Prednison 10 mg*100/Flasche Orale Tabletten

Prednison 10 mg (100 Tabletten/Flasche) Kerninformationen*

Pharmazeutische Präparate in -Qualität|Prednison (ein Glukokortikoid)

Chemischer Name: 17,21-Dihydroxy-1,4-pregnadien-3,11,20-trion

CAS-Nummer: 53-03-2

Summenformel: C₂₁H₂₆O₅

Molekulargewicht: 358,43

Spezifikationen: 10 mg/Tablette, 100 Tabletten/Flasche

Darreichungsform: Film-überzogene Tabletten

Aussehen: Weiße Tablette mit Trennlinie

Kerneffekte

Prednison ist einmäßig-wirkendes Glukokortikoidweit verbreitet indie Behandlung von entzündlichen Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen und allergischen Reaktionenaufgrund seinerstarke entzündungshemmende und immunsuppressive Wirkung.

✅ ​Starke entzündungshemmende-Wirkung:

Hemmen Sie die Freisetzung von Entzündungsmediatorenund Entzündungsreaktionen schnell kontrollieren

Reduzieren Sie Rötungen, Schwellungen, Hitze und Schmerzenund die klinischen Symptome verbessern

✅ ​Immunregulationsfunktion:

Hemmt die Aktivität von Immunzellenund Autoimmunreaktionen kontrollieren

Reduzieren Sie die Antikörperproduktionund die Intensität der Immunantwort verringern

✅ Mehrere klinische Anwendungen:

Rheumatische Erkrankungen: rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes

Hautkrankheiten: schwere Dermatitis, Pemphigus

Atemwegserkrankungen: Asthma, allergische Rhinitis

Organtransplantation: Kampf gegen Ablehnung

✅ Vorteile:

Orale Bequemlichkeit: einmal täglich oder in mehreren Dosen

Schnelle -Wirkung: Wirkt innerhalb von 1-2 Stunden

Flexible Dosierung: Die Dosierung kann je nach Zustand angepasst werden

Richtlinien zur Endproduktvorbereitung

1. Tablettenzubereitung (10 mg/Tablette):

Beispielrezept(für 1000 Tabletten):

Prednison-Rohstoff: 10,0 g

Mikrokristalline Cellulose: 80,0 g

Laktose: 50,0 g

Vernetztes Carboxymethylcellulose-Natrium: 8,0 g

Magnesiumstearat: 2,0 g

Vorbereitungsprozess:

Rohstoffvorbehandlung: Mikronisierung (D90 kleiner oder gleich 10 μm)

Inkrementelles Mischen gleicher Mengen: Nach und nach mit Verdünnungsmittel vermischen

Nassgranulierung: Mit der entsprechenden Menge gereinigtem Wasser granulieren und im Wirbelbett bei 50 Grad trocknen

Granulierung: 20-Mesh-Siebgranulat, Fließhilfsmittel und Gleitmittel hinzufügen

Tablettierung: 8-mm-Rundmatrize, 8–10 kN Drucktablettierung

Filmbeschichtung: Gastro-löslicher Filmüberzug zur Verbesserung der Stabilität und Schmackhaftigkeit

Qualitätskontrolle:

Inhaltliche Einheitlichkeit: RSD Kleiner oder gleich 3 % (UV-Erkennung)

Auflösungsrate: Größer oder gleich 85 % in 30 Minuten (Paddelmethode, 50 U/min)

Verwandte Substanzen: Einzelne Verunreinigung kleiner oder gleich 0,5 %, Gesamtverunreinigungen kleiner oder gleich 1,0 %

2. Hinweise zur Vorbereitung:

Feuchtigkeitsbeständige-Behandlung: Das Rohmaterial nimmt leicht Feuchtigkeit auf, daher muss die Umgebungsfeuchtigkeit kontrolliert werden

Vermeiden Sie leichten Betrieb: Lichtempfindlich, Lichtbetrieb und Verpackung müssen vermieden werden

Stabilitätskontrolle: Beschleunigter Test für 6 Monate, um die Standards zu erfüllen

Nutzungsprotokoll

1. Konventionelle therapeutische Dosis:

Anfangsdosis:

Erwachsene: 5-60 mg/Tag, je nach Zustand angepasst

Kinder: 0,05–2 mg/kg/Tag

Erhaltungsdosis:

Reduzieren Sie die Dosierung schrittweise, nachdem der Zustand unter Kontrolle ist

Ermittlung der minimal wirksamen Erhaltungsdosis

2. Dosierungsschema:

Einmal -am-Tag: Vor 8 Uhr morgens einnehmen, um Nebenwirkungen zu reduzieren

Methode der geteilten Dosierung: Schwere Fälle können in 2-4 Dosen aufgeteilt werden

Alternative Tagestherapie: Eine langfristige Erhaltungstherapie kann durch die Einnahme des Arzneimittels alle zwei Tage erreicht werden

3. Grundsätze der Dosierungsanpassung:

Schnelle Kontrollphase: Beginnen Sie mit ausreichenden Dosen, um die Symptome schnell zu kontrollieren

Allmähliche Verjüngungsperiode: Reduzieren Sie die Dosis alle 5–7 Tage um 20–30 %

Erhaltungstherapie: Minimale wirksame Dosis für eine langfristige-Erhaltung

4. Verwendung in besonderen Populationen:

Leberinsuffizienz: Leicht bis mäßig, keine Anpassung erforderlich; In schweren Fällen mit Vorsicht anwenden

Niereninsuffizienz: Im Allgemeinen ist keine Dosisanpassung erforderlich

Ältere Menschen: Reduzieren Sie die Dosis entsprechend und achten Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen

Kinder: Berechnen Sie nach Gewicht und überwachen Sie Wachstum und Entwicklung genau

5. Arzneimittelwechselwirkungen:

Enzyminduktoren: Phenytoin und Rifampicin können die Wirksamkeit von Prednison verringern

Enzyminhibitoren: Ketoconazol kann den Prednison-Blutspiegel erhöhen

Kalium--verschwendende Diuretika: Die gleichzeitige Anwendung kann die Hypokaliämie verschlimmern

Warum Prednison wählen?

​Wirksam entzündungshemmend: Entzündungsreaktion schnell kontrollieren und Symptome lindern

​Immunregulation: Autoimmunerkrankungen wirksam bekämpfen

Weit verbreitet: Erstbehandlung-für eine Vielzahl von Krankheiten

Qualitätssicherung:

GMP-gerechte Produktion, Prüfung der Inhaltseinheitlichkeit für jede Charge

Stabilitätstest: Beschleunigter Test über 6 Monate entspricht der Norm

Laborbericht (COA) eines Drittanbieters-liegt dem Produkt bei

Professionelle Verpackung:

Feuchtigkeitsbeständige Flasche: 100 Tabletten/Flasche, integriertes-Trockenmittel

Lichtbeständig-: Braunglasflasche oder Aluminium-Kunststoffblister

Kindersicherungskappe: Verhindern Sie, dass Kinder versehentlich schlucken

Abschluss

Prednison isteine wichtige Behandlung für entzündliche und Autoimmunerkrankungen. Es ist besonders geeignet fürKontrolle akuter Entzündungen, Behandlung immunbedingter-Erkrankungen und Behandlung allergischer Reaktionen. Die empfohlene Dosis beträgt5-60 mg/Tag, angepasst an den Zustand des Einzelnen.

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