Pancragen 20 mg/Flasche Kerneinführung
Peptidformulierungen in pharmazeutischer-Qualität|Hergestellt in China, Pankreas-Regenerations- und Reparaturpeptide 20 mg/Fläschchen
Spezifikationen: 20 mg/Flasche, 5 Flaschen/Karton
Reinheit: Größer oder gleich 99 % (HPLC-Nachweis)
Aussehen: Weißes lyophilisiertes Pulver
Lagerung: Gefroren bei -20 Grad lagern, nach dem Auftauen im Kühlschrank aufbewahren und innerhalb von 7 Tagen verbrauchen.
Kernvorteile und Funktionen
Pancragen ist einPankreasgewebe-spezifisches regeneratives Reparaturpeptiddas spielt dabei eine wichtige Rolledie Behandlung von Diabetes, die Regeneration der Bauchspeicheldrüse und die Erforschung von Stoffwechselerkrankungenvonpräzise Regulierung der Proliferation, Differenzierung und funktionellen Reparatur von Pankreaszellen. Es ist ein wichtiges biologisches Werkzeug für die endokrine Stoffwechselforschung und die regenerative Medizin.
✅PankreasReparaturmechanismus:
-Zellproliferation: Fördert die Proliferation und Regeneration von Bauchspeicheldrüsenzellen.
Funktionelle Verbesserung: Verbessert die Insulinsynthese und -sekretion.
Anti-apoptotischer Schutz: Reduziert die durch hohe Glukose/Lipotoxizität induzierte -Zellapoptose.
Angiogenese: Verbesserung der mikrovaskulären Perfusion der Bauchspeicheldrüse
Immunregulation: Modulation der lokalen Immunmikroumgebung
✅QualitätVorteile chinesischer Hersteller:
Designinnovation: Rationales Peptiddesign basierend auf wichtigen Signalwegen in der Bauchspeicheldrüsenentwicklung
Synthesetechniken: Fmoc-Festphasensynthese kombiniert mit Fragmentkondensationsstrategie
Reinigungsprozess: Drei-stufige Reinigung (Ionenaustausch + hydrophobe Reaktion + Umkehrphase), Reinheit größer oder gleich 99,5 %.
Aktivitätsvalidierung: Doppelte Validierung unter Verwendung eines In-vitro-Pankreas-Inselzellmodells und eines In-vivo-Diabetesmodells.
Aseptische Produktion: Reinraum der Klasse C, vollautomatisches Abfüll- und Gefriertrocknungssystem
Qualitätskontrollsystem: Vollständige Analysezertifikate + Stabilitätsstudiendaten
✅ProduktMerkmale:
Gewebe-Targeting: Es hat eine natürliche Affinität zum Pankreasgewebe.
Hohe Stabilität: Die Stabilität wird durch D--Aminosäure- und N--Methylierungsmodifikation erhöht.
Gutes Sicherheitsprofil: Präklinische toxikologische Studien zeigen ein breites therapeutisches Fenster.
Synergistischer Effekt: Kann synergistisch mit GLP-1-Analoga, Insulin usw. verwendet werden.
Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung
1. Rekonstitution und Vorbereitung:
Auswahl des Lösungsmittels:
Erste Wahl:Sterile Kochsalzlösung
In-vitro-Studien:RPMI-1640 serumfreies Kulturmedium
Sonderanwendung:PBS-Puffer mit 0,1 % BSA
Standardkonfiguration:
Injizieren Sie 1 ml Lösungsmittel in die 20-mg-Durchstechflasche und schwenken Sie es vorsichtig, bis es sich auflöst.
Eine Stammlösung von20 mg/mlerhalten wurde.
Mit geeignetem Lösungsmittel auf Arbeitskonzentration verdünnen.
Auflösungskontrolle:
Auflösungszeit: Löst sich bei Raumtemperatur in 5–8 Minuten vollständig auf.
Eigenschaften der Lösung: Klar und transparent, ohne Flockungsmittel.
pH-Anforderung: End-pH 6,8–7,6
Kontraindikationen: Vermeiden Sie heftiges Schütteln, Erhitzen und Ultraschallbehandlung.
