FOXO4 10mg/Fläschchen zielt gezielt auf alternde Zellen ab und eliminiert sie

FOXO4-DRI 10 mg/Flasche Kerneinführung

Anti-gezielte Peptid-Rohstoffe|Hergestellt in China. FOXO4-blockierendes Peptid, 10 mg/Flasche

Allgemeiner Name: FOXO4-DRI (FOXO4-inhibitorisches Peptid)

Produktname: FOXO4-DRI Selektives Interferenzpeptid

Forschungshintergrund: Gezielte therapeutische Peptide, die auf dem FOXO4-p53-Interaktionsmechanismus basieren

Reinheit: Größer oder gleich 99,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes lyophilisiertes Pulver

Lagerung: Bei -20 Grad einfrieren, vor Licht schützen und an einem trockenen Ort aufbewahren.

Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Empfohlenes Lösungsmittel:

Bevorzugtes Lösungsmittel: sterile physiologische Kochsalzlösungoder5 % Glukose-Injektion

Für Zellexperimente: Zuerst in einer kleinen Menge physiologischer Kochsalzlösung auflösen und dann mit serumfreiem Kulturmedium verdünnen.

Für Tierversuche: physiologische Kochsalzlösung mit 0,1 % Rinderserumalbumin (BSA).

Standard-Vorbereitungsverfahren:

Lösungsmittelvorbereitung:

Es wurde steriles Lösungsmittel verwendet, das durch eine 0,22-μm-Filtermembran filtriert wurde.

Die Lösungsmitteltemperatur wurde wieder auf Raumtemperatur (20–25 Grad) gebracht.

Rekonstitutionsverfahren:

Geben Sie 1,0 ml des empfohlenen Lösungsmittels in eine 10-mg-Durchstechflasche.

Gießen Sie die Flüssigkeit langsam an der Flaschenwand entlang, um einen direkten Einfluss auf den gefriergetrockneten Block zu vermeiden.

Drehen Sie das Fläschchen vorsichtig, bis es vollständig aufgelöst ist.

Endkonzentration: 10 mg/ml

Verdünnung und Vorbereitung:

Führen Sie eine Gradientenverdünnung mit dem entsprechenden Lösungsmittel durch.

In-vitro-Zellexperimente: auf 1–100 μM verdünnen

In-vivo-Tierversuche: Auf 1–5 mg/ml verdünnen

Konzentrationsreferenz:

In-vitro-Studien: Arbeitskonzentration 5-50 μM

In-vivo-Studien: Mausmodelle 1-5 mg/kg

Dosierungshäufigkeit: einmal täglich oder jeden zweiten Tag

Wichtige Punkte, die Sie beachten sollten:

Auflösungsrate: Dieses Produkt löst sich relativ schnell auf und löst sich normalerweise innerhalb von 2-3 Minuten vollständig auf.

Stabilität: Die rekonstituierte Lösung ist bei 2-8 Grad 24 Stunden lang stabil.

Aseptische Technik: Wird in einer Laminar-Flow-Haube durchgeführt.

Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und AuftauenZyklen: Es empfiehlt sich die Lagerung in kleineren Portionen.

Lagerbedingungen: Nach dem Umpacken bei -20 Grad lagern, Lichteinwirkung vermeiden.

2. Lagerbedingungen:

Ungeöffnete Rohstoffe:

Kurzfristige-Speicherung: Im Kühlschrank bei 2-8 Grad lagern, Haltbarkeit 12 Monate

Langzeitlagerung-: Gefroren bei -20 Grad, Haltbarkeit 24 Monate

Optimale Lagerung: -80 Grad (tiefgefroren), Haltbarkeit 36 ​​Monate.

Lichtschutzanforderung: Muss vor Licht geschützt gelagert werden.

Rekonstituierte Lösung:

Sofort verwenden: Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn es unmittelbar nach der Rekonstitution verwendet wird.

Kurzfristige-Speicherung: Nicht länger als 24 Stunden bei 2–8 Grad im Kühlschrank lagern.

Langzeitlagerung-: Aliquotieren und nicht länger als 7 Tage bei -20 Grad einfrieren.

Wiederholte Einfrier--Auftauzyklen sind verboten: maximal zwei Gefrier--Tau-Zyklen.

Transportbedingungen:

Transport von Trockeneis: Transport unter -78 Grad

Kühlkettentransport: 2-8 Grad (Kurzzeittransport)

Licht-dichte Verpackung: versiegelter Aluminiumfolienbeutel

Stoßfest: Transport in einer speziellen Schaumstoffbox

3. Richtlinien für die experimentelle Anwendung:

In-vitro-Zellexperimente:

Konzentration der Zubereitung: 100 μM Stammlösung

Arbeitskonzentration: 5–50 μM

Bearbeitungszeit: 24-72 Stunden

Lösungsmittelkontrolle: Richten Sie eine Kontrollgruppe mit Lösungsmittel gleicher Konzentration ein.

