Testosteron Enanthate Chinesisches hoch-reines Rohpulver

Kerneinführung in TestosteronEnantatRohstoffpulver

Pharmazeutischer Rohstoff in -Qualität|TestosteronEnantat(langwirkender Testosteronester-Rohstoff), hergestellt in China

Chemischer Name: 17 -hydroxy-androst-4-en-3-ketoheptanoat

CAS-Nr.: 315-37-7

Summenformel: C₂₆H₄₀O₃

Molekulargewicht: 400,60

EINECS-ID: 206-264-7

Schmelzpunkt: 34-36 Grad

Aussehen: Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver

Reinheit: Größer als oder gleich 99 % (HPLC-Nachweis)

Löslichkeit: Leicht löslich in Ethanol und Aceton, schwer löslich in Pflanzenölen.

Kerneigenschaften

Testosteron Enantat ist einlangwirkende Testosteronesterverbindung, dieist weit verbreitet indie Herstellung langwirksamer Testosteronpräparate, als Rohstoff für die Hormonersatztherapie und in sportmedizinischen Anwendungenaufgrund seinerausgezeichnete Stabilität und anhaltende -Freisetzungseigenschaften.

✅ Vorteile der Veresterungsstruktur:

Langlebige Veröffentlichung: Die Heptanatester-Seitenkette sorgt für eine stabile Freisetzungsdauer von 7–10 Tagen.

Hohe Stabilität: Die Veresterung erhöht die chemische Stabilität und verlängert die Haltbarkeit.

Hohe Öllöslichkeit: Gute Lipidlöslichkeit, geeignet für die Herstellung von Injektionen auf Öl--Basis.

✅ Die Qualitätsvorteile von „Made in China“:

Reinheit garantiert: Destillations- und Kristallisationsprozess, Reinheit größer oder gleich 99 %, einzelne Verunreinigungen kleiner oder gleich 0,1 %

Kontrolle der Kristallform: Die stabile -Kristallform gewährleistet die Reproduzierbarkeit von Formulierungsprozessen.

Schwermetallkontrolle: Gehalt an Blei, Arsen und anderen Schwermetallen<10ppm

✅ Globale Versorgungssicherung:

Mehrere Verpackungsoptionen: Erhältlich in 1 kg/Beutel, 5 kg/Fass und anderen Größen.

Kühlkettentransport: Transport bei konstanter Temperatur bei 15–25 Grad, um die Stabilität der Rohstoffe zu gewährleisten.

Unterstützung bei der Zollabfertigung: Vollständige Exportdokumente wie MSDS und COA.

Produktionsprozess und Qualitätssicherung

1. Vorteile des Syntheseverfahrens:

Veresterungsreaktion: Esterification using the acyl chloride method, with a reaction efficiency >98%.

Reinigungsprozess: Drei-stufige Kristallisationsreinigung zur Gewinnung hoch-reiner Kristalle.

Trocknungstechnik: Vakuumtrocknung bei niedriger-Temperatur, Feuchtigkeitsgehalt kleiner oder gleich 0,5 %

2. Strenge Qualitätskontrollstandards:

Chemische Reinheit:

Hauptbestandteilgehalt: 99,0 % ~ 101,0 %

Verwandte Stoffe: Einzelne Verunreinigung kleiner oder gleich 0,1 %, Gesamtverunreinigungen kleiner oder gleich 0,5 %

Restlösungsmittel: Entspricht den ICH Q3C-Standards

Physikalische Eigenschaften:

Partikelgrößenverteilung: D50 50-100μm

Schüttdichte: 0,4-0,6 g/cm³

Löslichkeit: Erfüllt die Standards für pharmazeutische Wirkstoffe.

3. Stabilitätsdaten:

Langfristige Stabilität: 36 Monate lang bei 25 Grad und 60 % relativer Luftfeuchtigkeit stabil.

Beschleunigtes Testen: Nach 6 Monaten bei 40 Grad/75 % relativer Luftfeuchtigkeit bestanden.

Transportstabilität: Vibrations- und Falltests bestanden.

Anwendungsgebiete und Formulierungsvorteile

1. Pharmazeutische Anwendungen:

Injizierbare Ölpräparate: Wird zur Herstellung von Injektionen mit einer Konzentration von 100–250 mg/ml verwendet.

Nachhaltige-Release-Eigenschaften: Sorgt für stabile Arzneimittelkonzentrationen im Blut und reduziert die Injektionshäufigkeit.

Hervorragende Kompatibilität: Kompatibel mit einer Vielzahl injizierbarer Öle.

2. Medizinische Anwendungen:

Testosteronersatztherapie: Behandlung von männlichem Hypogonadismus

Behandlung von Muskelschwund: HIV-bedingtes Muskelschwundsyndrom

Osteoporose-Prävention: Förderung einer erhöhten Knochendichte

3. Qualitätsvorteile:

Chargenkonsistenz: Eine strenge Prozesskontrolle gewährleistet die Konsistenz zwischen den Chargen.

Formulierungsleistung: Hervorragende physikalisch-chemische Eigenschaften gewährleisten die Qualität der Formulierung.

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften: Entspricht dem Chinesischen Arzneibuch, USP und anderen Arzneibuchstandards.

Weltweite Versorgungs- und Servicesicherung

1. Produktionskapazität:

Jährliche Produktionskapazität: Über 10 Tonnen pro Jahr

Flexible Fertigung: Kundenspezifische Spezifikationen und Verpackungsanforderungen sind akzeptabel.

Sicherung der Produktionskapazität: Mehrere Produktionslinien sorgen für eine stabile Versorgung.

2. Qualitätszertifizierung:

Systemzertifizierung: Zertifiziert durch das Qualitätsmanagementsystem ISO 9001

Konform mit der Pharmakopöe: Erfüllt die Standards des Chinesischen Arzneibuchs und des US-amerikanischen Arzneibuchs.

Vollständige Dokumentation: Bietet ein vollständiges Paket hochwertiger-Dokumentation.

3. Logistikunterstützung:

Lagerbedingungen: Temperatur- und feuchtigkeitskontrolliertes Lager, Temperatur 15-25 Grad

Verpackungsschutz: Dreifacher Schutz durch Aluminiumfolienbeutel + Trockenmittel + Vakuumverpackung

Globale Lieferung: Partnerschaften mit internationalen Logistikunternehmen wie DHL und FedEx

Warum sollten Sie sich für in China hergestellte Testosteronheptaat-Rohstoffe entscheiden?

Ausgezeichnete Reinheit: Über 99 % hohe Reinheit, mit strenger Kontrolle der Verunreinigungen.

Fortschrittliche Technologie: Automatisierte Produktionslinie mit hervorragender Prozessreproduzierbarkeit

Stabile Qualität: Ein strenges Qualitätskontrollsystem gewährleistet minimale Chargenabweichungen.

Zuverlässige Versorgung: Große-Produktionskapazität, pünktliche Lieferung

Zusammenfassung

Testosteron-Heptaat-Pulver, hergestellt in Chinarepräsentiert den hohen-Qualitätsstandard von Steroid-Wirkstoffen in der Pharmaindustrie. Durchfortschrittliche Produktionsprozesse, strenge Qualitätskontrolle und ein stabiles Versorgungssystem, es bietetglobale Pharmahersteller mit hoher -Qualität und hoher ZuverlässigkeitRohstoffgarantie. Sich für „Made in China“ zu entscheiden bedeutet, zu wählenprofessionelle Qualität und eine stabile Versorgung.

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