Bronchogen 20 mg/Fläschchen optimiert die Atemfunktion

Bronchogen 20 mg/Flasche Kerneinführung

Peptidformulierung in pharmazeutischer-Qualität|Hergestellt in China, Bronchialreparatur- und Regenerationspeptid, 20 mg/Fläschchen

Spezifikationen: 20 mg/Flasche, 5 Flaschen/Karton

Reinheit: Größer oder gleich 99 % (HPLC-Nachweis)

Aussehen: Weißes lyophilisiertes Pulver

Lagerung: Gefroren bei -20 Grad lichtgeschützt lagern; Nach dem Auftauen bei 2–8 Grad im Kühlschrank aufbewahren.

Kernvorteile und Funktionen

Bronchogen ist einsynthetisches Peptid, das auf die Reparatur und Regeneration der Atemwege abzielt. VonEs reguliert gezielt Entzündungsreaktionen der Atemwege, fördert die Epithelreparatur und verbessert die LungenfunktionEs hat einen erheblichen Anwendungswertdie Behandlung chronischer Atemwegserkrankungen, die Reparatur von Lungenverletzungen und die regenerative Medizin der Atemwege.Es istein wichtiges Forschungsinstrument in der Atemwegsmedizinforschung und der translationalen Medizin.

✅BronchialReparaturmechanismus:

Entzündungshemmende Wirkung: Hemmt die entzündlichen Signalwege NF-κB und MAPK

Epithelreparatur: Fördert die Proliferation und Migration von Atemwegsepithelzellen

Schleimregulierung: Reguliert die Muzinsekretion und die Ziliar-Clearance-Funktion.

Anti-fibrotisch: Hemmt die Umwandlung von Fibroblasten in den Atemwegen und die Kollagenablagerung

Immunregulation: Regulierung der Homöostase von Th1/Th2-Zellen und der Zytokinsekretion

✅QualitätVorteile chinesischer Hersteller:

Sequenzdesign: Rationales Design basierend auf aktiven Fragmenten des respiratorischen Wachstumsfaktors

Syntheseprozess: Fmoc-Festphasensynthese kombiniert mit Flüssigphasensynthesetechnologie

Reinigungskontrolle: Präparative HPLC kombiniert mit Ionenaustauschchromatographie, Reinheit größer oder gleich 99,5 %.

Aktivitätsvalidierung: Doppelte Validierung unter Verwendung eines In-vitro-Atemwegsepithelzellmodells und eines In-vivo-Lungenverletzungsmodells.

Aseptische Produktion: Reinraum der Klasse C, vollautomatisches Abfüll- und Gefriertrocknungssystem

Dokumentation zur Qualitätskontrolle: Vollständige Qualitätsstudiendokumentation (CMC-Dateipaket) + Stabilitätsdaten

✅ProduktMerkmale:

Ausrichtung auf die Atemwege: hat eine besondere Affinität zum Atmungsgewebe

Hohe Stabilität: Die Enzymstabilität wird durch D--Aminosäure und Acetylierungsmodifikation erhöht.

Gutes Sicherheitsprofil: Präklinische toxikologische Studien zeigen ein breites therapeutisches Fenster.

Synergistischer Effekt: Kann in Kombination mit Bronchodilatatoren und Glukokortikoiden verwendet werden.

Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Auswahl des Lösungsmittels:

Erste Wahl:Sterile Kochsalzlösung

In-vitro-Studie:Serum-freies DMEM/F12-Medium

Verneblungsanwendung:Steriles Wasser zur Injektion

Standardkonfiguration:

Gießen Sie 2 ml Lösungsmittel in die 20-mg-Durchstechflasche und schwenken Sie es vorsichtig, bis es sich auflöst.

Eine Stammlösung von10 mg/mlerhalten wurde.

Mit dem entsprechenden Lösungsmittel nach und nach auf die Arbeitskonzentration verdünnen.

Auflösungskontrolle:

Auflösungsbedingungen: Bei Raumtemperatur im Dunkeln 5–8 Minuten lang auflösen.

Eigenschaften der Lösung: Klar und transparent, ohne Partikel.

pH-Anforderung: End-pH 6,8–7,4

Verneblerlösung: Vor Gebrauch mit physiologischer Kochsalzlösung auf 1–2 mg/ml verdünnen.

2. Lagerbedingungen:

Ungeöffnet:

Bei -20 Grad einfrieren: Kann gelagert werdenfür 24 Monate

-80 Grad tiefgefroren: lagerfähigfür 36 Monate

Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen (weniger als oder gleich dreimal).

Rekonstituiert:

Stammlösung: Stabilfür 5 Tage im Kühlschrank bei 4 Grad.

Arbeitslösung: Es wird empfohlenzur sofortigen Zubereitung und Verwendungund nicht länger als 24 Stunden bei 4 Grad aufbewahren.

Verneblungsflüssigkeit: Sofort nach der Zubereitung verwenden.

Transportbedingungen:

Trockeneistransport (unter -78 Grad)

Professionelle Tiefkühl-Transportverpackung

Ausgestattet mit Temperaturaufzeichnungsgeräten

Stabilitätsparameter:

Temperaturempfindlichkeit: Der Abbau wird bei Temperaturen über 37 Grad beschleunigt.

pH-Stabilität: 6,8–7,4 ist optimal.

