GHRP-6 10mg/Fläschchen stimuliert kraftvoll und effektiv die Sekretion von endogenem Wachstumshormon

GHRP-6 10mg/Flasche Kerneinführung

Wachstumshormon freisetzendes Peptid-6|Wachstumshormon-Sekretagogum 10 mg/Flasche

Allgemeiner Name: Wachstumshormon-freisetzendes Peptid-6

Englischer Name: GHRP-6 (Wachstumshormon freisetzendes Peptid-6)

Sequenz: Sein-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2

Molekulargewicht: Ungefähr 873,0 Da

Reinheit: Größer oder gleich 98,0 % (HPLC)

Inhalt: 10 mg/Flasche

Aussehen: Weißes lyophilisiertes Pulver

Lagerung: Bei -20 Grad einfrieren, vor Licht schützen und an einem trockenen Ort aufbewahren.

Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

GHRP-6 (Wachstumshormon freisetzendes Peptid-6):

GHRP-6 ist ein synthetisches Hexapeptid-Wachstumshormon-freisetzendes Peptid, das zur Familie der Wachstumshormon-Sekretagoga gehört. Es regt die Hypophyse stark an, endogenes Wachstumshormon auszuschütten. Im Gegensatz zum natürlichen Wachstumshormon-Releasing-Hormon (GHRH) entfaltet GHRP-6 seine Wirkung durch die Aktivierung des Wachstumshormon-Sekretagogen-Rezeptors (GHS-R), was zu einer höheren Bioverfügbarkeit und einer längeren Halbwertszeit führt. In experimentellen Studien hat GHRP-6 eine starke Wachstumshormon-freisetzende Wirkung gezeigt, was es für die Erforschung der Funktion der Wachstumshormonachse, der Proteinsynthese und des Proteinstoffwechsels sowie der Gewebereparaturmechanismen wertvoll macht.

Aufgrund seiner starken stimulierenden Wirkung auf die Wachstumshormonausschüttung hat GHRP-6 große Aufmerksamkeit in der Trainingsphysiologie, in der Muskelstoffwechselforschung und in Anti-Aging-Studien erhalten. In experimentellen Modellen, die die Bewertung der Auswirkungen von Wachstumshormon auf Muskelmasse, Fettstoffwechsel, sportliche Leistung und Erholung erfordern, dient GHRP-6 als standardisiertes Forschungsinstrument und bietet eine experimentelle Grundlage für die Erforschung der potenziellen Rolle von Wachstumshormon bei der Trainingsanpassung und der Verbesserung der Körperzusammensetzung.

GHRP-6-Anwendungen:

Als starkes Wachstumshormon-Sekretagogum wird es hauptsächlich verwendet, um seine stimulierende Wirkung auf die Wachstumshormonsekretion zu untersuchen und seinen Einfluss auf Proteinsynthese, Lipolyse, Muskelmasse und sportliche Leistung in experimentellen Modellen zu bewerten. Es ist ein unverzichtbares Forschungsinstrument zur Erforschung der Rolle des Wachstumshormons bei der Anpassung an körperliche Betätigung, der Verbesserung der Körperzusammensetzung und der Anti-Aging-Forschung.

Es wurde in der Forschung zur Trainingsphysiologie, bei Experimenten zum Muskelstoffwechsel, in der Anti-Aging-Forschung und bei der Erforschung von Gewebereparaturmechanismen eingesetzt. Es wird verwendet, um die potenziellen regulatorischen Auswirkungen der Wachstumshormonausschüttung auf das Muskelwachstum, den Fettstoffwechsel und die gesamte Körperzusammensetzung unter streng kontrollierten experimentellen Bedingungen zu untersuchen.

Verwendungs- und Speichermethoden

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Empfohlenes Lösungsmittel:

Bevorzugtes Lösungsmittel: steriles Wasser zur Injektion

Trägerlösung:verdünnt mitsterile physiologische Kochsalzlösung für In-vivo-Studien.

Wichtiger Hinweis: Vermeiden Sie die Verwendung starker Säuren oder starker Laugen. Dieses Peptid ist unter neutralen Bedingungen stabiler.

Standardvorbereitungsverfahren:

Lösungsmittelvorbereitung:

Verwenden Sie steriles Wasser zur Injektion, das aseptisch durch eine 0,22-μm-Filtermembran gefiltert wurde.

Die Lösungsmitteltemperatur wurde wieder auf Raumtemperatur (20–25 Grad) gebracht.

Rekonstitutionsverfahren:

1,0 ml steriles Wasser für Injektionszwecke in eine 10-mg-Durchstechflasche geben.

