N-Acetylepitalonamid 5 mg/Flasche - Kerneinführung
Forschung-telomerase-aktivierendes Peptid|Hergestellt in China, Anti-Aging-Tetrapeptid, 5 mg/Flasche
Allgemeiner Name: N-Acetylepitalonamid
Aminosäuresequenz: Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH₂
CAS-Nr.: 307297-39-8
Molekulare Formel: C₁₅H₂₃N₅O₈
Molekulargewicht: 401,38 g/mol
Reinheit: Größer oder gleich 99,0 % (HPLC-Nachweis)
Aussehen: Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Lagerung: Gefroren bei -20 Grad lagern, vor Licht geschützt; Nach dem Auftauen bei -20 Grad lagern.
Kernvorteile und Funktionen
N-acetylepitalonamid ist einchemisch modifiziertes Epitalon-Analogonmit einer N-terminalen Acetylgruppe und einer C-terminalen Amidierung, die die Sequenz trägtAla-Glu-Asp-Gly. Diese Modifikation verstärkt die Peptide erheblichStoffwechselstabilität, Zellmembranpermeabilität und Bioverfügbarkeit. Alsein Telomerase-Aktivator und epigenetischer Regulator, dieses Produkt zeigt bahnbrechendes Potenzial inAnti-Aging-Forschung, Telomerbiologie, zelluläre Seneszenz, Geweberegeneration und Verlängerung der Lebensdauer durch Aktivierung der Telomerase, Hochregulierung der Expression telomerbezogener Gene und Regulierung der DNA-Methylierungsmuster. Es istein hochmodernes Werkzeug in der modernen Alterungsbiologie und der regenerativen Medizinforschung.
✅KernWirkmechanismus:
Aktivierung der Telomerase: Aktiviert spezifisch die Expression der Telomerase-Reverse-Transkriptase (TERT).
Telomerverlängerung: Fördert die Telomer-DNA-Synthese und verzögert die Verkürzung der Telomere.
Epigenetische Regulation: Regulierung der DNA-Methylierungsmuster in altersbezogenen-Genen
Antioxidative Abwehr: Verbessert die Aktivität antioxidativer Enzyme und reduziert die Ansammlung reaktiver Sauerstoffspezies.
Verbesserte Autophagie: Fördert die zelluläre Autophagie und reinigt beschädigte Organellen.
Stammzellfunktion: Verbessert das Proliferations- und Differenzierungspotenzial seneszenter Stammzellen
Genstabilität: Reduzierung der Anhäufung von DNA-Schäden und Aufrechterhaltung der Genomstabilität
✅QualitätVorteile chinesischer Hersteller:
Fest-Phasensyntheseprozess:
Mikrowellen-unterstützte Festkörpersynthese von Fmoc
Acetylierungs- und Amidierungsmodifikationseffizienz größer oder gleich 95 %
Syntheseausbeute größer oder gleich 80 %, Chargenproduktion bis zur Grammebene
Reinigung und Qualitätskontrolle:
Drei-dimensionale Reinigung: Ionenaustausch → Molekularsieb → Umkehrphasen-HPLC
Reinheitskontrolle: Reinheit des Hauptpeaks größer oder gleich 99,0 %, einzelne Verunreinigungen kleiner oder gleich 0,3 %
Chirale Kontrolle: Aminosäuregehalt vom Typ D- Weniger als oder gleich 0,1 %
Modifikationsvalidierung: Massenspektrometrie bestätigt Acetyl- und Amidmodifikationen
Qualitätsanalyse:
Peptidgehalt: Größer oder gleich 98,0 % (Aminosäureanalyse)
Feuchtigkeitsgehalt: Weniger als oder gleich 3,0 % (Karl-Fischer-Methode)
Acetatgehalt: Kleiner oder gleich 8,0 % (Ionenchromatographie)
Restlösungsmittel: Entspricht den ICH Q3C-Standards
Endotoxin:<5 EU/mg
Aktivitätsüberprüfung:
Telomerase-Aktivität: TRAP-Assay zur Überprüfung der Telomerase-Aktivierung
Zellalterung: SA- -Gal-Färbung bestätigt Anti-Wirkung
Genexpression: qPCR-Nachweis der TERT-, p16- und p21-Expression
Stabilität: Plasmastabilität größer oder gleich 4 Stunden
✅ProduktMerkmale:
Hervorragende Stabilität: Acetylierung/Amidierung-Modifikation erhöht die Stabilität deutlich.
