Cartalax 20 mg/Fläschchen Gesundheitserhaltung von Gelenken und Knorpelgewebe

Cartalax 20 mg/Fläschchen Gesundheitserhaltung von Gelenken und Knorpelgewebe
Produkteinführung:
Cartalax konzentriert sich auf die Erhaltung der Gesundheit von Gelenken und Knorpeln. Seine Hauptvorteile liegen in der Unterstützung des Gleichgewichts der Gelenkflüssigkeit und der Synthese der Knorpelmatrix und helfen so, die Flexibilität und den Komfort der Gelenke aufrechtzuerhalten. Es kann Gelenksteifheit und Beschwerden lindern, die durch tägliche Aktivitäten oder leichte Belastungen verursacht werden, und den natürlichen Reparaturprozess des Gelenkgewebes fördern. Für diejenigen, die sich Sorgen um die langfristige Gesundheit der Gelenke machen oder ein hohes Aktivitätsniveau haben, bietet Cartalax eine gezielte Ernährungsunterstützung, um die Gelenkfunktion und Bewegungsfreiheit aufrechtzuerhalten und so die allgemeine Lebensqualität zu verbessern.
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Beschreibung
Technische Parameter

Cartalax 20 mg/Flasche Kerneinführung

Peptidformulierungen in pharmazeutischer-Qualität|Hergestellt in China Gelenkknorpel-Reparaturpeptide 20 mg/Fläschchen

Spezifikationen: 20 mg/Flasche, 5 Flaschen/Karton

Reinheit: Größer oder gleich 99 % (HPLC-Nachweis)

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver

Lagerung: Bei 2-8 Grad im Kühlschrank lagern, vor Licht geschützt. Nach der Rehydrierung im Kühlschrank aufbewahren.


Kernvorteile und Funktionen

Cartalax ist einsynthetisches Polypeptid, das auf die Reparatur des Gelenkknorpels abzielt. VonEs reguliert insbesondere den Chondrozytenstoffwechsel und die Homöostase der extrazellulären MatrixEs zeigt ein erhebliches Anwendungspotenzial indie Behandlung von Arthrose, die Reparatur von Gelenkverletzungen und die Sportmedizin und ist ein wichtiges bioaktives Instrument für die orthopädische und regenerative Medizinforschung.

✅KnorpelReparaturmechanismus:

Förderung der Zellproliferation: Verstärkt die proliferative Aktivität von Chondrozyten und mesenchymalen Stammzellen.

Regulierung der Matrixsynthese: Hochregulierung der Expression wichtiger Matrixkomponenten wie Kollagen Typ II und Proteoglykane

Unterdrückung von Entzündungen: Herunterregulierung von Entzündungs- und Katabolmediatoren wie IL-1, TNF- und MMPs

Zellschutz: Reduziert oxidativen Stress und Apoptose und erhält die Homöostase der Chondrozyten aufrecht.

✅QualitätVorteile chinesischer Hersteller:

Design und Synthese: Rationales Peptiddesign basierend auf Struktur-Funktionsbeziehungen, Fmoc Solid-Phasensynthese

Reinigungsprozess: Präparative HPLC in Kombination mit Ionenaustauschchromatographie stellt sicher, dass der Hauptkomponentengehalt größer oder gleich 99 % ist.

Aktivitätsvalidierung: In-vitro-Chondrozyten-/Gewebemodellvalidierung, EC50 kleiner oder gleich 10 nM

Aseptischer Schutz: Saubere Umgebung der Güteklasse C, automatische Abfüll- und Gefriertrocknungslinie

Qualitätskontrollsystem: Vollständiger Chargen-COA, einschließlich HPLC, MS und Analyse der Aminosäurezusammensetzung.

✅ProduktMerkmale:

Gezielter Knorpel: hat eine natürliche Affinität zum Gelenkknorpelgewebe

Hervorragende Stabilität: Die optimierte Gefriertrocknungsformulierung weist eine gute Langzeitstabilität auf.

Hohes Sicherheitsprofil: Präklinische toxikologische Studien zeigen ein breites therapeutisches Fenster.

Synergistischer Effekt: Kann in Kombination mit Hyaluronsäure, PRP, Stammzellen usw. verwendet werden.


Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Auswahl des Lösungsmittels:

Erste Wahl:Sterile Kochsalzlösung

Zu Forschungszwecken:Serum-freies Chondrozyten-Kulturmedium(für In-vitro-Experimente)

Besonders:Natriumhyaluronatlösung(1-2 %, für intraartikuläre Compoundierung)

Standardvorbereitung: Injizieren2 mlLösungsmittel in ein 20-mg-Fläschchen geben, um a zu erhalten10 mg/mlStammlösung.

Auflösungsverfahren: Vorsichtig durch Drehen auflösenbei Raumtemperatur; Nicht schütteln oder beschallen.

Vorbereitung der Arbeitslösung:

In-vitro-Zellexperimente: Mit Kulturmedium verdünnen1-50 µg/ml

In-vivo-Tierversuche: Mit physiologischer Kochsalzlösung auf die erforderliche Konzentration verdünnen

Materialbeladung: Gemischt mit Gerüstmateriallösung

2. Lagerbedingungen:

Unrekonstituiert: Stabil24 Monate haltbar, wenn es bei 2-8 Grad gekühlt wird; Die Haltbarkeit kann bei -20 Grad verlängert werden.

