges Werkzeugmolekül in der mitochondrialen Medizin und neuroprotektiven Forschung.

✅KernWirkmechanismus:

Anti-Apoptose: Hemmt die BAX-Translokation in die Mitochondrien und blockiert die Caspase-Kaskadenreaktion.

Antioxidativer Stress: Aktiviert den Nrf2/ARE-Weg und reguliert die Expression endogener antioxidativer Enzyme hoch.

Verbessern Sie die Mitochondrienfunktion: Verbessern Sie das Potenzial der Mitochondrienmembran und fördern Sie die ATP-Synthese.

Hemmt die Entzündungsreaktion: Reduziert die NF-κB-Aktivierung und verringert die Freisetzung pro-inflammatorischer Zytokine.

Regulierung der Autophagie: Fördert die Beseitigung beschädigter Mitochondrien und erhält die zelluläre Homöostase aufrecht.

✅QualitätVorteile chinesischer Hersteller:

Synthesetechnologie: Die Fmoc-Festkörpersynthesemethode wird übernommen, kombiniert mit mikrowellenunterstützter Synthese, um die Effizienz zu verbessern.

Reinigungsprozess: Drei-stufige Reinigung (Ionenaustausch + hydrophobe Chromatographie + Umkehrphasen-HPLC), Reinheit größer oder gleich 98 %.

Qualitätskontrollsystem: End-zu-Qualitätskontrolle, einschließlich MS-Massenspektrometrie, HPLC-Reinheit und Aminosäureanalyse.

Aktivitätsvalidierung: Die doppelte Validierung wurde unter Verwendung eines PC12-Zell-Apoptose-Modells und mitochondrialer Funktionstests durchgeführt.

Aseptische Produktion: Hergestellt in einem Reinraum der Klasse C mit abschließender Filtrationssterilisation.

Stabilitätsstudien: Bietet vollständige beschleunigte und langfristige-Stabilitätsdaten.

✅ProduktMerkmale:

Hohe Bioaktivität: Behält die vollständige neuroprotektive Aktivität

Stabilitätsoptimierung: Die Enzymstabilität wird durch den Ersatz wichtiger Stellen durch Aminosäuren vom D--Typ erhöht.

Zellpermeabilität: Optimierte Sequenz verbessert die Durchlässigkeit der Blut--Hirnschranke

Multifunktionalität: Es besitzt neuroprotektive, metabolische regulatorische und kardiovaskuläre Schutzwirkungen.

Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Empfohlene Lösungsmittel:

In-vitro-Studien:Steriles DMSO (Stammlösung), verdünnt mit serumfreiem Kulturmedium.

In-vivo-Studien:physiologische Kochsalzlösung mit 0,1 % BSA

Zellexperimente:Zuerst in einer kleinen Menge DMSO auflösen (Endkonzentration).<0.1%) , dann verdünnen.

Standardkonfiguration:

Injizieren Sie 1 ml Lösungsmittel in die 10-mg-Durchstechflasche und schütteln Sie es vorsichtig, bis es sich auflöst.

Eine Stammlösung von10 mg/ml (ungefähr 3,7 mM)erhalten wurde.

Mit dem entsprechenden Kulturmedium/Puffer auf Arbeitskonzentration verdünnen.

Wichtige Punkte, die Sie beachten sollten:

DMSO-Stammlösung kann aliquotiert und bei -20 Grad gelagert werden, um wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen zu vermeiden.

Um eine längere Lagerung zu vermeiden, sollte die Arbeitslösung sofort zubereitet und verwendet werden.

Achten Sie beim Verdünnen auf eine gründliche Durchmischung, um örtlich zu hohe Konzentrationen zu vermeiden.

2. Lagerbedingungen:

Ungeöffnet:

Gefroren bei -20 Grad lagernfür 24 Monate.

-80-Grad-Tiefkühllagerung:36 Monate

Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen (empfohlen höchstens dreimal).

Rekonstituiert:

Stammlösung (DMSO): Bei -20 Grad lagern und verwendeninnerhalb von 1 Monat.

Arbeitslösung:Frisch zubereiten und sofort verwenden; 24 Stunden bei 4 Grad nicht überschreiten.

Intravenöse Injektionslösung:Sofort nach der Zubereitung verwenden.

Transportbedingungen:

Trockeneistransport (unter -78 Grad)

Professionelle Tieftemperatur-Transportverpackung

Ausgestattet mit Temperaturaufzeichnungsgeräten

Stabilitätsparameter:

Temperaturempfindlich: schneller Abbau bei Temperaturen über 37 Grad

Lichtempfindlichkeit: Empfindlich gegenüber ultraviolettem Licht

Enzymempfindlich: Leicht abbaubar durch Serumproteasen

Optimaler pH-Wert: 7,0–7,4

3. Forschungs- und Anwendungsplan:

In-vitro-Zellexperimente:

Zellmodell:

Neuronen: PC12, SH-SY5Y, primäre kortikale Neuronen

Gliazellen: BV-2, primäre Mikroglia

Pankreaszellen: INS-1, MIN6

Herz-Kreislauf-Zellen: H9c2, HUVEC

Konzentrationsgradient:

Niedrige Konzentration: 0,1–1 μM

Mittlere Konzentration: 1–10 μM

Hohe Konzentration: 10–100 μM

Bearbeitungszeit:

Vorbehandlung: 1–24 Stunden vor der Verletzung zugeben

Co-Behandlung: Wird gleichzeitig mit dem schädigenden Faktor hinzugefügt

Nach-Behandlung: 1–6 Stunden nach der Verletzung auftragen.

