Beschreibung

Technische Parameter

GW0742 (GW-0742) Rohstoffpulverkerneinführung

Forschung - Grade Inhaltsstoff|GW0742 (GW-0742) PPAR /δ-Agonist

Chemischer Name: (2-methyl-4-((4-methyl-2- (4-trifluormethylphenyl) -1,3-thiazol-5-yl) methylthio) phenoxy) Essigsäure

CAS -Nummer: 317318-84-6

Molekülformel: c₂₁h₁₈f₃no₃s₂

Molekulargewicht: 453,50

Schmelzpunkt: 145-148 Grad

Aussehen: weiß zu off - weißes kristallines Pulver

Reinheit: größer oder gleich 98% (HPLC)

Kerneffekte

GW0742 ist aHochselektiver PPAR /δ -Agonist. Wegen seinerAusgezeichnete Fettsäureoxidation und Stoffwechselregulation, es wird weit verbreitetIn der Forschung zur Stoffwechselkrankung, der Ausdauerverbesserung und der Exploration des kardiovaskulären Schutzmechanismus.

✅ Beschleunigte Fettsäureoxidation:

Aktiviert den PPAR /δ -Wegund verbessert die Fettsäure - Oxidationskapazität signifikant

Niedrigere Blutlipidspiegelund viszerale Fettakkumulation reduzieren

✅ Verbesserte Ausdauerleistung:

Erhöhen Sie die mitochondriale Biogeneseund die aerobe Ausdauer um 30-50% verbessern

Reduzieren Sie Milchsäureakkumulationund Verzögerung der Müdigkeit von Bewegung verzögern

✅ Herz -Kreislauf -Schutz:

Verbesserung der vaskulären Endothelfunktionund verringern das Risiko einer Atherosklerose

Anti -- entzündliche und antioxidative WirkungenMyokardzellen schützen

GW0742 (GW-0742) Funktionen

Hochselektive Agonisten:

PPAR /δ -Selektivität: 1000-fach höher als PPAR und PPAR

Speziell aktiviertZielgenexpression mit geringem Risiko für Nebenwirkungen

Orale hohe Wirksamkeit:

Hohe orale Bioverfügbarkeit(>80%)

Einmal am Tag nehmen, keine Injektion erforderlich

Stoffwechselstabilität:

Halb - Leben von 4-6 Stunden, geeignet für eine tägliche Verwaltung

Lineare Pharmakokinetik, Dosis ist proportional zur Blutkonzentration

Richtlinien zur Vorbereitung von Endprodukten

1. Vorbereitung von oralen Tabletten (10 mg/Tablette):

Beispielrezept(für 1000 Tabletten):

GW0742 Rohmaterial: 10.0g

Mikrokristalline Cellulose: 80.0g

Laktose: 50,0g

Cross - verknüpfte Carboxymethylcellulose -Natrium: 8.0g

Magnesiumstearat: 2,0 g

Vorbereitungsprozess:

Mikronisation von Rohstoffen: D90 weniger als 10 μm, Verbesserung der Auflösung

Gleichbetriebliche inkrementelle Mischung: nach und nach gleichmäßig mit den Hilfsmaterialien mischen

Nasse Granulation: Granulat mit angemessener Menge an gereinigtem Wasser und trocken bei 50 Grad trocken

Tableting: 8mm Sterbe, 8-10 Kning-Drucktablette

Filmbeschichtung: Gastro - löser Filmbeschichtung für verbesserte Stabilität und Vergnügen

2. Qualitätskontrollstandards:

Inhalt Gleichheitlichkeit: RSD weniger als 3% oder gleich 3% (HPLC -Methode)

Auflösungsrate: Größer als oder gleich 85% in 30 Minuten (Paddelmethode, 50 U / min)

Verwandte Substanzen: Einzelverunreinigungen unter oder gleich 0,5%, Gesamtverunreinigungen von weniger als oder gleich 1,0%

Warum GW0742 Rohmaterial wählen?

Hochselektiver PPAR /δ -Agonist, Forschungswerkzeugverbindung

Mehrere Stoffwechselvorteile, doppelte Regulation des Lipidstoffwechsels und Zuckerstoffwechsels

Breite Forschungsbereiche, einschließlich multidisziplinärer Anwendungen in Stoffwechsel, Bewegung und Herz -Kreislauf

Qualitätssicherung:

GMP - konforme Produktion, jede ChargeHPLC -Reinheit getestet (mehr oder gleich 98%)

Dritter - Parteilaborbericht (COA)ist im Produkt enthalten

Mikrobielle GrenzüberprüfungSicherheit gewährleisten

Weltweiter Versand:

Originalversiegelte Verpackung, Feuchtigkeit - Proof und Licht - Proof

Private Lieferung, kein Logo auf der Außenverpackung

Temperatur - Stabiler TransportUm die Produktstabilität zu gewährleisten

Abschluss

GW0742 istEine ideale Werkzeugverbindung für die Erforschung des PPAR /δ -Signalwegs, besonders geeignet fürUntersuchung der Mechanismen von Stoffwechselerkrankungen, Untersuchung der Mechanismen der Verbesserung der Bewegungsdauer und der Untersuchung des kardiovaskulären Schutzes. Die Forschungsdosis ist3-10 mg/kg/Tag.

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