PT-141 10mg/Flasche Kerneinführung
Peptidformulierung in pharmazeutischer-Qualität|Hergestellt in China. PT-141 10mg/Fläschchen
Chemischer Name: Acetyl-desamin-[D-Arg¹, D-Phe⁵, D-Trp⁷,⁹, Leu¹¹]- -MSH(4-10)-NH₂
CAS-Nr.: 189691-06-3
Spezifikationen: 10 mg/Flasche, 5 Flaschen/Karton
Molekulare Formel: C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀
Molekulargewicht: 1025.2
Sequenz: Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH₂
Aussehen: Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Reinheit: Größer oder gleich 99 % (HPLC-Nachweis)
Lagerung: Bei 2-8 Grad im Kühlschrank lagern, vor Licht geschützt. Nach der Rehydrierung im Kühlschrank aufbewahren.
PT-141 Kernqualitäts- und Servicevorteile
Dieses Produkt wird hergestellt voneine professionelle, von cGMP zertifizierte Peptidsyntheseanlage in China. Es nimmt anfortschrittliche Festphasen-Peptidsynthesetechnologie und effizientes Reinigungsverfahrenglobalen Kunden zu bietenPT-141-Produkte mit hoher-Reinheit und hoher-Bioaktivitätund ist mit einem ausgestattetkomplettes Qualitätskontrollsystem und After-{0}}Kundendienst.
✅QualitätVorteile der chinesischen Fertigung:
Ultra-hohe Reinheit: Peptidreinheit größer oder gleich 99 %, entspricht USP/EP-Standards.
Chirale Reinheit: Optische Reinheit der D--Aminosäuren größer oder gleich 99,8 %
Bakterielles Endotoxin: <0.1 EU/mg, meeting the standards for injection.
Vollspektrumanalyse: Bietet vollständige HPLC-, MS- und Aminosäureanalyseberichte.
✅ProfessionellAnwendungsfunktionen:
Zentrale Effekte: Es übt seine Wirkung durch die Aktivierung von Melanocortinrezeptoren aus.
Rascher Wirkungseintritt: Wirksam 30–60 Minuten nach der subkutanen Injektion.
Dauer: Die Wirkung kann 4-6 Stunden anhalten.
Geschlechts-angemessen: Wirksam für Männer und Frauen
✅FabrikProduktionskapazität:
Große-Produktionskapazität: Jährliche Produktionskapazität von über 500 Gramm
Aseptische Abfüllung: Die aseptische Abfüllung erfolgt in einer sauberen Umgebung der Klasse B+A.
Gefriertrocknungstechnologie: Fortschrittliche Gefriertrocknungstechnologie sorgt für Produktstabilität
Qualitätssystem: GMP-zertifiziert und konform mit FDA-Standards.
PT-141 Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung
1. Rekonstitutionsmethode:
Auswahl des Lösungsmittels: Mit sterilem Wasser für Injektionszwecke oder physiologischer Kochsalzlösung rekonstituieren.
Auflösungsverfahren: Gießen Sie langsam 1 ml steriles Lösungsmittel entlang der Flaschenwand und drehen Sie es vorsichtig, um es aufzulösen.
Auflösungstemperatur: Bei Raumtemperatur auf natürliche Weise auflösen, starkes Schütteln vermeiden.
Konzentration nach Rekonstitution: 10 mg/1 ml=10 mg/ml
2. Lagerbedingungen:
Ungeöffnet: Im Kühlschrank bei 2–8 Grad lichtgeschützt aufbewahren. Nicht einfrieren.
Rekonstituiert: Nach der Rekonstitution bei 2–8 Grad im Kühlschrank lagern und innerhalb von 7 Tagen verbrauchen.
Transportbedingungen: Kühlkettentransport, Transport bei konstanter Temperatur bei 2-8 Grad.
Photothermisch stabil: Vor Licht geschützt lagern und starke Temperaturschwankungen vermeiden.
3. Injektionsmethode:
Injektionsstellen: subkutane Injektion in den Bauch, Oberschenkel oder Oberarm.
