CJC-1295 Ohne DAC 5 mg + IPA 5 mg 10 mg/Fläschchen Es erhöht kraftvoll und physiologisch den Wachstumshormonspiegel (GH).

CJC-1295 Ohne DAC 5 mg + IPA 5 mg 10 mg/Fläschchen Es erhöht kraftvoll und physiologisch den Wachstumshormonspiegel (GH).
Produkteinführung:
Diese zusammengesetzte Formulierung steigert den Wachstumshormonspiegel (GH) durch einen dualen Mechanismus kraftvoll und physiologisch. CJC-1295 (ohne DAC) ahmt das Wachstumshormon-Releasing-Hormon (GHRH) nach und regt die Hypophyse zur pulsierenden Freisetzung von GH an; IPA (Ipamoren) wirkt als synergistischer Verstärker des Wachstumshormon-Sekretagogens (GHRP). Zu seinen Vorteilen gehören: deutliche Förderung der Muskelsynthese und Erhöhung der fettfreien Körpermasse; fördert effektiv den Fettabbau und optimiert den Körperfettanteil; und umfassend die Verbesserung der Erholungsfähigkeit, der Schlafqualität und der Hautelastizität. Im Vergleich zu exogenem Wachstumshormon ahmt es das natürliche Wachstumshormon-Sekretionsmuster junger Menschen sicherer nach, was es zu einer fortschrittlichen Wahl für Anti-Aging, Körperoptimierung und sportliche Erholung macht.
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Beschreibung
Technische Parameter

CJC-1295 (ohne DAC) 5 mg + Ipamorelin 5 mg 10 mg/Flasche Kerneinführung

Zusammengesetztes Wachstumshormon freisetzendes Peptid-Rohmaterial|Hergestellt in China. Synergistisches Wachstum-fördernde Peptidkombination, 10 mg/Flasche

Allgemeiner Name: CJC-1295 (ohne DAC) + Ipamorin-Kombination

Produktspezifikationen: 5 mg CJC-1295 (ohne DAC) + 5 mg Ipamorelin / Flasche

Formelverhältnis: 1:1 präzise Compoundierung

Gesamtinhalt: 10 mg/Flasche

Reinheit: Größer oder gleich 98,0 % (HPLC, Einzelkomponente)

Aussehen: Weißes oder cremefarbenes lyophilisiertes Pulver

Lagerung: Bei -20 Grad einfrieren, vor Licht schützen und an einem trockenen Ort aufbewahren.


Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Empfohlenes Lösungsmittel:

Bevorzugtes Lösungsmittel: steriles Wasser zur Injektionodersterile Kochsalzlösung

Sekundäres Lösungsmittel: 0,9 % Natriumchlorid-Injektionodersteriles Wasser mit 0,1 % Rinderserumalbumin (BSA).

Wichtiger Hinweis: Verwenden Sie keine Verdünner, die Alkohol oder Benzylalkohol enthalten.

Standard-Vorbereitungsverfahren:

Lösungsmittelvorbereitung:

Es wurde steriles Lösungsmittel verwendet, das durch eine 0,22-μm-Filtermembran filtriert wurde.

Die Lösungsmitteltemperatur wurde wieder auf Raumtemperatur (20–25 Grad) gebracht.

Rekonstitutionsverfahren:

2,0 ml steriles Wasser für Injektionszwecke in eine 10-mg-Durchstechflasche geben.

Gießen Sie die Flüssigkeit langsam an der Flaschenwand entlang, um einen direkten Einfluss auf den gefriergetrockneten Block zu vermeiden.

Drehen Sie die Durchstechflasche vorsichtig (nicht kräftig schütteln), bis sie vollständig aufgelöst ist.

Endkonzentration: 5 mg/ml (jeweils 2,5 mg/ml CJC-1295 und Ipamorelin)

Trennen und aufbewahren:

Sofort in Einzeldosen-verteilen (z. B. 0,2 ml/Röhrchen).

Kennzeichnung der Komponenten, Konzentration und Zubereitungsdatum

Berechnung der Arbeitskonzentration:

Beispielformulierung: 10 mg Pulver in 2,0 ml Lösungsmittel auflösen.

