GHRP-2 10mg/Fläschchen Hochwirksame Stimulation der Hypophyse zur Freisetzung von Wachstumshormonen

GHRP-2 10mg/Flasche Kerneinführung

Wachstumshormon freisetzendes Peptid-2|Wachstumshormon-Sekretagogum 10 mg/Flasche

Allgemeiner Name: Wachstumshormon freisetzendes Peptid-2

Englischer Name: GHRP-2 (Wachstumshormon freisetzendes Peptid-2)

Sequenz: D-Ala-D- Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2

Molekulargewicht: Ungefähr 817,0 Da

Reinheit: Größer oder gleich 98,0 % (HPLC)

Inhalt: 10 mg/Flasche

Aussehen: Weißes lyophilisiertes Pulver

Lagerung: Bei -20 Grad einfrieren, vor Licht schützen und an einem trockenen Ort aufbewahren.

Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

GHRP-2 (Wachstumshormon freisetzendes Peptid-2):

GHRP-2 ist ein synthetisches Wachstumshormon-Sekretagogum, das die Hypophyse wirksam dazu anregt, endogenes Wachstumshormon freizusetzen, indem es selektiv Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptoren aktiviert. Im Vergleich zu GHRP-6 hat GHRP-2 eine optimierte Struktur, weist eine stärkere Rezeptoraffinität und eine längere Wirkungsdauer auf, was in Experimenten eine nachhaltigere Wachstumshormonfreisetzungswirkung zeigt. In Studien zur Trainingsphysiologie wird GHRP-2 häufig verwendet, um die regulatorische Rolle des endogenen Wachstumshormons auf den Muskelanabolismus zu bewerten.

Aufgrund seiner starken Fähigkeit zur Freisetzung von Wachstumshormonen ist GHRP-2 von erheblichem Wert für die Untersuchung der Auswirkungen von Wachstumshormonen auf die Muskelproteinsynthese, die Lipolyse und die Erholung nach körperlicher Betätigung. GHRP-2 kann als standardisiertes experimentelles Instrument dienen, um Forschern dabei zu helfen, die mögliche Rolle des Wachstumshormons bei der Verbesserung der sportlichen Leistung zu untersuchen, indem sie die Mechanismen bewerten, durch die Wachstumshormon zur Anpassung an das Krafttraining, zur Muskelhypertrophie und zur Verbesserung der Körperzusammensetzung beiträgt.

GHRP-2-Anwendungen:

Als hocheffizientes Wachstumshormon-Sekretagogum wird es hauptsächlich verwendet, um seine Auswirkungen auf die pulsierende Wachstumshormonsekretion zu untersuchen und seine regulatorische Rolle bei der Muskelproteinsyntheserate, der Lipidoxidationseffizienz und der Erholung nach-Belastung in experimentellen Modellen zu bewerten. Es ist ein wichtiges Instrument in der Erforschung des Trainingsstoffwechsels und der Erforschung von Muskelanpassungsmechanismen.

Es wird für Experimente zur Trainingsphysiologie, Antikatabolismusstudien, Analysen von Muskelhypertrophiemechanismen und Studien zur Verbesserung der Körperzusammensetzung eingesetzt und bietet eine zuverlässige Forschungsgrundlage für die Bewertung der physiologischen Wirkungen von Wachstumshormonen im Prozess der Trainingsanpassung unter streng kontrollierten Bedingungen.

Verwendungs- und Speichermethoden

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Empfohlenes Lösungsmittel:

Bevorzugtes Lösungsmittel: steriles Wasser zur Injektion

Trägerlösung:verdünnt mitsterile physiologische Kochsalzlösung für In-vivo-Studien.

Wichtiger Hinweis: Vermeiden Sie die Verwendung starker Säuren oder starker Laugen. Unter neutralen Bedingungen ist die Stabilität optimal.

Standardvorbereitungsverfahren:

Lösungsmittelvorbereitung:

Verwenden Sie steriles Wasser zur Injektion, das aseptisch durch eine 0,22-μm-Filtermembran gefiltert wurde.

Die Lösungsmitteltemperatur wurde wieder auf Raumtemperatur (20–25 Grad) gebracht.

Rekonstitutionsverfahren:

1,0 ml steriles Wasser für Injektionszwecke in eine 10-mg-Durchstechflasche geben.

Gießen Sie langsam an der Flaschenwand entlang, um einen direkten Einfluss auf das Pulver zu vermeiden.