Injektionsdosis: Anfangsdosis 1-2 mg, je nach Bedarf angepasst.
Einspritzzeit: Es wird empfohlen, 1-2 Stunden vor der erwarteten Wirkung zu injizieren.
Einspritzhäufigkeit: Nicht mehr als einmal innerhalb von 24 Stunden und nicht mehr als 2-3 Mal pro Woche.
4. Dosierungsschema:
Anfangsdosis: 1-2 mg, subkutane Injektion
Erhaltungsdosis: Je nach Reaktion angepasst, im Allgemeinen 1,75–2,5 mg
Maximale Dosis: nicht mehr als 4 mg/Dosis
Nutzungsintervall: Mindestens 24 Stunden zwischen zwei Anwendungen.
PT-141 Qualitätskontrollstandard
1. Reinheitsprüfung:
HPLC-Reinheit: Größer als oder gleich 99 % (erkannt durch C18-Umkehr--Phasen-Spalte)
Relevante Verunreinigungen: Einzelverunreinigungen kleiner oder gleich 0,5 %, Gesamtverunreinigungen kleiner oder gleich 1,0 %
Feuchtigkeitsgehalt: Weniger als oder gleich 5,0 % (bestimmt durch die Karl-Fischer-Methode)
Essigsäuregehalt: Weniger als oder gleich 10,0 % (bestimmt durch Ionenchromatographie)
2. Mikrobielle Tests:
Sterilitätsprüfung: Erfüllt die Anforderungen für sterile Injektionspräparate.
Bakterielles Endotoxin: <0.1 EU/mg
Gesamtkeimzahl: <10 CFU/g
Schimmel und Hefe: <10 CFU/g
3. Stabilitätsgarantie:
Langzeitlagerung-: Kann bei 2-8 Grad 24 Monate lang gelagert werden
Nach der Rekonstitution: Bei 2-8 Grad im Kühlschrank lagern, dann bleibt es 7 Tage lang stabil.
Leichte Stabilität: Gute Stabilität unter licht-geschützten Bedingungen.
Thermische Stabilität: Vermeiden Sie hohe Temperaturen; Die Langzeitlagertemperatur sollte 8 Grad nicht überschreiten.
Warum sollten Sie sich für das in China-hergestellte PT-141 entscheiden?
FortschrittlichTechnologie: Verwendet zyklische Peptidsynthese- und Reinigungstechniken
ZuverlässigQualität: cGMP-Produktion, strenges Qualitätskontrollsystem
PreisVorteil: Großserienfertigung bietet wettbewerbsfähige Preise
ProfessionalService: One-Stop-Service von der technischen Beratung bis zum Kundendienst
Stabilliefern: Ein robustes Supply-Chain-Management-System gewährleistet eine kontinuierliche Versorgung.
Anwendungsleitfaden
Anwendbare Situationen:
Verbesserte Unterstützung bei spezifischen Funktionseinschränkungen
Verwandte Hilfsmittel zur Verbesserung der Lebensqualität
Standardisierte Materialien für die klinische Forschung
Nutzungsempfehlungen:
Beginnen Sie mit einer niedrigen Dosis bei der ersten{0}}Anwendung.
Trinken Sie nach der Injektion ausreichend Wasser
Vermeiden Sie die Einnahme zusammen mit fettreichen-Lebensmitteln
Seien Sie sich möglicher Reaktionen wie Gesichtsrötung bewusst.
Zusammenfassung
Dieses Produkt repräsentiertder hohe -Qualitätsstandard der Herstellung von Peptidarzneimitteln in China. DurchFortschrittliche Produktionsprozesse, strenge Qualitätskontrolle und professioneller Kundenservice bieten wir qualitativ hochwertige PT-141-Produktefür Benutzer weltweit. Wenn Sie sich für unsere Produkte entscheiden, erhalten Sie nicht nur erstklassige Produkte, sondern auchzuverlässiger technischer Support und Qualitätssicherung.
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