2. Lagerbedingungen:
Ungeöffnet:
Bei -20 Grad einfrieren: Kann gelagert werdenfür 24 Monate
-80 Grad tiefgefroren: lagerfähigfür 36 Monate
Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen (empfohlen höchstens dreimal).
Rekonstituiert:
Stammlösung: Stabilfür 7 Tage im Kühlschrank bei 4 Grad.
Arbeitslösung: Es wird empfohlenzur sofortigen Zubereitung und Verwendungund nicht länger als 24 Stunden bei 4 Grad lagern.
Für eine langfristige Lagerung wird empfohlen, es neu zu verpacken und bei -20 Grad einzufrieren.
Transportbedingungen:
Trockeneistransport (unter -78 Grad)
Verwenden Sie professionelle Tiefkühl-Transportboxen
Ausgestattet mit einem Temperaturrekorder zur vollständigen Überwachung
Stabilitätsparameter:
Temperaturempfindlichkeit: Der Abbau wird bei Temperaturen über 37 Grad beschleunigt.
Lichtempfindlichkeit: Empfindlich gegenüber ultraviolettem Licht und starkem sichtbarem Licht
Oxidationsempfindlichkeit: Kontakt mit starken Oxidationsmitteln vermeiden
Optimaler pH-Bereich: 6,8–7,6
3. Forschungs- und Anwendungsplan:
In-vitro-Zellexperimente:
Zellmodell:
INS-1-Insulinomzellen der Ratte
MIN6-Maus-Insulinomzellen
Menschliche primäre Inselzellen der Bauchspeicheldrüse
Epithelzellen des Pankreasganges
Konzentrationsgradient:
Niedrige Konzentration: 0,1–1 nM
Mittlere Konzentration: 1–10 nM
Hohe Konzentration: 10–100 nM
Bearbeitungszeit:
Kurzfristig: 1–6 Stunden (Signalweg)
Mittelfristig: 12–48 Stunden (Genexpression)
Langfristig-: 72–120 Stunden (Funktionstest)
Bewertungsindikatoren:
Zelllebensfähigkeit: CCK-8, MTT
Apoptose-Nachweis: Annexin V/PI, Caspase-3
Funktionstest: Glucose-stimulierte Insulinsekretion (GSIS)
Molekulare Mechanismen: Western Blot, qPCR, Immunfluoreszenz
In-vivo-Studien an Tieren:
Krankheitsmodell:
Typ-1-Diabetes: STZ-Induktionsmodell
Typ-2-Diabetes: db/db-Mäuse, fettreiches Diätmodell
Pankreatektomie-Modell: Teilpankreatektomie
Inseltransplantationsmodell
Verabreichungsweg:
Intraperitoneale Injektion:0,5-2,0 mg/kg, einmal täglich.
Subkutane Injektion:0,2-1,0 mg/kg, einmal täglich.
Schwanzveneninjektion:0,1–0,5 mg/kg, einmal jeden zweiten Tag.
Lokale Verabreichung: Subkapsuläre Injektion in die Bauchspeicheldrüse
Dosierungsschema:
Vorbeugende Maßnahmen: Beginnen Sie 1 Woche vor dem Modellieren und fahren Sie 2–4 Wochen lang fort.
Therapeutische Behandlung: Beginnt nach der Modellierung und dauert 4-8 Wochen.
Wartung: Nachdem der Blutzuckerspiegel unter Kontrolle ist, 2-3 Mal pro Woche.
Überwachungsindikatoren:
Blutzuckermessung: Nüchternblutzucker, Glukosetoleranz
Insulinspiegel: Nüchterninsulin, Insulinresistenzindex
Pankreasmorphologie: HE-Färbung, Immunhistochemie
Funktionelle Beurteilung: Insulinsekretionsfunktion
Anwendungen im Bereich Tissue Engineering:
Aufbau inselartiger Zellcluster (ICCs)
Biomaterialbeladung: 0,1–1,0 mg/ml Gerüstmaterial
System zur verzögerten-Freisetzung: PLGA-Mikrokügelchen, Hydrogel
Zelltransplantation: Vor-behandelte Stammzellen/Vorläuferzellen
4. Experimentelle Designoptimierung:
Dosierungserkundung:
Niedrige Dosis: 0,1 mg/kg
Mittlere Dosis: 0,5 mg/kg
Hohe Dosis: 2,0 mg/kg
Einrichtung der Kontrollgruppe:
Blindprobe: physiologische Kochsalzlösung
Modellvergleich: Krankheitsmodell + Lösungsmittel
Positivkontrolle: Sitagliptin (10 mg/kg) oder GLP-1-Analogon
Zeitpunktdesign:
Akute Wirkungen: 1–24 Stunden nach der Verabreichung
Subakute Wirkung: 3-14 Tage nach der Verabreichung
Chronische Wirkungen: 4–8 Wochen nach der Verabreichung
Probensammlung:
Blut: Serum/Plasma trennen und bei -80 Grad lagern.