Drehen Sie die Durchstechflasche vorsichtig 3–5 Minuten lang, bis sie sich vollständig aufgelöst hat und die Lösung klar wird.

Endkonzentration: 10 mg/ml.

Dosierung und Verdünnung:

Verteilen Sie es sofort in Einmaldosen von 20-50 µL unter Verwendung von Kryoröhrchen mit geringer Adsorption.

Mit steriler Kochsalzlösung auf die erforderliche Arbeitskonzentration verdünnen.

Beschriften Sie deutlich: Name, Konzentration, Herstellungsdatum, Chargennummer und Lagerbedingungen.

Arbeitskonzentrations-/Dosierungsreferenz:

In-vitro-Experimente: Der üblicherweise verwendete Konzentrationsbereich liegt zwischen 0,1 nM und 1 μM, und es müssen Vorversuche durchgeführt werden, um die Konzentration basierend auf dem spezifischen Versuchssystem zu optimieren.

Tierversuche:

Subkutane Injektion: Der übliche Dosierungsbereich liegt zwischen 1 und 10 ug/kg.

Es wird dringend empfohlendass die genaue Dosierung auf der Grundlage des spezifischen Tiermodells, des Verabreichungswegs, der Forschungsziele und der veröffentlichten Literatur bestimmt wird.

Beispiel einer Vorbereitungsberechnung: Wenn eine Arbeitslösung mit 100 µg/ml erforderlich ist, nehmen Sie 0,01 ml Stammlösung und geben Sie diese zu 0,99 ml physiologischer Kochsalzlösung.

Wichtige Punkte, die Sie beachten sollten:

Strenge aseptische Technik: Arbeiten Sie an einem sauberen Arbeitsplatz und verwenden Sie sterile Verbrauchsmaterialien, insbesondere bei der Verabreichung von Medikamenten in vivo.

Vermeiden Sie Licht: Es ist lichtempfindlich, daher wird empfohlen, es in einer dunklen Umgebung zu betreiben.

Bereiten Sie es vor und verwenden Sie es sofort: Nach der Rekonstitution sollte es innerhalb von 24 Stunden verwendet werden. Nach der Abgabe unter den angegebenen Bedingungen lagern.

Adsorption vermeiden: Durch die Verwendung silanisierter Röhrchen mit geringer-Adsorption kann der Adsorptionsverlust an der Röhrchenwand verringert werden.

2. Lagerbedingungen:

Nicht rekonstituiertes lyophilisiertes Pulver:

Langzeitlagerung-: Bei -20 Grad einfrieren, Haltbarkeit 24 Monate.

Optimale Lagerung: -80 Grad tiefgekühlt, Haltbarkeit 36 ​​Monate.

Streng vor Licht geschützt: Muss im Original--lichtdichten Aluminiumfolienbeutel aufbewahrt werden.

Feuchtigkeitsschutz: Trocken halten; enthält Trockenmittel.

Rekonstituierte Lösung:

Sofort verwenden: Für optimale Wirksamkeit sofort nach der Rekonstitution verwenden.

Kurzfristige-Speicherung: Nicht länger als 24 Stunden im Kühlschrank bei 2–8 Grad vor Licht schützen.

Umpacken und einfrieren: Nicht länger als 72 Stunden bei -20 oder -80 Grad lichtgeschützt lagern.

Wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen sind strengstens untersagt: maximal ein Gefrier--Tauzyklus.

Transportbedingungen:

Gefrier-getrocknetes Pulver: Transport durch Trockeneis (-78 Grad).

Kurzfristiger-Versand: 2-8 Grad Eisbeutelversand, Gewährleistung einer Lieferung innerhalb von 48 Stunden.

3. Stabilitäts- und Verarbeitungsstandards:

Chemische und physikalische Stabilität:

Es ist in wässrigen Lösungen mit neutralem pH-Wert relativ stabil.

Vermeiden Sie den Kontakt mit starken Säuren, starken Laugen und Oxidationsmitteln.

Da es empfindlich auf hohe Temperaturen reagiert, wird eine Lagerung bei niedrigen -Temperaturen empfohlen.

Aufrechterhaltung der Bioaktivität:

Richtige Lagerbedingungen und geeignete Zubereitungsmethoden sind der Schlüssel zur Aufrechterhaltung der Aktivität.

Um wiederholte Gefrier-{0}}Auftauzyklen zu vermeiden, wird empfohlen, den Inhalt in kleineren Portionen aufzubewahren.

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