Ipamorelin2 mg/Flasche Kerneinführung
Peptide in pharmazeutischer-Qualität|Ipamorelin, hergestellt in China
Chemischer Name: N-[(1S)-1-[[(1S)-1-(acetamido)methyl]-3-(4-aminophenyl)propyl]carbamoyl]-3-(1H-indol-3-yl)propyl]carbamoylmethyl]carbamoyl]carbamoylmethyl]carbamoyl]glycyl]phenylalanin
Sequenz: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂
CAS-Nr.: 170851-70-4
Spezifikation: 2 mg/Flasche (lyophilisiertes Pulver)
Darreichungsform: Lyophilisiertes Peptidpräparat zur Injektion
Molekulare Formel: C₃₈H₄₇N₉O₅
Molekulargewicht: 711,85 Da
Reinheit: Größer als oder gleich 98 % (RP-HPLC-Nachweis)
Aussehen: Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Isoelektrischer Punkt: pH-Wert 8,5–9,0
Löslichkeit: Leicht löslich in Wasser und physiologischer Kochsalzlösung.
Lagertemperatur: -20 Grad für Langzeitlagerung-, 2-8 Grad für Kurzzeitlagerung
Lagerung nach Rekonstitution: Bei 2–8 Grad im Kühlschrank lagern und innerhalb von 24 Stunden verbrauchen.
Transportbedingungen: Transport mit Eisbeuteln (2-8 Grad)
Kernfunktion|Kerneffekte
Iparreline ist einselektiver Wachstumshormon-Sekretagogen-Rezeptor-Agonist, zugehörigdie dritte Generation von Wachstumshormon--freisetzenden Peptiden. Aufgrund seinerhochselektiver Wirkmechanismus und gutes SicherheitsprofilEs hat einen wichtigen wissenschaftlichen ForschungswertWachstumshormonforschung, Anti-{0}}Forschung und Regulierung des Muskelstoffwechsels.
✅Mechanismusdes Handelns:
Rezeptorselektivität: Spezifische Aktivierung des Wachstumshormon-Sekretagogen-Rezeptors (GHSR).
Hormonausschüttung: Fördert die Freisetzung von Wachstumshormon aus der Hypophyse.
Pulsmodus: ahmt das physiologische Wachstumshormon-Pulsfreisetzungsmuster nach
Hohe Selektivität: Es weist eine höhere Selektivität für die Freisetzung von Wachstumshormonen auf als andere Hormone.
✅QualitätVorteile der chinesischen Fertigung:
Fest-Phasensyntheseprozess: Fmoc/tBu-Fest--Phasensynthesestrategie wurde übernommen.
Mikrowellen-unterstützte Synthese: Increases condensation efficiency to >99.8%
Präparative HPLC-Reinigung: C18-Umkehr--Phasen-Säulengradientenelution
Gefriertrocknungstechnologie: Gefriertrocknung-schützt die Peptidstabilität
Vollständige analytische Prüfung: HPLC, MS, NMR und Aminosäureanalyse (vollständiger Testsatz).
✅QualitätAnalysestandards:
HPLC-Reinheit: RP-HPLC-Reinheit größer oder gleich 98 % (erfasst bei 220 nm)
Chirale Reinheit: D--Aminosäuregehalt größer oder gleich 99,8 %
Massenspektrometrische Analyse: ESI-MS bestätigtes Molekulargewicht [M+H]⁺ 712,86
Peptid-Mapping-Analyse: Sequenzverifizierung durch LC-MS/MS nach Trypsinverdau
Restlösungsmittel: Entspricht den ICH Q3C-Standards
Endotoxin: <1.0 EU/mg
Produktmerkmale und Vorteile
1. Pharmakologische Eigenschaften:
Hohe Selektivität: Höhere Selektivität für die Freisetzung von Wachstumshormonen als GHRELIN
Gutes Sicherheitsprofil: Stimuliert nicht die Freisetzung von Cortisol, Prolaktin oder Aldosteron.
Mündliche Aktivität: Es hat eine gewisse orale Bioverfügbarkeit.
Stoffwechselstabilität: Starke Beständigkeit gegen enzymatischen Abbau
2. Technische Parameter:
Extinktionskoeffizient: ε280=5,690 M⁻¹cm⁻¹
Aufbewahrungszeit: RP-HPLC C18-Säule, Acetonitril-Wassergradient, RT=12.5 ± 0,5 Min
Verlust beim Trocknen: Weniger als oder gleich 5,0 %
Essigsäuregehalt: 5.0-10.0%
Mikrobielle Grenzen: Gesamtzahl der aeroben Bakterien kleiner oder gleich 100 KBE/g
3. Vorteile der chinesischen Fertigung:
Vollautomatische Synthese: Automatisierter Festphasen-Synthesizer, der menschliche Fehler reduziert.
Skaleneffekte: Die Produktion in großem Maßstab-reduziert die Stückkosten
Qualitätssystem: Ein Qualitätsmanagementsystem, das den cGMP-Standards entspricht.
Forschungs- und Entwicklungskapazitäten: Verfügt über Forschungs- und Entwicklungskapazitäten für die Modifikation und Optimierung von Peptiden.
Stabile Lieferkette: eine vollständige vorgelagerte Rohstofflieferkette
Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung
1. Lagerbedingungen:
Ungeöffnet: Kann 24 Monate bei -20 Grad oder 6 Monate bei 2-8 Grad gelagert werden.
Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen: Es wird empfohlen, die Lösung zu aliquotieren und in kleineren Behältern aufzubewahren, jeweils für den einmaligen Gebrauch.
Lichtschutzanforderung: Braune Flaschenverpackung, Lichteinwirkung vermeiden.
Feuchtigkeitskontrolle: Relative Luftfeuchtigkeit kleiner oder gleich 60 %
Einmal geöffnet: Sofort verwenden, restliche Portion entsorgen.
2. Rekonstitutionsmethode:
Vorbereitung:
Reinigen Sie die Arbeitsfläche und bereiten Sie eine sterile Arbeitsumgebung vor.
Bereiten Sie eine sterile 1-ml-Spritze vor
Bereiten Sie steriles Wasser zur Injektion oder normale Kochsalzlösung vor.
Auflösungsschritte:
Schritt 1: Nehmen Sie die Flasche mit lyophilisiertem Pulver heraus und lassen Sie sie auf Raumtemperatur kommen.
Schritt 2: Nehmen Sie 1 ml steriles Verdünnungsmittel
Schritt 3: Gießen Sie das Verdünnungsmittel langsam an der Flaschenwand entlang.
Schritt 4: Zum Auflösen vorsichtig drehen, dabei kräftiges Schütteln vermeiden.
Schritt 5: Nach vollständiger Auflösung wird eine 2 mg/ml-Lösung erhalten.
Schritt 6: Wenn eine niedrigere Konzentration erforderlich ist, mit sterilem Verdünnungsmittel weiter verdünnen.
Vorsichtsmaßnahmen:
Überprüfen Sie vor der Verwendung die Klarheit der Lösung.
Bei Trübungen oder Sedimenten nicht verwenden.
Nach dem Auflösen so schnell wie möglich verwenden.
3. Empfehlungen für den Einsatz in Zellexperimenten:
Konzentrationsbereich: 10⁻¹⁰-10⁻⁶ M
Bearbeitungszeit: 15 Minuten - 24 Stunden
Indikatoren testen:
Freisetzung von Wachstumshormonen
Änderungen des cAMP-Spiegels
Aktivierung verwandter Signalwege
Referenzeinstellungen:
Blankokontrolle
Positivkontrolle (GHRP-6)
Lösungsmittelkontrolle
4. Empfehlungen für den Einsatz in Tierversuchen:
Dosierungsbereich: 1-10 ug/kg Körpergewicht
Verwaltungswege: subkutane Injektion, intraperitoneale Injektion
Dosierungshäufigkeit: 1-3 mal täglich
Zeit der Blutentnahme: 15, 30, 60 und 120 Minuten nach der Arzneimittelverabreichung.
Indikatoren testen:
Serumwachstumshormonspiegel
IGF-1-Spiegel
Veränderungen des Körpergewichts und der Nahrungsaufnahme
Analyse der Körperzusammensetzung
5. Pharmakokinetische Studien:
Probenahmezeitpunkte: 5, 15, 30, 60, 120, 240 Minuten
Erkennungsmethode: LC-MS/MS
Parameterberechnung:
Spitzenkonzentration (Cmax)
Spitzenzeit (Tmax)
Halbwertszeit-(t½)
Fläche unter der Kurve (AUC) während der Arzneimittelverabreichung
Forschungs- und Anwendungshinweise
1. Endokrine Forschung:
Mechanismus zur Regulierung der Wachstumshormonachse
Wachstumshormon-Pulsfreisetzungsmodus
Untersuchung der Hypothalamus--Hypophysenfunktion
Alters-bedingte endokrine Veränderungen
2. Stoffwechselforschung:
Regulierung des Proteinsynthesestoffwechsels
Fettstoffwechsel und Körperzusammensetzung
Gleichgewicht des Energiestoffwechsels
Regulierung der Insulinsensitivität
3. Anti--Forschung:
Die Beziehung zwischen Wachstumshormon und Alterung
Geweberegeneration und -reparatur
Schutz der kognitiven Funktionen
Regulierung der Immunfunktion
4. Sportmedizin:
Erholungsmechanismus nach-Übung
Muskelproteinsynthese
Verbesserte sportliche Leistung
Forschung zur Trainingsanpassungsfähigkeit
Warum sollten Sie sich für Iparelin entscheiden, das in China hergestellt wird?
HochReinheit: HPLC-Reinheit größer oder gleich 98 %, was die experimentelle Genauigkeit gewährleistet.
HochAktivität: Bioaktivität durch Zellexperimente bestätigt
StabilQualität: Eine strenge Kontrolle des Produktionsprozesses gewährleistet eine hohe Chargenkonsistenz.
TechnischUnterstützung: Bietet vollständige Analysedaten und Versuchspläne
KostenVorteil: Deutlicher Preisvorteil gegenüber Importprodukten
ZuverlässigLieferkette: Komplette Rohstofflieferkette, stabile Versorgung
Zusammenfassen
Dieses Produkt istein hochreines Iparelin-Peptid, hergestellt mitfortschrittliche Festphasensynthese- und Reinigungstechnologie in China.Es bietetein hochwertiges, hochaktives RecherchetoolfürWachstumshormonforschung, endokrine Stoffwechselforschung und Anti-Aging-Forschung. RichtigLagerung, Rekonstitution und experimentelle Verfahrensind entscheidend für die Verlässlichkeit von Forschungsergebnissen.
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