CJC-1295 (ohne DAC) 5 mg + Ipamorelin 5 mg 10 mg/Flasche Kerneinführung
Zusammengesetztes Wachstumshormon freisetzendes Peptid-Rohmaterial|Hergestellt in China. Synergistisches Wachstum-fördernde Peptidkombination, 10 mg/Flasche
Allgemeiner Name: CJC-1295 (ohne DAC) + Ipamorin-Kombination
Produktspezifikationen: 5 mg CJC-1295 (ohne DAC) + 5 mg Ipamorelin / Flasche
Formelverhältnis: 1:1 präzise Compoundierung
Gesamtinhalt: 10 mg/Flasche
Reinheit: Größer oder gleich 98,0 % (HPLC, Einzelkomponente)
Aussehen: Weißes oder cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Lagerung: Bei -20 Grad einfrieren, vor Licht schützen und an einem trockenen Ort aufbewahren.
Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung
1. Rekonstitution und Vorbereitung:
Empfohlenes Lösungsmittel:
Bevorzugtes Lösungsmittel: steriles Wasser zur Injektionodersterile Kochsalzlösung
Sekundäres Lösungsmittel: 0,9 % Natriumchlorid-Injektionodersteriles Wasser mit 0,1 % Rinderserumalbumin (BSA).
Wichtiger Hinweis: Verwenden Sie keine Verdünner, die Alkohol oder Benzylalkohol enthalten.
Standard-Vorbereitungsverfahren:
Lösungsmittelvorbereitung:
Es wurde steriles Lösungsmittel verwendet, das durch eine 0,22-μm-Filtermembran filtriert wurde.
Die Lösungsmitteltemperatur wurde wieder auf Raumtemperatur (20–25 Grad) gebracht.
Rekonstitutionsverfahren:
2,0 ml steriles Wasser für Injektionszwecke in eine 10-mg-Durchstechflasche geben.
Gießen Sie die Flüssigkeit langsam an der Flaschenwand entlang, um einen direkten Einfluss auf den gefriergetrockneten Block zu vermeiden.
Drehen Sie die Durchstechflasche vorsichtig (nicht kräftig schütteln), bis sie vollständig aufgelöst ist.
Endkonzentration: 5 mg/ml (jeweils 2,5 mg/ml CJC-1295 und Ipamorelin)
Trennen und aufbewahren:
Sofort in Einzeldosen-verteilen (z. B. 0,2 ml/Röhrchen).
Kennzeichnung der Komponenten, Konzentration und Zubereitungsdatum
Berechnung der Arbeitskonzentration:
Beispielformulierung: 10 mg Pulver in 2,0 ml Lösungsmittel auflösen.
CJC-1295-Konzentration: 2,5 mg/ml
Ipamorelin-Konzentration: 2,5 mg/ml
Gesamtkonzentration: 5 mg/ml
Einzeldosis: 100-300 ug/Peptid/Dosis (für Tierversuche)
Wichtige Punkte, die Sie beachten sollten:
Auflösungskontrolle: Dieses Produkt ist eine präzise Verbindung und die Auflösungszeit beträgt ca. 3-5 Minuten. Bitte warten Sie geduldig auf die vollständige Auflösung.
Aseptische Technik: Führen Sie das Verfahren unter einer Laminar-Flow-Haube mit sterilen Spritzen durch.
Lichtschutz: Alle Vorgänge müssen im Dunkeln durchgeführt werden, um eine Photodegradation zu verhindern.
Nicht mischen: Vermeiden Sie das Mischen mit anderen Medikamenten oder Peptiden.
Bereiten Sie es vor und verwenden Sie es sofort: Nach der Rekonstitution sollte es innerhalb einer Stunde verbraucht werden.
Temperaturkontrolle: Vermeiden Sie hohe Temperaturen während des Zubereitungsprozesses.
2. Lagerbedingungen:
Nicht rekonstituiertes lyophilisiertes Pulver:
Langzeitlagerung-: Gefroren bei -20 Grad, Haltbarkeit 24 Monate
Optimale Lagerung: -80 Grad (tiefgefroren), Haltbarkeit 36 Monate.
Lichtschutzanforderung: Im Original-Aluminiumfolienbeutel lichtgeschützt aufbewahren.
Feuchtigkeitsbeständige-Aufbewahrung: Eingebautes-Trockenmittel, relative Luftfeuchtigkeit kleiner oder gleich 60 %.
Rekonstituierte Lösung:
Sofort verwenden: Für beste Ergebnisse sofort nach der Rekonstitution verwenden.
Kurzfristige-Speicherung: Nicht länger als 4 Stunden bei 2-8 Grad im Kühlschrank lagern.
Aliquotierung und Lagerung: Bei -20 Grad aliquotieren und nicht länger als 7 Tage einfrieren.
Wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen sind strengstens untersagt: nicht mehr als zwei Gefrier--Tau-Zyklen.
Transportbedingungen:
Kühlkettentransport: Trockeneistransport (unter -78 Grad)
Kurzfristiger-Transport: Transport im Eisbeutel (2-8 Grad), nicht länger als 48 Stunden.
