CJC-1295 (ohne DAC) 2 mg/Fläschchen Kerneinführung
Wachstumshormon-Releasing-Hormon-Analoga|Wachstumshormon-freisetzendes Peptid 2 mg/Fläschchen
Allgemeiner Name: CJC-1295 (Wirkstofffreier Affinitätskomplex)
Englischer Name: CJC-1295 (ohne DAC)
Sequenz: Modifiziertes GRF(1-29)
Molekulargewicht: Ungefähr 3367,8 Da
Reinheit: Größer oder gleich 98,0 % (HPLC)
Inhalt: 2 mg/Flasche
Aussehen: Weißes lyophilisiertes Pulver
Lagerung: Bei -20 Grad einfrieren, vor Licht schützen und an einem trockenen Ort aufbewahren.
Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung
CJC-1295 (ohne DAC), Wachstumshormon-Releasing-Hormon-Analogon:
CJC-1295 (DAC-frei) ist ein modifiziertes Wachstumshormon--Releasing-Hormon (GHRH)-Analogon, das aus 29 Aminosäuren besteht und eine Struktur aufweist, die dem endogenen GHRH sehr ähnlich ist. Im Gegensatz zur langwirkenden Version mit DAC hat die DAC-freie Version eine kürzere Halbwertszeit und regt die Hypophyse dazu an, endogenes Wachstumshormon stärker im natürlichen physiologischen Rhythmus freizusetzen. In experimentellen Studien hat CJC-1295 (DAC-frei) eine präzisere Fähigkeit gezeigt, das natürliche pulsierende Sekretionsmuster des menschlichen Wachstumshormons nachzuahmen, was es zu einem idealen Forschungsinstrument für die Untersuchung des physiologischen Freisetzungsrhythmus von Wachstumshormon und die Beurteilung seiner Rolle bei der Muskelsynthese und dem Fettstoffwechsel macht.
In der Forschung zur Trainingsphysiologie und zum Muskelstoffwechsel hat CJC-1295 (ohne DAC) aufgrund seiner Fähigkeit, ein Wachstumshormon-Freisetzungsmuster zu induzieren, das physiologischen Zuständen ähnlicher ist, Aufmerksamkeit erregt. Forscher haben es in Tiermodellen und Zellexperimenten verwendet, um die Sekretionskinetik des endogenen Wachstumshormons und seine spezifischen Mechanismen bei der Förderung der Proteinsynthese, der Erhöhung der fettfreien Körpermasse, der Förderung der Lipolyse und der Verbesserung der Erholung nach dem Training zu untersuchen und so wissenschaftliche Beweise für das Verständnis der Rolle des Wachstumshormons bei der Trainingsanpassung und der Optimierung der Körperzusammensetzung zu liefern.
CJC-1295 (ohne DAC) Anwendungen:
Als kurzwirkendes Wachstumshormon--Releasing-Hormon-Analogon wird es hauptsächlich zur Untersuchung der präzisen Regulierung der pulsierenden Wachstumshormonsekretion und zur Bewertung seiner regulatorischen Auswirkungen auf die Muskelproteinsyntheserate, die Lipidoxidationseffizienz, die Aktivierung von Muskelsatellitenzellen und den gesamten Energiestoffwechsel in experimentellen Modellen verwendet. Es ist ein wichtiges experimentelles Instrument zur Untersuchung der physiologischen Rhythmen des Wachstumshormons und seiner Rolle bei der Trainingsanpassung, der Muskelreparatur und der Verbesserung der Körperzusammensetzung.
Es wird in der übungsphysiologischen Forschung, bei Experimenten zum Muskelstoffwechsel, bei der Analyse von Anabolismusmechanismen, in der Anti-Aging-Forschung und bei der Erforschung des Rhythmus der Wachstumshormonsekretion eingesetzt. Es wird verwendet, um die potenziellen Auswirkungen von kurzwirksamen GHRH-Analoga auf die Förderung des Muskelwachstums, die Reduzierung von Körperfett, die Verbesserung der sportlichen Leistung und die Beschleunigung des Erholungsprozesses unter streng kontrollierten experimentellen Bedingungen zu untersuchen.
Verwendungs- und Speichermethoden
1. Rekonstitution und Vorbereitung:
Empfohlenes Lösungsmittel:
Bevorzugtes Lösungsmittel: steriles Wasser zur Injektion
Trägerlösung:verdünnt mitsterile physiologische Kochsalzlösung für In-vivo-Studien.
Wichtiger Hinweis: Es hat die beste Stabilität in neutraler Pufferlösung (pH 7,2-7,6). Vermeiden Sie die Verwendung starker Säuren oder starker Basenlösungen.
Standardvorbereitungsverfahren:
Lösungsmittelvorbereitung:
Verwenden Sie steriles Wasser zur Injektion, das aseptisch durch eine 0,22-μm-Filtermembran gefiltert wurde.
Die Lösungsmitteltemperatur wurde wieder auf Raumtemperatur (20–25 Grad) gebracht.
Rekonstitutionsverfahren:
Geben Sie 1,0–2,0 ml steriles Wasser für Injektionszwecke in eine 2-mg-Durchstechflasche.
