CJC1295 Mit DAC 2 mg/Fläschchen Kontinuierliche Unterstützung für Muskelwachstum und -reparatur

CJC-1295 (enthält DAC) 2 mg/Fläschchen Kerneinführung

Langwirkendes-Wachstumshormon-Releasing-Hormon-Analogon|Arzneimittelaffinitätskomplex-modifiziertes Peptid 2 mg/Fläschchen

Allgemeiner Name: CJC-1295 (enthält einen Arzneimittelaffinitätskomplex)

Englischer Name: CJC-1295 (mit Drug Affinity Complex)

Sequenz: GRF(1-29)-modifiziertes Peptid

Molekulargewicht: Ungefähr 4500 Da

Reinheit: Größer oder gleich 98,0 % (HPLC)

Inhalt: 2 mg/Flasche

Aussehen: Weißes lyophilisiertes Pulver

Lagerung: Bei -20 Grad einfrieren, vor Licht schützen und an einem trockenen Ort aufbewahren.

Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

CJC-1295 (enthält DAC), lang-wirkendes Wachstumshormon-Releasing-Hormon-Analogon:

CJC-1295 (enthält DAC) ist ein modifiziertes Wachstumshormon-Releasing-Hormon (GHRH)-Analogon, das seine Halbwertszeit durch kovalente Bindung an den Arzneimittelaffinitätskomplex (DAC) erheblich verlängert. Diese strukturelle Modifikation ermöglicht es ihm, sich reversibel an Albumin im Blut zu binden und so einen verzögerten Freisetzungseffekt zu erzielen. In experimentellen Tiermodellen kann eine Einzeldosis die Wachstumshormon-freisetzende Wirkung über mehrere Tage aufrechterhalten. In Studien zur Trainingsphysiologie hat dieses Peptid einen einzigartigen Wert für die Untersuchung der langfristigen Aufrechterhaltung anaboler Zustände und der Förderung einer anhaltenden Proteinsynthese, da es in der Lage ist, anhaltende und stabile Mengen endogenen Wachstumshormons zu produzieren.

In Studien zum Muskelstoffwechsel und zu den Erholungsmechanismen wurde das langwirksame CJC-1295 aufgrund seiner Fähigkeit, ein anhaltendes Wachstumshormon-Sekretionsmuster nachzuahmen, verwendet, um die Rolle des Wachstumshormons bei der Förderung des langfristigen Aufbaus von fettfreier Körpermasse, der Unterstützung der Anpassung an hochintensives Training und der Aufrechterhaltung eines antikatabolen Umfelds zu bewerten. Es bietet kontrollierte experimentelle Bedingungen für die Untersuchung, wie die sportliche Leistung verbessert und die Trainingserholung gefördert werden kann, indem die Wirkungsdauer des endogenen Wachstumshormons verlängert wird.

CJC-1295 (einschließlich DAC) Anwendungen:

Als langwirksames Wachstumshormon-Releasing-Hormon-Analogon wird es hauptsächlich verwendet, um die Auswirkungen einer anhaltenden Wachstumshormonfreisetzung auf die langfristige Muskelproteinsynthese, die Regulierung des Fettstoffwechsels und die Aufrechterhaltung der Trainingsanpassung zu untersuchen. Es ist ein wichtiges experimentelles Instrument zur Untersuchung der Langzeitwirkungen von Wachstumshormonen und zur Beurteilung seiner langfristigen Verbesserung der Körperzusammensetzung während des Trainings.

Es wird auf Studien zur anhaltenden Freisetzung von Wachstumshormonen, zur Bewertung langfristiger Anabolismuseffekte, zur Analyse von Mechanismen zur Aufrechterhaltung der Trainingsanpassung und zur Forschung zur Rolle des endogenen Wachstumshormons bei der Unterstützung hochintensiver Trainingszyklen, der Förderung des langfristigen Muskelwachstums und der Optimierung der Körperzusammensetzung angewendet.

Verwendungs- und Speichermethoden

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Empfohlenes Lösungsmittel:

Bevorzugtes Lösungsmittel: steriles Wasser zur Injektion

Trägerlösung:verdünnt mitsterile physiologische Kochsalzlösung für In-vivo-Studien.