Rekonstituierte Stammlösung: Stabilfür 7 Tage im Kühlschrank bei 2-8 Grad.

Funktionierende Lösung: Es wird empfohlenBereiten Sie es vor der Verwendung frisch zuund lagern Sie es nicht länger als 24 Stunden bei 4 Grad.

Transport: Durchgängige Kühlkette (2-8 Grad), unter Verwendung professioneller temperaturkontrollierter Verpackung.

Notiz: Vor Licht schützen und wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen (weniger als oder gleich 3 Mal) vermeiden.

3. Studieren Sie das Dosierungsschema:

In-vitro-Zellexperimente:

Konzentrationen:1, 10, 50 µg/ml

Bearbeitungszeit:24, 48, 72 Stunden

Häufigkeit des Austauschs: Alle 24–48 Stunden durch frisches Kulturmedium mit dem Wirkstoff ersetzen.

In-vivo-Studien an Tieren:

Intra-Injektion(bevorzugt):

Dosierung:1-2 mg pro Gelenk(Ratte/Kaninchen-Kniegelenk)

Volumen:50-100 µL

Frequenz:1-2 mal pro Woche

Behandlungsverlauf:4-8 Wochen

Subkutane Injektion(systemische Wirkungen):

Dosierung:0,5-2 mg/kgKörpergewicht

Frequenz:Einmal täglich oder jeden zweiten Tag

Anwendungen im Bereich Tissue Engineering:

Konzentration der Stentbelastung:0,1–1,0 mg/mlStentmaterial

Beladungsmethoden: physikalische Adsorption, Mischen, chemische Kopplung

Veröffentlichungszyklus: Entwickelt für1-4 Wochender anhaltenden Freisetzung.

4. Experimentelle Designvorschläge:

Modell der Arthrose (OA):

ACLT-Modell (Anterior Cruciate Band Transsection).

MIA (Natriumiodacetat)-induziertes Modell

Dosierung: Intra-Injektion,1 mg/Zeit, zweimal pro Woche für 4 Wochen.

Beurteilung: Histologie (OARSI-Score), Mikro-CT, Verhaltensstudien

Knorpeldefektmodell:

Knorpeldefekt in voller-Dicke (2–3 mm Durchmesser)

Dosierung:Auf den Stent geladen, 0,5 mg/cm³ Defekt

Beurteilung: Histologische und biomechanische Befunde nach 12 Wochen

Kombinierte Behandlungsstudie:

Kombiniert mitmesenchymale Stammzellen

Kombiniert mitplättchenreiches Plasma

Kombiniert mitGepulster Ultraschall niedriger-Intensität

Einrichtung der Kontrollgruppe:

Blindkontrolle (Lösungsmittel)

Positive Kontrolle (z. B. TGF- 1, 10 ng/ml)

Negativkontrolle (Peptid mit irrelevanter Sequenz)


Warum sollten Sie sich für Cartalax entscheiden, hergestellt in China?

Innovationund Qualität: Selbst-entworfene aktive Sequenzen, strenge GMP-ähnliche Produktionsstandards

HochKosten-Leistungsverhältnis: Im Vergleich zu importierten Forschungspeptiden des gleichen Typs besteht ein Preisvorteil40-60%.

ProfessionalService: Bereitstellung detaillierter technischer Dokumente, Referenzen und Beratung zu Versuchsplänen.

LiefernGarantie: Große-Produktionskapazitäten gewährleisten eine pünktliche Lieferung.

AnpassungFähigkeiten: Wir können Derivatisierungsdienste wie Fluoreszenzmarkierung und Biotinmarkierung anbieten.


Forschungs- und Anwendungshinweise

Grundlegende Mechanismusforschung:

Chondrozytenstoffwechsel und Signaltransduktionswege

Synthese und Abbau der extrazellulären Matrix

Molekulare Mechanismen von mechanischem Stress und zellulärer Reaktion

Forschung an Krankheitsmodellen:

Krankheitsmodifizierende Behandlungsstrategien für Arthrose

Frühzeitige Intervention bei posttraumatischer Arthrose

Knorpelschutz bei rheumatoider Arthritis

Regenerative Medizin:

Aufbau und Funktionalisierung von gewebetechnisch hergestelltem Knorpel

Induktion und Regulierung der Stammzelldifferenzierung zu Chondrozyten

Integrierte osteochondrogene Reparaturstrategie

Translational und präklinisch:

Entwicklung neuartiger intraartikulärer Arzneimittelverabreichungsformulierungen

Funktionsoptimierung von Gelenkreparatur-Biomaterialien

Bewertung der synergistischen Wirkung einer Kombinationstherapie


Zusammenfassen

Cartalax repräsentiertChinas technologische Stärke in der Forschung und Entwicklung orthopädischer bioaktiver Peptide. Wir haben ein vollständiges und kontrollierbares F&E- und Produktionssystem eingerichtetSequenzdesign und Synthesereinigung bis hin zur Aktivitätsüberprüfung. Dieses Produkt bietet Forschern weltweit ein hochaktives, spezifisches und stabiles Forschungswerkzeug fürOsteoarthritis und soll Grundlagenforschung und translationale Anwendungen im Bereich der Knorpelreparatur fördern.


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