Gießen Sie langsam an der Flaschenwand entlang, um einen direkten Einfluss auf das Pulver zu vermeiden.
Drehen Sie die Durchstechflasche vorsichtig 3–5 Minuten lang, bis sie sich vollständig aufgelöst hat und die Lösung klar wird.
Übliche Endkonzentrationen: 2 mg/ml oder 1 mg/ml.
Dosierung und Verdünnung:
Verteilen Sie es sofort in Einmaldosen von 20-50 µL unter Verwendung von Kryoröhrchen mit geringer Adsorption.
Mit steriler Kochsalzlösung auf die erforderliche Arbeitskonzentration verdünnen.
Beschriften Sie deutlich: Name, Konzentration, Herstellungsdatum, Chargennummer und Lagerbedingungen.
Arbeitskonzentrations-/Dosierungsreferenz:
In-vitro-Zellexperimente: Der üblicherweise verwendete Konzentrationsbereich liegt zwischen 0,1 nM und 100 nM, und es müssen Vorversuche durchgeführt werden, um die Konzentration basierend auf dem spezifischen Zelltyp und dem Versuchszweck zu optimieren.
Tierversuche:
Subkutane Injektion: Der übliche Dosierungsbereich liegt bei 1 bis 5 ug/kg, und die Häufigkeit der Verabreichung richtet sich nach den Forschungszielen.
Es wird dringend empfohlendass die genaue Dosierung und das Dosierungsschema auf der Grundlage des spezifischen Tiermodells, des Verabreichungswegs, der Forschungsziele und der veröffentlichten Literatur festgelegt werden.
Beispiel einer Vorbereitungsberechnung: Wenn eine Arbeitslösung mit 100 µg/ml erforderlich ist, nehmen Sie 0,05 ml Stammlösung (2 mg/ml) und geben Sie diese zu 0,95 ml physiologischer Kochsalzlösung.
Wichtige Punkte, die Sie beachten sollten:
Vorsichtig auflösen: Vermeiden Sie Schwenken oder heftiges Schütteln; Zum Auflösen einfach vorsichtig drehen.
Strenge aseptische Technik: Arbeiten Sie an einem sauberen Arbeitsplatz und verwenden Sie sterile Verbrauchsmaterialien, insbesondere bei der Verabreichung von Medikamenten in vivo.
Vermeiden Sie Licht vollständig: Es ist lichtempfindlich und alle Schritte müssen unter lichtgeschützten Bedingungen durchgeführt werden.
Bereiten Sie es vor und verwenden Sie es sofort: Die Stabilität ist nach der Rekonstitution begrenzt, daher wird empfohlen, es so schnell wie möglich zu verwenden. Lagern Sie es nach dem Umpacken unter den angegebenen Bedingungen.
Um Adsorption zu vermeiden: Eine Verdünnung mit einer Lösung mit 0,1 % Rinderserumalbumin oder silanisierten Röhrchen mit geringer Adsorption kann die Adsorption an den Röhrchenwänden verringern.
2. Lagerbedingungen:
Nicht rekonstituiertes lyophilisiertes Pulver:
Langzeitlagerung-: Bei -20 Grad einfrieren, Haltbarkeit 24 Monate.
Optimale Lagerung: -80 Grad tiefgekühlt, Haltbarkeit 36 Monate.
Streng vor Licht geschützt: Muss im Original--lichtdichten Aluminiumfolienbeutel aufbewahrt werden.
Feuchtigkeitsschutz: Trocken halten; enthält Trockenmittel.
Rekonstituierte Lösung:
Sofort verwenden: Für optimale Wirksamkeit sofort nach der Rekonstitution verwenden.
Kurzfristige-Speicherung: Nicht länger als 24 Stunden im Kühlschrank bei 2–8 Grad vor Licht schützen.
Umpacken und einfrieren: Nicht länger als 1 Woche bei -20 oder -80 Grad lichtgeschützt lagern.
Wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen sind strengstens untersagt: maximal ein Gefrier--Tauzyklus.
Transportbedingungen:
Gefrier-getrocknetes Pulver: Transport durch Trockeneis (-78 Grad).
Kurzfristiger-Versand: 2-8 Grad Eisbeutelversand, Gewährleistung einer Lieferung innerhalb von 48 Stunden.
Verpackung: Lichtbeständiger Aluminiumfolienbeutel + Vakuumverschluss + Schaumstoff-Isolierbox.
3. Stabilitäts- und Verarbeitungsstandards:
Chemische und physikalische Stabilität:
Es ist in wässrigen Lösungen und Pufferlösungen mit neutralem pH-Wert relativ stabil.
Vermeiden Sie den Kontakt mit starken Säuren, starken Laugen und Oxidationsmitteln.
Es ist empfindlich gegenüber hohen Temperaturen und mechanischer Beanspruchung.
Aufrechterhaltung der Bioaktivität:
Die richtige Aliquotierung und Lagerung bei -80 Grad sind der Schlüssel zur Aufrechterhaltung einer langfristigen Aktivität.
Tauen Sie die Flüssigkeit vor der Verwendung langsam auf Eis oder im Kühlschrank auf und geben Sie sie ab.
BrauchenWenn Sie Fragen haben, kontaktieren Sie uns bitteuns
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