Wichtiger Hinweis: Optimale Stabilität wird in neutralen Pufferlösungen (pH 7,2–7,6) beobachtet.

Standardvorbereitungsverfahren:

Lösungsmittelvorbereitung:

Steriles Wasser für Injektionszwecke, aseptisch gefiltert durch eine 0,22 μm Filtermembran.

Lassen Sie die Lösungsmitteltemperatur auf Raumtemperatur (20–25 Grad) zurückkehren.

Rekonstitutionsverfahren:

Geben Sie 1,0–2,0 ml steriles Wasser für Injektionszwecke in eine 2-mg-Durchstechflasche.

Gießen Sie das Pulver langsam an der Flaschenwand entlang, um einen direkten Aufprall auf das Pulver zu vermeiden.

Drehen Sie das Fläschchen vorsichtig 3–5 Minuten lang, bis es vollständig aufgelöst ist.

Endkonzentration: 2 mg/ml oder 1 mg/ml

Dosierung und Verdünnung:

Verteilen Sie es sofort in Einzeldosen unter Verwendung von Kryoröhrchen mit geringer-Absorption.

Mit steriler Kochsalzlösung auf die erforderliche Arbeitskonzentration verdünnen.

Klare Kennzeichnung: Name, Konzentration, Herstellungsdatum, Chargennummer

Arbeitskonzentrations-/Dosierungsreferenz:

In-vitro-Zellexperimente: Konzentrationsbereich 0,1-100 nM, zur Optimierung sind Vorversuche erforderlich.

Tierversuche:

Subkutane Injektion: Die übliche Dosis beträgt 1-5 ug/kg und die Häufigkeit der Verabreichung ist relativ gering.

Bestimmen Sie die genaue Dosierung basierend auf dem spezifischen Modell und den Versuchszielen.

Beispiel einer Vorbereitungsberechnung: Wenn eine Arbeitslösung mit 100 µg/ml erforderlich ist, nehmen Sie 0,05 ml Stammlösung (2 mg/ml) und geben Sie diese zu 0,95 ml physiologischer Kochsalzlösung.

Wichtige Punkte, die Sie beachten sollten:

Vermeiden Sie heftiges Schütteln; Zum Auflösen vorsichtig drehen.

Strenge aseptische Technik

Lichtbeständige-Behandlung während des gesamten Prozesses

Es wird empfohlen, es sofort vorzubereiten und zu verwenden.

Verwenden Sie Laborverbrauchsmaterialien mit geringer -Adsorption

2. Lagerbedingungen:

Nicht rekonstituiertes lyophilisiertes Pulver:

Langzeitlagerung: Gefroren bei -20 Grad, Haltbarkeit 24 Monate

Optimale Lagerung: -80 Grad (tiefgekühlt), Haltbarkeit 36 ​​Monate.

Streng vor Licht schützen: Im originalen, lichtbeständigen Aluminiumfolienbeutel aufbewahren.

Feuchtigkeitsschutz: Eingebautes-Trockenmittel

Rekonstituierte Lösung:

Sofort verwenden: Für optimale Wirksamkeit sofort nach der Rekonstitution verwenden.

Kurzfristige Lagerung: Nicht länger als 24 Stunden im Kühlschrank bei 2–8 Grad vor Licht schützen.

Neu verpacken und einfrieren: Nicht länger als 1 Woche bei -20 oder -80 Grad lichtgeschützt lagern.

Wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen sind strengstens untersagt: maximal ein Einfrier-{1}}Auftauzyklus.

Transportbedingungen:

Gefriergetrocknetes Pulver: Transport mit Trockeneis (-78 Grad)

Kurzfristiger Transport: 2-8 Grad Eisbeuteltransport

Verpackung: Lichtbeständiger Aluminiumfolienbeutel + Vakuumversiegelung + Schaumstoff-Isolierbox

3. Stabilitäts- und Verarbeitungsstandards:

Chemische und physikalische Stabilität:

Relativ stabil unter neutralen pH-Bedingungen

Vermeiden Sie den Kontakt mit starken Säuren, starken Laugen und Oxidationsmitteln.

Empfindlich gegenüber hohen Temperaturen

Aufrechterhaltung der Bioaktivität:

Die richtige Dosierung und Lagerung bei niedrigen{0}}Temperaturen sind von entscheidender Bedeutung.

Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen

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