Tierversuche in vivo:

Konzentration der Zubereitung: 1 mg/ml

Dosierung: 1-5 mg/kg

Verabreichungsweg: intraperitoneale Injektion oder subkutane Injektion

Behandlungszyklus: Einmal täglich an 5–7 aufeinanderfolgenden Tagen.

Qualitätskontrolle:

Überprüfen Sie vor jedem Experiment die Klarheit der Lösung.

Notieren Sie die Vorbereitungszeit und die Lagerbedingungen

Testen Sie regelmäßig die Bioaktivität

4. Sicherheitsverfahren:

Persönlicher Schutz:

Tragen Sie während des Eingriffs Laborkittel und Handschuhe.

Betrieb in einer Biosicherheitswerkbank

Vermeiden Sie direkten Hautkontakt

Behandlung von Abfallflüssigkeiten:

In einem speziellen Abfallbehälter gesammelt

Als biologisch gefährliches Material behandeln

Es darf nicht direkt in die Kanalisation eingeleitet werden.

Notfallreaktion:

Hautkontakt: Sofort mit viel Wasser abspülen.

Augenkontakt: Sofort mit Kochsalzlösung spülen.

Versehentliches Verschlucken: Sofort ärztliche Hilfe suchen und Produktinformationen bereitstellen.

Qualitätsvorteile chinesischer Hersteller

Dieses Produkt wird von einem führenden Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionsunternehmen für Peptide in China hergestellt, erfüllt die cGMP-Standards und weist eine stabile und zuverlässige Qualität auf.

✅FortgeschrittenProduktionstechnik:

Festphasenpeptidsynthese: Mikrowellen-unterstützte Synthese unter Verwendung der Fmoc-Strategie

Reinigungsprozess: Drei-stufige Reinigung (Ionenaustausch + Hydrophobie + Umkehrphasen-HPLC)

Qualitätskontrolle: Online-Überwachung während des gesamten Prozesses

Groß-Produktion: Chargenproduktion in Gramm

✅StrengQualitätsprüfung:

Reinheitsprüfung:

HPLC-Reinheit größer oder gleich 99,0 %

Einzelne Verunreinigung Weniger als oder gleich 0,5 %

Gesamtverunreinigungen kleiner oder gleich 1,0 %

Bestätigung des Molekulargewichts:

MALDI-TOF MS präzise Messung

Fehlerbereich ±0,1 %

Aminosäureanalyse:

Analyse der Aminosäurezusammensetzung

Sequenzüberprüfung

Bioaktivität:

Experiment zur Apoptose-Hemmung

FOXO4-p53-Bindungsinhibitionsrate größer oder gleich 90 %

Experiment zur Spezifitätsüberprüfung

Sicherheitsinspektion:

Bakterielles Endotoxin<10 EU/mg

Sterilitätstest bestanden

Schwermetalle<20ppm

Physikochemische Eigenschaften:

Feuchtigkeitsgehalt Weniger als oder gleich 5,0 %

Acetatgehalt kleiner oder gleich 10,0 %

Vollständige Löslichkeit

✅StabilitätStudie:

Einflussfaktoren-Experiment:

Hohe Temperatur: 60 Grad, 10 Tage stabil

Hohe Luftfeuchtigkeit: 10 Tage lang stabil bei 92,5 % relativer Luftfeuchtigkeit

Lichtintensität: 4500 Lx, stabilisiert nach 10 Tagen

Beschleunigtes Testen: Stabil für 6 Monate bei 40 Grad / RH75 %.

Langzeittest-: Stabil bei -20 Grad für 24 Monate

Lösungsstabilität:

Physiologische Kochsalzlösung ist bei 2-8 Grad 24 Stunden lang stabil.

Nach dem Umpacken 7 Tage lang bei -20 Grad stabil

✅ProfessionellVerpackung:

Fläschchen: Neutrale Fläschchen aus Borosilikatglas

Dichtungssystem: Stopfen aus fluoriertem Butylkautschuk + Kappe aus Aluminium-Kunststoff

Schutz vor Stickstoffspülung: um Oxidation zu verhindern

Licht-dichte Verpackung: Doppelschichtiger, versiegelter Aluminiumfolienbeutel

Vollständige Informationen: Chinesische und englische Etiketten, rückverfolgbare Chargennummer.

✅TechnischUnterstützung:

Stellen Sie eine vollständige Qualitätsdokumentation bereit

Technische Beratungsleistungen

Unterstützung bei Anwendungslösungen

Kundenspezifischer Synthesedienst

Unterstützung der F&E-Kooperation

BrauchenWenn Sie Fragen haben, kontaktieren Sie uns bitteuns

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