Schadensmodell:

Ein -induzierter neuronaler Schaden

Glutamat-Exzitotoxizität

Hypoxie/Reoxygenierungsverletzung

Hohe Glukose-induzierte Zellschäden

In-vivo-Studien an Tieren:

Krankheitsmodell:

Modell der Alzheimer-Krankheit: transgene APP/PS1-Mäuse

Parkinson-Krankheitsmodell: MPTP-Induktion

Gehirnischämiemodell: MCAO-Operation

Diabetes-Modell: STZ-Induktion

Dosierungsschema:

Intraperitoneale Injektion:1-5 mg/kg, einmal täglich.

Subkutane Injektion:1-5 mg/kg, einmal täglich.

Injektion in den Seitenventrikel:5-20 ug/Tier, einmal jeden zweiten Tag

Intravenöse Injektion:0,5-2 mg/kg, einmal täglich.

Behandlungsverlauf:

Akute Phase: Kontinuierlich über 3–7 Tage verabreichen.

Chronische Phase: Kontinuierliche Verabreichung über 2–8 Wochen

Prophylaktisch: Beginnen Sie eine Woche vor der Etablierung des Modells mit der Verabreichung von Medikamenten.

Indikatoren testen:

Neurologische Funktion:

Wasserlabyrinth, Y-Labyrinth, neue Objekterkennung

Rotierender Stabversuch, Aufhängungsversuch

Pathologische Untersuchung:

Nissl-Färbung, Immunhistochemie

Beobachtung von Mitochondrien mittels Transmissionselektronenmikroskopie

Molekularer Mechanismus:

Apoptose-Nachweis: TUNEL, Caspase-3

Oxidativer Stress: ROS, MDA, SOD

Mitochondriale Funktionen: Membranpotential, ATP-Gehalt

Autophagie-Erkennung: LC3, S. 62

4. Experimentelle Designoptimierung:

Dosierungsauswahl:

In vitro: 1–10 μM

In vivo: 2-5 mg/kg

Dosierungszeit:

Vorbehandlung: 1–24 Stunden vor der Verletzung

Therapeutisch: Sofort nach der Verletzung beginnen

Kontrollgruppe:

normale Kontrollgruppe

Modellkontrollgruppe

Gruppe zur Lösungsmittelkontrolle

Positive Kontrollgruppe (z. B. Edaravon)

Warum sollten Sie sich für Humanin entscheiden, ein-in China hergestelltes Produkt?

TechnischVorteile:

Ausgereifter Festphasen-Syntheseprozess

Fortschrittliche Reinigungstechnologie

Komplettes Qualitätskontrollsystem

Umfangreiche Erfahrung in Forschung und Entwicklung

QualitätGarantie:

Reinheit größer oder gleich 98 % (HPLC)

Einzelne Verunreinigung<1%

Endotoxin<1 EU/mg

Variation zwischen-Batches<5%

Stellen Sie eine vollständige Dokumentation zur Qualitätskontrolle bereit

KostenVorteil:

Massenproduktion senkt die Kosten

Gegenüber importierten Produkten haben sie einen klaren Preisvorteil.

Unterstützung für maßgeschneiderte Dienstleistungen

Bieten Sie technischen Support und Lösungsdesign

AnwendungUnterstützung:

Stellen Sie detaillierte Versuchsprotokolle bereit

Literaturunterstützung und Forschungsberatung

Maßgeschneiderte Dekorationsdienstleistungen

Umfassender Kundendienst-

Forschungs- und Anwendungshinweise

Neurowissenschaftliche Forschung:

Neuroprotektive Mechanismen der Alzheimer-Krankheit

Mitochondriale Dysfunktion bei der Parkinson-Krankheit

Neuroprotektive Strategien bei Schlaganfall

Regulatorische Mechanismen der Neuroinflammation

Stoffwechselforschung:

Verbesserung der Insulinresistenz

Schutzwirkung von Pankreaszellen

Therapeutisches Potenzial des metabolischen Syndroms

Regulationsmechanismen des Energiestoffwechsels

Herz-Kreislauf-Forschung:

Myokardischämie-Reperfusionsschaden

Vorbeugung und Behandlung von Arteriosklerose

Intervention zur kardiovaskulären Alterung

Schutz der Endothelfunktion

Altersforschung:

Altersbedingte mitochondriale Dysfunktion

Verzögerung der Zellalterung

Molekulare Mechanismen der Lebensverlängerung

Strategien zur Förderung eines gesunden Alterns

Zusammenfassen

Humanin, aneuartiges mitochondrial-abgeleitetes Peptidhat großes Potenzial in der Neuroprotektion, Stoffwechselregulation und Anti-Aging-Forschung gezeigt. Chinesische Hersteller, durchfortschrittliche Synthesetechnologien, strenge Qualitätskontrolle und systematische Aktivitätsvalidierung, bieten Forschern weltweithochwertige-hochaktive Recherchetools, die wissenschaftliche Forschung und Arzneimittelentwicklung in verwandten Bereichen nachdrücklich unterstützt.

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