Einführung in Trenbolon-Enanthate-Rohstoffpulver
Rohstoff in pharmazeutischer Qualität|Trenbolon-Enantat-Rohstoffpulver
Chemischer Name: 17 -Heptayloxy-estr-4,9,11-trien-3-on
CAS-Nr.: 10161-34-9
Molekulare Formel: C₂₅H₃₄O₃
Molekulargewicht: 382.54
Schmelzpunkt: 101-103 Grad
Aussehen: Weißes kristallines Pulver
Reinheit: Größer oder gleich 99 % (HPLC-Nachweis)
Kernqualitätsvorteile
Dieses Produkt wird unter Verwendung von hergestelltfortschrittliche chromatographische Trenntechnologie und Präzisionskristallisationsprozesse, sicherstellenüberlegene chemische Reinheit und Strukturgenauigkeit. DurchHPLC-ReinheitsprüfungUndDurch die Strukturüberprüfung mittels Kernspinresonanz (NMR) wird die höchste Qualität der Rohstoffe garantiertfür die nachgelagerte Rezepturherstellung.
✅FortgeschrittenAnalysetechniken sichern die Qualität:
HPLC-Reinheitstest: Reinheit größer oder gleich 99,0 %, einzelne Verunreinigungen kleiner oder gleich 0,1 %, Gesamtverunreinigungen kleiner oder gleich 0,5 %
Überprüfung der Kernspinresonanz: ¹H-NMR und ³C-NMR bestätigten die Genauigkeit der Molekülstruktur.
Massenspektrometrische Analyse: LC-MS bestätigt Molekulargewicht und Fragmentionen
Chirale Reinheit: Optische Reinheit größer oder gleich 99,8 % (chirale HPLC-Detektion)
✅StrengQualitätskontrolle der Produktion:
Rohstoffkontrolle: Reinheit des Ausgangsmaterials größer oder gleich 99,5 %
Prozesskontrolle: Reaktionskonversionsrate größer oder gleich 99,8 %
Reinigungsprozess: Mehrfache Umkristallisation, Ausbeute größer oder gleich 85 %.
Trocknungstechnik: Vakuumtrocknung bei niedriger-Temperatur, Feuchtigkeitsgehalt kleiner oder gleich 0,5 %
✅A umfassendes Qualitätssicherungssystem:
Stabilitätsstudie: Beschleunigter Test über 6 Monate, Gehaltsabnahme um weniger als oder gleich 0,5 %.
Mikrobielle Kontrolle: Gesamtkolonienzahl kleiner oder gleich 100 KBE/g
Schwermetallprüfung: Entspricht den ICH Q3D-Standards
Restlösungsmittel: Entspricht den ICH Q3C-Standards
Produktionsprozess- und Qualitätsprüfung
1. Vorteile des Syntheseverfahrens:
Chirale Synthese: Asymmetrische Synthese sorgt für optische Reinheit
Reinigungstechniken: Präparative HPLC kombiniert mit Umkristallisation
Trocknungsprozess: Vakuum-Gefriertrocknung zum Schutz der Produktstabilität.
2. Analyse- und Prüfstandards:
Chemische Reinheit:
HPLC-Detektion: C18-Säule, Acetonitril-Wasser-Gradientenelution
Erkennungswellenlänge: 240 nm
Verweilzeit: 12,5 ± 0,5 Minuten
Strukturelle Bestätigung:
¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃): δ 5,72 (s, 1H), 5,55 (s, 1H)
¹³C-NMR (100 MHz, CDCl₃): δ 199,5, 171,2, 138,5
Massenspektrometrie: ESI+ m/z 383,2 [M+H]⁺
3. Kontrolle des physischen Eigentums:
Kontrolle der Kristallform: Stabiler polymorpher A-Typ
Partikelgrößenverteilung: D50 50-100μm
Schüttdichte: 0,4-0,6 g/cm³
Löslichkeit: Leicht löslich in Ethanol, nahezu unlöslich in Wasser.
Produktmerkmale und Anwendungen
1. Produkteigenschaften:
Hohe Reinheit: HPLC-Reinheit größer oder gleich 99 %, was die Qualität der Formulierung gewährleistet.
Gute Stabilität: Gute Stabilität unter beschleunigten Bedingungen für 6 Monate
Gute Löslichkeit: Es hat eine gute Löslichkeit in üblichen injizierbaren Ölen.
2. Anwendungsvorteile:
Eignung der Formulierung: Geeignet zur Herstellung von Injektionen verschiedener Konzentrationen.
Hohe Bioverfügbarkeit: Die Heptanat-Modifikation sorgt für eine lang anhaltende Freisetzung
Gleichbleibende Qualität: kleine Chargenvariationen-zu-, stabile Qualität.
3. Lagerung und Transport:
Lagerbedingungen: Bei 2–8 Grad lichtgeschützt lagern.
Gültigkeitsdauer: 24 Monate
Transportanforderungen: Kühlkettentransport, Temperatur 2-8 Grad
Warum Trenbolon Enanthate wählen?
HöchsteReinheit: HPLC-Reinheit größer oder gleich 99 % für optimale Ergebnisse.
StrukturellBestätigung: NMR-Verifizierung gewährleistet Genauigkeit der Molekülstruktur
StriktQualitätskontrolle: Umfassende Qualitätskontrolle vom Rohstoff bis zum fertigen Produkt
Stabilliefern: Große-Produktionskapazitäten gewährleisten eine pünktliche Lieferung.
Zusammenfassen
Dieses Produkt istein hochreines Trenbolon-Enantat-Ester-Pulver. DurchFortschrittliche Produktionsprozesse und strenge Qualitätskontrolle bieten eine zuverlässige und qualitativ hochwertige -Rohstoffgarantiefür die pharmazeutische Herstellung. Die Wahl dieses Produkts bedeutet eine Wahlhöchste Qualität und technologische Sicherheit.
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