Lichtempfindlichkeit: Empfindlich gegenüber ultraviolettem Licht

Oxidationsempfindlichkeit: Kontakt mit Oxidationsmitteln vermeiden

3. Forschungs- und Anwendungsplan:

In-vitro-Zellexperimente:

Zellmodell:

Menschliche Atemwegsepithelzellen (16HBE, BEAS-2B)

Primäre Epithelzellen der Atemwege

Lungenfibroblasten

Alveolarmakrophagen

Konzentrationsgradient:

Niedrige Konzentration: 0,1–1 ug/ml

Mittlere Konzentration: 1-10 ug/ml

Hohe Konzentration: 10–50 ug/ml

Bearbeitungszeit:

Akute Wirkung: 1-6 Stunden (entzündliche Faktoren)

Mittelfristige Wirkung: 12–48 Stunden (Genreparatur)

Langzeitwirkung: 72–120 Stunden (Barrierefunktion)

Bewertungsindikatoren:

Zelllebensfähigkeit: CCK-8, LDH-Freisetzung

Entzündungsfaktoren: IL-6, IL-8, TNF-

Barrierefunktion: Transepithelialer Widerstand (TEER)

Molekularer Mechanismus: Western Blot, Immunfluoreszenz

In-vivo-Studien an Tieren:

Krankheitsmodell:

Asthmamodell: OVA-Sensibilisierung und -Provokation

COPD-Modell: Zigarettenrauchexposition

Lungenfibrosemodell: Bleomycin-Induktion

Akutes Lungenverletzungsmodell: LPS-Induktion

Verabreichungsweg:

Zerstäubte Inhalation:1-2 mg/kg, einmal täglich.

Intratracheale Infusion:0,5-1,0 mg/kg, einmal jeden zweiten Tag.

Intraperitoneale Injektion:0,2–0,5 mg/kg, einmal täglich.

Intravenöse Injektion:0,1-0,3 mg/kg, einmal täglich.

Dosierungsschema:

Prophylaktische Verabreichung: Beginnen Sie 1 Woche vor der Etablierung des Modells

Therapeutische Verabreichung: Beginnt nach der Etablierung des Modells

Behandlungsdauer: 7-28 Tage

Bewertungsindikatoren:

Lungenfunktion: Atemwegswiderstand, Lungencompliance

Entzündungsbeurteilung: BALF-Zellzahl, Zytokine

Pathologie: HE-Färbung, Masson-Färbung

Überreagibilität der Atemwege: Methacholin-Stimulation

Wirkmechanismusstudie:

Signalwege: NF-κB, MAPK, STAT

Oxidativer Stress: MDA, SOD, GSH

Apoptose: TUNEL, Caspase-3

Autophagie-Regulierung: LC3, S. 62

4. Experimentelle Designoptimierung:

Dosierungsauswahl:

Niedrige Dosis: 0,2 mg/kg

Mittlere Dosis: 1,0 mg/kg

Hohe Dosis: 2,0 mg/kg

Einrichtung der Kontrollgruppe:

Blindprobe: physiologische Kochsalzlösung

Modellvergleich: Krankheitsmodell + Lösungsmittel

Positivkontrolle: Dexamethason (1 mg/kg)

Zeitpunktdesign:

Akute Phase: 6–72 Stunden nach der Verabreichung

Subakute Phase: 1-2 Wochen

Chronische Phase: 2-4 Wochen

Probensammlung:

BALF: Bronchoalveoläre Lavageflüssigkeit

Lungengewebe: fixiert mit 4 % Paraformaldehyd/Flash-eingefroren in flüssigem Stickstoff

Serum: Nach der Trennung bei -80 Grad lagern.

Erkennungsmethode:

Lungenfunktionstest

Histopathologischer Score

Immunhistochemische Analyse

Molekularbiologische Detektion

Warum sollten Sie sich für Bronchogen, hergestellt in China, entscheiden?

TechnischVorteile:

Autonome Designfähigkeit des Atmungssystems-, das auf Peptide abzielt

Fortschrittliche Zerstäubungsformulierungstechnologie

Eine umfassende Modellplattform für Atemwegserkrankungen

Professionelle pharmakokinetische Studien

QualitätGarantie:

Strenge Rohstoff- und Prozesskontrolle

Fortschrittliche Analyse- und Testgeräte

Komplette Stabilitätsstudie

Hohe Konsistenz zwischen den Chargen

ServiceUnterstützung:

Professionelles technisches Support-Team

Detaillierte Anleitung zur Anwendungslösung

Literaturunterstützung und Forschungsberatung

Maßgeschneiderte Dienstleistungen zur Peptidmodifikation

Kosten-Wirksamkeit:

Die Produktion in großem Maßstab-reduziert die Kosten

Gegenüber importierten Produkten haben sie einen klaren Preisvorteil.

Flexible Verpackungsmöglichkeiten

Zusammenfassen

Bronchogen repräsentiert Chinas technologischen Fortschritt indie Erforschung therapeutischer Peptide für Atemwegserkrankungen. Durch innovatives Sequenzdesign, strenge Herstellungsprozesse und systematische pharmakologische Validierung bietet es ein hochwertiges, hochaktives Forschungsinstrumentfür die Atemwegsmedizinforschung weltweit. Dieses Produkt hat einen erheblichen Anwendungswertdie Untersuchung der Mechanismen von Atemwegserkrankungen und die Entwicklung von Medikamenten, was zur Weiterentwicklung des Bereichs der Atemwegsmedizin beiträgt.

NWenn Sie etwas benötigen, wenden Sie sich bitte anuns

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