Pt 141 10 mg/vialpeptide frieren - getrocknetes Pulver

PT141 (Bremelanotid) 10 mg/Flaschenkerneinführung

Forschung - Grad Lyophilized Pulver|PT141 (Bremelanotid) Melanocortin -Rezeptor -Agonist

Aminosäuresequenz: Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH₂

Molekulargewicht: 1025.2 da

Reinheit: größer oder gleich 98% (HPLC)

Spezifikationen: 10 mg/Flasche

Aussehen: Weißer Einfrieren - getrocknetes Pulver

Kerneffekte

Pt141 ist aselektiver Melanocortin -Rezeptor -Agonist. Wegen seinereinzigartige Regulierung der sexuellen Funktion und Auswirkungen des Zentralnervensystems, es wird weit verbreitetIn der Forschung für sexuelle Dysfunktion, Neuromodulation und kardiovaskulärer Forschung.

✅ Sexuelle Funktionsregulierung:

Aktiviert MC4R -Rezeptorendas sexuelle Verlangen und die Erregung fördern

Non - Hormonaler Mechanismuswirkt sich nicht auf Sexualhormonspiegel aus

✅ Regulierung des Zentralnervensystems:

Überquert das Blut - Gehirnbarriereund wirkt direkt auf das Zentralnervensystem

Appetit und Energiebilanz regulieren, die Stoffwechselfunktion beeinflussen

✅ Herz -Kreislauf -Effekte:

Vorübergehende Blutdruckhöhe(Dosis - abhängig) erfordert eine sorgfältige Überwachung

GefäßregulierungUntersuchung des Mechanismus der Gefäßspannung

Nutzungsprotokoll

1. Rekombinationsmethode:

Verwenden Sie 1-2ml bakteriostatisches Wasserdas peptid lyophilisierte Pulverflasche injizieren

Sanft wirkenVermeiden Sie bis zur vollständig gelösten Auflösung kräftiges Schütteln

Speicherung nach Rekonstitution: Kühlschrankern Sie bei 2-8 Grad und Verwendung innerhalb von 24 Stunden

2. Injektionsmethode:

Injektionsroute: Subkutane Injektion (bevorzugt)

Injektionsstelle: Bauch, Oberschenkel oder Arme, subkutane Fettschicht

Injektionsdosis: 1.0-2.0 mg/Zeit

Injektionsfrequenz: Verwenden Sie bei Bedarf nicht mehr als einmal in 24 Stunden

3.. Wann zu verwenden:

Erwarteten Effekt 4-6 Stunden zuvor: Langsames Einsetzen, aber lang - dauerhaft

Verwenden Sie auf leeren Magen: Vermeiden Sie Lebensmittel, die die Absorption beeinflussen

Vermeiden Sie häufige Verwendung: Verhindern Sie die Desensibilisierung der Rezeptor

4. Dosierungsregime:

Dosis beginnen: 1,0 mg, um die Toleranz zu testen

Effektive Dosis: 1,5-2,0 mg

Maximale Dosis: Nicht mehr als 2,5 mg/24 Stunden

Wirkungsdauer: 8-12 Stunden

Speicherrichtlinien

1. Unrestauriert:

Temperatur: - 20 Grad für lange - Term Speicher, 2-8 Grad für Kurzzeitspeicher

Luftfeuchtigkeit: Relative Luftfeuchtigkeit weniger als 30%, Trockenschutzschutz

Licht: Bewahren Sie sich in einer braunen Flasche weg oder in Aluminiumfolie eingewickelt.

Ablaufdatum: 36 Monate bei -20 Grad, 12 Monate bei 2-8 Grad

2. Lagerung nach Rekonstitution:

Sofort verwenden: Verwenden Sie für die besten Ergebnisse unmittelbar nach der Rekonstitution

Im Kühlschrank aufbewahren: 2-8 Grad für nicht länger als 24 Stunden

Einfrieren vermeiden: rekonstituierte Lösungen sollten nicht wiederholt gefroren und aufgetaut werden

3. Transportbedingungen:

Tieftemperaturtransport: Eisbeutelisolierung, Temperatur kleiner oder gleich bis zu 4 Grad

Stoßdämpferverpackung: verhindert, dass schwere Schwingungen die Peptidstruktur beeinflussen

Schnelle Lieferung: Lieferung innerhalb von 48 Stunden, um die Aktivität sicherzustellen

Warum PT141 wählen?

Einzigartiger Wirkungsmechanismus, non - Hormoner Weg zur Regulierung der sexuellen Funktion

Direkte Wirkung auf das Zentralnervensystem, hoher Forschungswert

Der Effekt ist lang - dauerhaft und stabilund der einzelne - Zeiteffekt dauert 8-12 Stunden

Qualitätssicherung:

GMP - konforme Produktion, jede ChargeHPLC -Reinheit getestet (größer als oder gleich 98%)

Dritter - Parteilaborbericht (COA)ist im Produkt enthalten

Steriler Einfrieren - TrocknungsprozessUm kein Endotoxin zu gewährleisten

Weltweiter Versand:

Medizinische Fläschchenverpackung, Gummistopper -Siegel

EisbeuteltransportUm die Peptidaktivität zu gewährleisten

Private Lieferung, kein Logo auf der Außenverpackung

Abschluss

Pt141 istEin ideales Instrument für die Forschung und Neuromodulation für sexuelle Funktionen, besonders fürUntersuchung der Mechanismen von non - hormonellen sexuellen Dysfunktion, Regulation des Zentralnervensystems und Rezeptorfunktion. Die empfohlene Dosisist 1,5-2,0 mg/Dosis.

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