Pankreasgewebe: fixiert mit 4 % Paraformaldehyd/Flash-eingefroren in flüssigem Stickstoff
Inselisolierung: Kollagenase-Perfusionsmethode
Optimierung der Erkennungsmethode:
Mittlerer Glukosetoleranztest (IPGTT)
Hyperinsulin-N-Glucose-Clamp-Technik
Kontinuierliche Glukoseüberwachung
Calciumionen-Bildgebung der Insulinsekretion
Warum Pancragen, hergestellt in China?
TechnologischInnovation:
Besitzt unabhängige geistige Eigentumsrechte für Pankreas-Regenerationspeptide
Fortschrittliche Technologieplattform zur Peptidmodifikation
Ein umfassendes In-vitro-in-vivo-Validierungssystem
QualitätVorteile:
Die Rohstoffe werden streng geprüft und das Verunreinigungsprofil ist klar.
Fortschrittliche Analyse- und Prüfgeräte
Vollständige Datenunterstützung für Stabilitätsstudien
Die Variation zwischen den Chargen--sollte innerhalb von ±5 % kontrolliert werden.
ServiceUnterstützung:
Professionelles technisches Support-Team
Bieten Sie detaillierte Anwendungslösungen an
Umfassendes Kundendienstsystem-
Reagieren Sie schnell auf Kundenbedürfnisse
Kosten-Wirksamkeit:
Die Produktion in großem Maßstab-reduziert die Stückkosten
Im Vergleich zu ähnlichen Importprodukten liegt der Preisvorteil auf der Hand.
Bietet flexible Verpackungsoptionen.
Forschungs- und Anwendungshinweise
Diabetesforschung:
Zellregenerationsmechanismus der Bauchspeicheldrüse -
Strategien zur Verbesserung der Insulinresistenz
Pankreasschutz bei diabetischen Komplikationen
Entwicklung neuer blutzuckersenkender Medikamente
Regenerative Medizin:
Optimierung der Inseltransplantation
Stammzellen differenzieren sich zu Inselzellen der Bauchspeicheldrüse
Konstruktion einer aus Gewebe hergestellten Bauchspeicheldrüse
Verbesserungen in der Zellersatztherapie
Stoffwechselforschung:
Neuroendokrine Regulierung der Glukosehomöostase
Die Beziehung zwischen Energiestoffwechsel und Pankreasfunktion
Intervention bei durch Fettleibigkeit-bedingten Stoffwechselstörungen
Altersbedingte Pankreasfunktionsstörung
Translationale Medizin:
Entwicklung neuartiger Diabetes-Behandlungsstrategien
Optimierung von Kombinationstherapieschemata
Entdeckung und Validierung von Biomarkern
Erforschung personalisierter Behandlungspläne
Zusammenfassen
Pancragen repräsentiert Chinas technologische Stärke indie Forschung und Entwicklung endokriner und metabolischer Peptid-Medikamente. Wirhaben ein komplettes technisches System aufgebautTarget-Entdeckung, Peptid-Design, Syntheseoptimierung bis hin zur Systemvalidierung, Bereitstellung hochwertiger, hochaktiver Forschungswerkzeuge für Diabetes- und Stoffwechselkrankheitsforscher weltweit. Dieses Produkt hat einen erheblichen Anwendungswertdie Untersuchung der Regenerationsmechanismen der Bauchspeicheldrüse und die Entwicklung neuer Diabetesmedikamente, und soll den wissenschaftlichen Fortschritt bei der Behandlung von Stoffwechselerkrankungen vorantreiben.
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