CJC-1295-Konzentration: 2,5 mg/ml

Ipamorelin-Konzentration: 2,5 mg/ml

Gesamtkonzentration: 5 mg/ml

Einzeldosis: 100-300 ug/Peptid/Dosis (für Tierversuche)

Wichtige Punkte, die Sie beachten sollten:

Auflösungskontrolle: Dieses Produkt ist eine präzise Verbindung und die Auflösungszeit beträgt ca. 3-5 Minuten. Bitte warten Sie geduldig auf die vollständige Auflösung.

Aseptische Technik: Führen Sie das Verfahren unter einer Laminar-Flow-Haube mit sterilen Spritzen durch.

Lichtschutz: Alle Vorgänge müssen im Dunkeln durchgeführt werden, um eine Photodegradation zu verhindern.

Nicht mischen: Vermeiden Sie das Mischen mit anderen Medikamenten oder Peptiden.

Bereiten Sie es vor und verwenden Sie es sofort: Nach der Rekonstitution sollte es innerhalb einer Stunde verbraucht werden.

Temperaturkontrolle: Vermeiden Sie hohe Temperaturen während des Zubereitungsprozesses.

2. Lagerbedingungen:

Nicht rekonstituiertes lyophilisiertes Pulver:

Langzeitlagerung-: Gefroren bei -20 Grad, Haltbarkeit 24 Monate

Optimale Lagerung: -80 Grad (tiefgefroren), Haltbarkeit 36 ​​Monate.

Lichtschutzanforderung: Im Original-Aluminiumfolienbeutel lichtgeschützt aufbewahren.

Feuchtigkeitsbeständige-Aufbewahrung: Eingebautes-Trockenmittel, relative Luftfeuchtigkeit kleiner oder gleich 60 %.

Rekonstituierte Lösung:

Sofort verwenden: Für beste Ergebnisse sofort nach der Rekonstitution verwenden.

Kurzfristige-Speicherung: Nicht länger als 4 Stunden bei 2-8 Grad im Kühlschrank lagern.

Aliquotierung und Lagerung: Bei -20 Grad aliquotieren und nicht länger als 7 Tage einfrieren.

Wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen sind strengstens untersagt: nicht mehr als zwei Gefrier--Tau-Zyklen.

Transportbedingungen:

Kühlkettentransport: Trockeneistransport (unter -78 Grad)

Kurzfristiger-Transport: Transport im Eisbeutel (2-8 Grad), nicht länger als 48 Stunden.

Verpackungsanforderungen: Licht-beständiger Aluminiumfolienbeutel + stoßfeste Schaumstoffbox

3. Kontrolle der Vorbereitungsgenauigkeit:

Genauigkeit des Lösungsmittelvolumens:

Verwenden Sie eine sterile 1-ml- oder 2-ml-Spritze

Präzise Kontrolle der Lösungsmittelzugabemenge

Fehlerkontrolle innerhalb von ±0,1 ml

Kontrolle der Auflösungszeit:

Löst sich bei Raumtemperatur auf: 5–10 Minuten

Nicht erhitzen, um die Auflösung zu beschleunigen

Vermeiden Sie heftiges Schütteln

Verpackungsstandards:

Einzeldosisabgabe-

Klare Kennzeichnung: Bestandteile, Konzentration, Datum

Verwenden Sie Kryokonservierungsröhrchen mit geringer -Absorption

Qualitätskontrolle:

Die rekonstituierte Lösung sollte klar und transparent sein.

Keine sichtbaren Partikel

Keine Trübung oder Sediment

4. Maßnahmen zur Stabilitätssicherung:

Temperaturstabilität:

Das gefriergetrocknete Pulver ist bei -20 Grad 24 Monate lang stabil.

Die Lösung ist bei 2-8 Grad 4 Stunden lang stabil.

Nach dem Umpacken ist es bei -20 Grad 7 Tage lang stabil.

Leichte Stabilität:

Empfindlich gegenüber jeglichem Licht

Der gesamte Vorgang muss im Dunkeln durchgeführt werden.

Wickeln Sie den Behälter in Bernstein- oder Aluminiumfolie ein.