Verpackungsanforderungen: Licht-beständiger Aluminiumfolienbeutel + stoßfeste Schaumstoffbox
3. Kontrolle der Vorbereitungsgenauigkeit:
Genauigkeit des Lösungsmittelvolumens:
Verwenden Sie eine sterile 1-ml- oder 2-ml-Spritze
Präzise Kontrolle der Lösungsmittelzugabemenge
Fehlerkontrolle innerhalb von ±0,1 ml
Kontrolle der Auflösungszeit:
Löst sich bei Raumtemperatur auf: 5–10 Minuten
Nicht erhitzen, um die Auflösung zu beschleunigen
Vermeiden Sie heftiges Schütteln
Verpackungsstandards:
Einzeldosisabgabe-
Klare Kennzeichnung: Bestandteile, Konzentration, Datum
Verwenden Sie Kryokonservierungsröhrchen mit geringer -Absorption
Qualitätskontrolle:
Die rekonstituierte Lösung sollte klar und transparent sein.
Keine sichtbaren Partikel
Keine Trübung oder Sediment
4. Maßnahmen zur Stabilitätssicherung:
Temperaturstabilität:
Das gefriergetrocknete Pulver ist bei -20 Grad 24 Monate lang stabil.
Die Lösung ist bei 2-8 Grad 4 Stunden lang stabil.
Nach dem Umpacken ist es bei -20 Grad 7 Tage lang stabil.
Leichte Stabilität:
Empfindlich gegenüber jeglichem Licht
Der gesamte Vorgang muss im Dunkeln durchgeführt werden.
Wickeln Sie den Behälter in Bernstein- oder Aluminiumfolie ein.
Chemische Stabilität:
Vermeiden Sie stark saure und alkalische Umgebungen
Vermeiden Sie Oxidationsmittel
Vermeiden Sie Schwermetallionen
Mikrobielle Stabilität:
Aseptische Technik ist unerlässlich
Verwenden Sie sterile Lösungsmittel und Verbrauchsmaterialien
Vermeiden Sie eine mikrobielle Kontamination
Qualitätsvorteile chinesischer Hersteller
Dieses Produkt wird von einem professionellen Peptid-Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionsunternehmen in China unter strikter Einhaltung der cGMP-Standards hergestellt, um eine präzise Formulierung und eine hohe -Qualitätskontrolle zu erreichen.
✅PräzisionCompoundiertechnik:
Präzisionswiegesystem: Eine Teile-pro-Million-Waage für präzises Wiegen
Gleichmäßiger Mischvorgang: Die dreidimensionale Mischtechnologie sorgt für Gleichmäßigkeit
Aseptische Umverpackung: Umpacken in einer sauberen Umgebung der Klasse B
Qualitätskontrolle: Inhaltsvariation pro Charge Weniger als oder gleich 2 %
✅StrengQualitätsprüfung:
Inhaltsbestimmung:
HPLC-Methode zur Bestimmung des Gehalts jeder Komponente
CJC-1295-Gehalt: 5,0 ± 0,1 mg/Flasche
Ipamorelin-Gehalt: 5,0 ± 0,1 mg/Flasche
Gesamtinhalt: 10,0 ± 0,2 mg/Flasche
Reinheitsanalyse:
Reinheit der Einzelkomponenten-HPLC größer oder gleich 98,0 %
Einzelne Verunreinigung Weniger als oder gleich 0,5 %
Gesamtverunreinigungen Weniger als oder gleich 2,0 %
Bestätigung des Molekulargewichts:
MALDI-TOF MS-Massenspektrometrieanalyse
Massenspektrometriefehler ±0,1 %
Aminosäureanalyse:
Analyse der Aminosäurezusammensetzung
Sequenzüberprüfung
Bioaktivität:
Test der Wachstumshormonfreisetzungsaktivität
Überprüfung des synergistischen Effekts
Rezeptorbindungsexperiment
Sicherheitsinspektion:
Bakterielles Endotoxin<10 EU/mg
Sterilitätstest bestanden
Schwermetalle<20ppm
Physikochemische Eigenschaften:
Feuchtigkeitsgehalt Weniger als oder gleich 5,0 %
Acetatgehalt kleiner oder gleich 10,0 %
Vollständige Löslichkeit
pH-Wert 5,5-7,0
✅StabilitätStudie:
Kompatibilitätsstabilität:
Bei Lagerung bei -20 Grad nach der Zubereitung 24 Monate haltbar.
Die Gehaltsschwankung jeder Komponente beträgt weniger als oder gleich 5 %.
Beschleunigtes Testen: Stabil für 6 Monate bei 40 Grad / RH75 %.
Langzeittest-: Stabil bei -20 Grad für 24 Monate
Lösungsstabilität:
Stabil bei 2–8 Grad für 4 Stunden
Stabil bei -20 Grad für 7 Tage
Wiederholte Gefrier--Tauzyklen: Hält zwei Frost-{0}}Tau-Zyklen stand
✅ProfessionellVerpackung:
Fläschchen: Neutrales Borosilikatglas, lichtbeständig-behandelt
Gummistopfen: Stopfen aus fluoriertem Butylkautschuk, geringe Adsorption
Schutz vor Stickstoffspülung: um oxidativen Abbau zu verhindern
Licht-dichte Verpackung: Doppel-lagiger Aluminiumfolienbeutel + lichtbeständiger Karton
Identifikationssystem:
Klare Bauteilbeschriftung
Präzise Inhaltskennzeichnung
Chargennummer und Verfallsdatum sind rückverfolgbar.
Rückverfolgbarkeit der QR-Code-Qualität
✅TechnischUnterstützung:
Geben Sie detaillierte Anweisungen zum Compoundieren an
Bieten Sie technische Beratung an
Maßgeschneiderter Formulierungsservice
Anleitung zur Anwendungslösung
Vollständige Qualitätsdokumente
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