Gießen Sie langsam an der Flaschenwand entlang, um einen direkten Einfluss auf das Pulver zu vermeiden.

Drehen Sie die Durchstechflasche vorsichtig 3–5 Minuten lang, bis sie sich vollständig aufgelöst hat und die Lösung klar wird.

Endkonzentration: 10 mg/ml.

Dosierung und Verdünnung:

Verteilen Sie es sofort in Einmaldosen von 20-50 µL unter Verwendung von Kryoröhrchen mit geringer Adsorption.

Mit steriler Kochsalzlösung auf die erforderliche Arbeitskonzentration verdünnen.

Beschriften Sie deutlich: Name, Konzentration, Herstellungsdatum, Chargennummer und Lagerbedingungen.

Arbeitskonzentrations-/Dosierungsreferenz:

In-vitro-Experimente: Der üblicherweise verwendete Konzentrationsbereich liegt zwischen 0,1 nM und 1 μM, und es müssen Vorversuche durchgeführt werden, um die Konzentration basierend auf dem spezifischen Versuchssystem zu optimieren.

Tierversuche:

Subkutane Injektion: Der übliche Dosierungsbereich liegt zwischen 1 und 10 ug/kg.

Es wird dringend empfohlendass die genaue Dosierung auf der Grundlage des spezifischen Tiermodells, des Verabreichungswegs, der Forschungsziele und der veröffentlichten Literatur bestimmt wird.

Beispiel einer Vorbereitungsberechnung: Wenn eine Arbeitslösung mit 100 µg/ml erforderlich ist, nehmen Sie 0,01 ml Stammlösung und geben Sie diese zu 0,99 ml physiologischer Kochsalzlösung.

Wichtige Punkte, die Sie beachten sollten:

Strenge aseptische Technik: Arbeiten Sie an einem sauberen Arbeitsplatz und verwenden Sie sterile Verbrauchsmaterialien, insbesondere bei der Verabreichung von Medikamenten in vivo.

Vermeiden Sie Licht: Es ist lichtempfindlich, daher wird empfohlen, es in einer dunklen Umgebung zu betreiben.

Bereiten Sie es vor und verwenden Sie es sofort: Nach der Rekonstitution sollte es innerhalb von 24 Stunden verwendet werden. Nach der Abgabe unter den angegebenen Bedingungen lagern.

Adsorption vermeiden: Durch die Verwendung silanisierter Röhrchen mit geringer-Adsorption kann der Adsorptionsverlust an der Röhrchenwand verringert werden.

2. Lagerbedingungen:

Nicht rekonstituiertes lyophilisiertes Pulver:

Langzeitlagerung-: Bei -20 Grad einfrieren, Haltbarkeit 24 Monate.

Optimale Lagerung: -80 Grad tiefgekühlt, Haltbarkeit 36 ​​Monate.

Streng vor Licht geschützt: Muss im Original--lichtdichten Aluminiumfolienbeutel aufbewahrt werden.

Feuchtigkeitsschutz: Trocken halten; enthält Trockenmittel.

Rekonstituierte Lösung:

Sofort verwenden: Für optimale Wirksamkeit sofort nach der Rekonstitution verwenden.

Kurzfristige-Speicherung: Nicht länger als 24 Stunden im Kühlschrank bei 2–8 Grad vor Licht schützen.

Umpacken und einfrieren: Nicht länger als 72 Stunden bei -20 oder -80 Grad lichtgeschützt lagern.

Wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen sind strengstens untersagt: maximal ein Gefrier--Tauzyklus.

Transportbedingungen:

Gefrier-getrocknetes Pulver: Transport durch Trockeneis (-78 Grad).

Kurzfristiger-Versand: 2-8 Grad Eisbeutelversand, Gewährleistung einer Lieferung innerhalb von 48 Stunden.

3. Stabilitäts- und Verarbeitungsstandards:

Chemische und physikalische Stabilität:

Es ist in wässrigen Lösungen mit neutralem pH-Wert relativ stabil.

Vermeiden Sie den Kontakt mit starken Säuren, starken Laugen und Oxidationsmitteln.

Da es empfindlich auf hohe Temperaturen reagiert, wird eine Lagerung bei niedrigen -Temperaturen empfohlen.

Aufrechterhaltung der Bioaktivität:

Richtige Lagerbedingungen und geeignete Zubereitungsmethoden sind der Schlüssel zur Aufrechterhaltung der Aktivität.

Um wiederholte Gefrier-{0}}Auftauzyklen zu vermeiden, wird empfohlen, den Inhalt in kleineren Portionen aufzubewahren.

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