Zellpermeabilität: 3- bis 5-mal höhere Zellaufnahme als natürliche Peptide.
Bioverfügbarkeit: Bioverfügbarkeit bei subkutaner Injektion größer oder gleich 85 %
Langanhaltende-Wirkung: Plasmahalbwertszeit-auf 2-3 Stunden verlängert
Gutes Sicherheitsprofil: keine Genotoxizität, keine Teratogenität.
Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung
1. Rekonstitution und Vorbereitung:
Empfohlene Lösungsmittel:
Bevorzugtes Lösungsmittel: sterile physiologische Kochsalzlösung
Zellexperimente: steriles DMSO (Endkonzentration<0.1%) or complete culture medium
In-vivo-Studien: sterile Kochsalzlösung oder Kochsalzlösung mit 0,1 % BSA.
Standardkonfiguration:
Geben Sie 1 ml sterile Kochsalzlösung hinzu und rühren Sie vorsichtig vor, bis sich das Gemisch auflöst.
Es wurde eine Stammlösung mit 5 mg/ml (ungefähr 12,5 mM) erhalten.
Mit geeignetem Lösungsmittel auf Arbeitskonzentration verdünnen.
Vermeiden Sie kräftiges Schütteln, um einen Bruch der Peptidkette zu verhindern.
Empfohlene Arbeitskonzentration:
Zelluläre Experimente: 0,1–10 μM
Tierversuche: 10-100 ug/kg
Langfristige In-vivo-Dosierung: 0,1–1 mg/kg
In-vitro-Enzymaktivität: 1-100 nM
Vorsichtsmaßnahmen:
Verwenden Sie zum Auflösen eine sterile, proteasefreie Lösung.
Der Vorgang wird auf Eis durchgeführt, um den Abbau zu reduzieren.
Bereiten Sie es sofort vor und verwenden Sie es, um wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen zu vermeiden.
Vermeiden Sie die Verwendung starker Säuren oder starker Laugen.
2. Lagerbedingungen:
Lyophilisiertes Pulver:
Bei -20 Grad an einem kühlen, trockenen und lichtgeschützten Ort lagern.
36 Monateunter diesen Bedingungen
Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen
Lösungsstatus:
Es kann 24 Stunden lang bei 4 Grad gelagert werden
Bei -20 Grad kann es einen Monat lang gelagert werden (wenn es in kleineren Portionen gelagert wird).
Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen (maximal 3 Mal).
Transportbedingungen:
Trockeneistransport (-78 Grad)
Für kurzfristige Transporte können Eisbeutel zur Konservierung verwendet werden.
Vermeiden Sie hohe Temperaturen, Sonnenlicht und Feuchtigkeit.
3. Forschungs- und Anwendungsplan:
In-vitro-Studien:
Zellmodell:
Menschliche mesenchymale Stammzellen
Menschliche Endothelzellen der Nabelschnurvene
Menschliche Fibroblasten
Neuronale Stammzellen
Verarbeitungsbedingungen:
Vorbehandlung: Auswertung 24–48 Stunden nach der Peptidbehandlung
Langzeitbehandlung: Wechseln Sie das peptidhaltige Kulturmedium alle 3–4 Tage.
Konzentrationsgradient: 0,1, 1, 10 μM empfohlen.
Indikatoren testen:
Telomerase-Aktivität: TRAP-Assay
Telomerlänge: qPCR oder Southern Blot
Alterungsmarker: SA- -gal-Färbung
Proliferationskapazität: Experiment zur Koloniebildung
In-vivo-Studien an Tieren:
Alterungsmodell:
Natürlich alternde Mäuse
Vorzeitig alterndes Mausmodell
Strahlungs-Modell der induzierten Alterung
D-Galactose-induziertes Alterungsmodell
Dosierungsschema:
Subkutane Injektion: 0,1–1 mg/kg einmal täglich.