Chemische Stabilität:

Vermeiden Sie stark saure und alkalische Umgebungen

Vermeiden Sie Oxidationsmittel

Vermeiden Sie Schwermetallionen

Mikrobielle Stabilität:

Aseptische Technik ist unerlässlich

Verwenden Sie sterile Lösungsmittel und Verbrauchsmaterialien

Vermeiden Sie eine mikrobielle Kontamination


Qualitätsvorteile chinesischer Hersteller

Dieses Produkt wird von einem professionellen Peptid-Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionsunternehmen in China unter strikter Einhaltung der cGMP-Standards hergestellt, um eine präzise Formulierung und eine hohe -Qualitätskontrolle zu erreichen.

✅PräzisionCompoundiertechnik:

Präzisionswiegesystem: Eine Teile-pro-Million-Waage für präzises Wiegen

Gleichmäßiger Mischvorgang: Die dreidimensionale Mischtechnologie sorgt für Gleichmäßigkeit

Aseptische Umverpackung: Umpacken in einer sauberen Umgebung der Klasse B

Qualitätskontrolle: Inhaltsvariation pro Charge Weniger als oder gleich 2 %

✅StrengQualitätsprüfung:

Inhaltsbestimmung:

HPLC-Methode zur Bestimmung des Gehalts jeder Komponente

CJC-1295-Gehalt: 5,0 ± 0,1 mg/Flasche

Ipamorelin-Gehalt: 5,0 ± 0,1 mg/Flasche

Gesamtinhalt: 10,0 ± 0,2 mg/Flasche

Reinheitsanalyse:

Reinheit der Einzelkomponenten-HPLC größer oder gleich 98,0 %

Einzelne Verunreinigung Weniger als oder gleich 0,5 %

Gesamtverunreinigungen Weniger als oder gleich 2,0 %

Bestätigung des Molekulargewichts:

MALDI-TOF MS-Massenspektrometrieanalyse

Massenspektrometriefehler ±0,1 %

Aminosäureanalyse:

Analyse der Aminosäurezusammensetzung

Sequenzüberprüfung

Bioaktivität:

Test der Wachstumshormonfreisetzungsaktivität

Überprüfung des synergistischen Effekts

Rezeptorbindungsexperiment

Sicherheitsinspektion:

Bakterielles Endotoxin<10 EU/mg

Sterilitätstest bestanden

Schwermetalle<20ppm

Physikochemische Eigenschaften:

Feuchtigkeitsgehalt Weniger als oder gleich 5,0 %

Acetatgehalt kleiner oder gleich 10,0 %

Vollständige Löslichkeit

pH-Wert 5,5-7,0

✅StabilitätStudie:

Kompatibilitätsstabilität:

Bei Lagerung bei -20 Grad nach der Zubereitung 24 Monate haltbar.

Die Gehaltsschwankung jeder Komponente beträgt weniger als oder gleich 5 %.

Beschleunigtes Testen: Stabil für 6 Monate bei 40 Grad / RH75 %.

Langzeittest-: Stabil bei -20 Grad für 24 Monate

Lösungsstabilität:

Stabil bei 2–8 Grad für 4 Stunden

Stabil bei -20 Grad für 7 Tage

Wiederholte Gefrier--Tauzyklen: Hält zwei Frost-{0}}Tau-Zyklen stand

✅ProfessionellVerpackung:

Fläschchen: Neutrales Borosilikatglas, lichtbeständig-behandelt

Gummistopfen: Stopfen aus fluoriertem Butylkautschuk, geringe Adsorption

Schutz vor Stickstoffspülung: um oxidativen Abbau zu verhindern

Licht-dichte Verpackung: Doppel-lagiger Aluminiumfolienbeutel + lichtbeständiger Karton

Identifikationssystem:

Klare Bauteilbeschriftung

Präzise Inhaltskennzeichnung

Chargennummer und Verfallsdatum sind rückverfolgbar.

Rückverfolgbarkeit der QR-Code-Qualität

✅TechnischUnterstützung:

Geben Sie detaillierte Anweisungen zum Compoundieren an

Bieten Sie technische Beratung an

Maßgeschneiderter Formulierungsservice

Anleitung zur Anwendungslösung

Vollständige Qualitätsdokumente

 

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