Intraperitoneale Injektion: 0,5–2 mg/kg einmal täglich.
Intravenöse Injektion: 0,1–0,5 mg/kg einmal täglich.
Behandlungszyklus:
Kurzfristig: 7-14 Tage
Langfristig-: 1–6 Monate
Bewertungsindikatoren:
Lebensdauerverlängerung
Verhaltenstests
Histologische Analyse
Variation der Telomerlänge
Wirkmechanismusstudie:
Telomerase-Aktivitätstest
DNA-Methylierungsanalyse
Transkriptomsequenzierung
Proteomik
Warum sollten Sie sich für N-Acetylepitalonamid aus China entscheiden?
TechnischVorteile:
Beherrschung der kernmodifizierten Peptidsynthesetechnologie
Mikrowellensynthese verbessert Effizienz und Qualität
Fortschrittliches dreidimensionales Reinigungssystem
Komplette Qualitätsforschungsplattform
QualitätGarantie:
Reinheit größer oder gleich 99,0 %
Strenge chirale Kontrolle
Vollständige Aktivitätsüberprüfung
Chargenkonsistenz größer oder gleich 98 %
AnwendungUnterstützung:
Stellen Sie detaillierte technische Unterlagen bereit
Experimenteller Protokolloptimierungsdienst
Unterstützung bei der Datenanalyse
Kundenspezifischer Synthesedienst
Kosten-Wirksamkeit:
Deutlicher Preisvorteil
Stabile und pünktliche Lieferung
Flexible Verpackungsspezifikationen
Fachmann für technischen Support
Forschungs- und Anwendungshinweise
Biologie des Alterns:
Mechanismus zur Erhaltung der Telomere
Regulierung der zellulären Seneszenz
Epigenetisches Altern
Alterung der Stammzellen
Verlängerte Lebensdauer:
Mechanismus zur Lebensverlängerung
Forschung zur gesunden Lebensspanne
Interventionsstrategien im Alter
Entwicklung von Anti--Medikamenten
Geweberegeneration:
Gewebetechnik
Schadensbehebung
regenerative Medizin
Stammzelltherapie
Krankheitsmodell:
Alters-bedingte Krankheiten
Degenerative Erkrankungen
Krebs und Altern
Stoffwechselalterung
Referenz zu präklinischen Forschungsdaten
In-vitro-Aktivität:
Die Telomerase-Aktivität erhöhte sich um das 3- bis 5-fache
Die Verlängerungsrate der Telomere erhöhte sich um das 2- bis 3-fache
Die Zellproliferationskapazität stieg um 30–50 %.
Eine Reduzierung der Alterungsmarker um 40–60 %
Interne therapeutische Wirkungen:
Lebensdauer verlängert: 20–30 %
Verlängerte gesunde Lebensdauer
Erhaltung der Telomerlänge
Verbesserte organisatorische Funktion
Pharmakokinetik:
Halbwertszeit-: 2-3 Stunden
Bioverfügbarkeit: Größer oder gleich 85 %
Verteilung: Weit verbreitet in verschiedenen Geweben
Stoffwechsel: Peptidase-Abbau
Sicherheit:
Akute Toxizität: LD50 > 500 mg/kg
Subakute Toxizität: Keine offensichtliche Toxizität
Nicht-genotoxisch
Keine Teratogenität
Zusammenfassen
N-acetylepitalonamid, asein hocheffizientes Telomerase-aktivierendes Peptid, hat einen erheblichen Wert inAnti--Forschung im Bereich Anti-Aging und regenerative Medizin. Chinesische Hersteller, durchfortschrittliche synthetische Modifikationstechnologien, strenge Qualitätskontrolle und umfassende Aktivitätsvalidierung, bieten Forschernhochwertige-hochaktive Recherchetools. Das Produktüberlegene Stabilität und Bioaktivitätbieten starke Unterstützung für die Forschung im Bereich der Alterungsbiologie und die Entwicklung von Anti-Aging-Medikamenten.
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