Liraglutid 2 mg/Durchstechflasche kontrolliert effektiv den Blutzucker, reduziert das Gewicht und schützt das Herz-Kreislauf-System

Liraglutid 2 mg/Fläschchen Kerneinführung

Lang-wirkender GLP-1-Rezeptor-Agonist|Fettsäuremodifizierte Glukose-Peptide zur Senkung und Gewichtsabnahme, 2 mg/Flasche

Allgemeiner Name: Liraglutid

Sequenz: Basiert auf der Struktur von menschlichem GLP-1 (7-37), modifiziert durch Aminosäuresubstitution und Modifikation der Fettsäureseitenkette.

Molekulargewicht: Ungefähr 3751,2 Da

Reinheit: Größer oder gleich 99,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver

Lagerung: Bei -20 Grad einfrieren, vor Licht schützen und an einem trockenen Ort aufbewahren.

Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

Liraglutid:

Liraglutid ist ein künstlich hergestelltes, lang-wirkendes Glucagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1)-Analogon, das über seine Fettsäureseitenkette reversibel an Albumin bindet, seine Halbwertszeit erheblich verlängert und eine stabile Kontrolle von Blutzucker und Gewicht bei einmal täglicher Dosierung ermöglicht. Im Vergleich zu natürlichem GLP-1 ist es stabiler und hat in vivo eine längere Wirkungsdauer. Seine starke Wirkung als GLP-1-Rezeptor-Agonist fördert nicht nur die Insulinsekretion und hemmt Glucagon in glukoseabhängiger Weise, sondern verzögert auch die Magenentleerung und wirkt auf das Zentralnervensystem, um den Appetit zu unterdrücken. Aufgrund seiner nachgewiesenen Wirksamkeit ist es ein wichtiges Forschungsinstrument zur Untersuchung der pathophysiologischen Mechanismen und Behandlungsstrategien von Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit und deren Komplikationen.

Liraglutid wird häufig von Forschern im Bereich Stoffwechselerkrankungen gewählt, da es weithin validierte Auswirkungen auf den Blutzuckerspiegel- und den Gewichtsverlust- hat und weil sein einmal{2}}tägliches Dosierungsschema die Beobachtung physiologischer Rhythmusänderungen in Tierversuchen erleichtert. Es funktioniert durch die präzise Aktivierung des GLP-1-Rezeptors und vermeidet so die komplexen Nebenwirkungen, die mit Sexualhormonen verbunden sind. Seine zentrale Rolle bei der Regulierung der glykämischen Homöostase, des Energiestoffwechsels und des Essverhaltens macht es zu einem standardisierten Instrument mit einem genau definierten Mechanismus und zuverlässigen Ergebnissen in präklinischen Modellen des metabolischen Syndroms, der Insulinresistenz und von Krankheiten im Zusammenhang mit Fettleibigkeit.

Liraglutid-Anwendungen:

Es aktiviert den GLP-1-Rezeptor, fördert die Insulinsekretion und hemmt die Glucagonfreisetzung in glukoseabhängiger Weise, wodurch die Magenentleerung effektiv verzögert und ein zentrales Sättigungsgefühl erzeugt wird. Liraglutid ist ein langwirksames Peptid zur Hypoglykämie und Gewichtskontrolle, das auf der Grundlage der Technologie zur Modifikation der Fettsäureseitenkette entwickelt wurde und ein wichtiges Referenzmolekül in der Stoffwechselforschung ist.

Liraglutid wird häufig zur Untersuchung der pathologischen Mechanismen und der Pharmakodynamik von Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit und damit verbundenen Stoffwechselerkrankungen eingesetzt. Seine klar-definierten pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften stellen ein qualitativ hochwertiges experimentelles Modell zur Bewertung neuartiger GLP-1-Arzneimittel, zur Erforschung von Kombinationstherapieschemata und zur Erforschung langfristiger Stoffwechselinterventionsstrategien dar. Es spielt auch eine entscheidende Rolle in Grundlagenforschungsbereichen wie der Regulierung der Nahrungsaufnahme, dem Energieverbrauch und dem Fettstoffwechsel.

Verwendungs- und Speichermethoden

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Empfohlenes Lösungsmittel:

Bevorzugtes Lösungsmittel: Das mitgelieferte sterile Verdünnungsmittelodereine spezielle Pufferlösung mit pH 8,0-8,5.

Wichtiger Hinweis: Verwenden Sie keine gewöhnliche Kochsalzlösung, steriles Wasser für Injektionszwecke oder andere ungeprüfte Lösungsmittel. Falsche Lösungsmittel können zu Ausfällungen und Inaktivierung führen.

Zur experimentellen Verdünnung: Nach dem Auflösen in dem oben genannten Speziallösungsmittel kann es ein zweites Mal damit verdünnt werdenPhysiologische Kochsalzlösung mit 0,1 % Rinderserumalbumin (BSA).

Standard-Vorbereitungsverfahren:

Lösungsmittelvorbereitung:

Verwenden Sie ein spezielles Lösungsmittel, das durch eine 0,22 μm-Filtermembran steril gefiltert wurde.

Die Lösungsmitteltemperatur wurde wieder auf Raumtemperatur (20–25 Grad) gebracht.

Rekonstitutionsverfahren:

Geben Sie 1,0 ml des Speziallösungsmittels in ein 2-mg-Fläschchen.

Gießen Sie langsam an der Flaschenwand entlang, um einen direkten Einfluss auf den gefriergetrockneten Kuchen zu vermeiden.

Vorsichtig drehenHalten Sie die Durchstechflasche mindestens 2-3 Minuten lang horizontal in Ihrer Handfläche, bis sich eine klare oder leicht opaleszierende Lösung bildet.Kräftiges Schütteln, Rühren oder Vortexen ist strengstens untersagt.

Endkonzentration: 2 mg/ml (ungefähr 0,53 mM).

Dosierung und Verdünnung:

Wenn es nicht sofort verwendet wird, sollte es so schnell wie möglich in einer einzigen-Versuchsmenge unter Verwendung von Kryokonservierungsröhrchen mit geringer-Adsorption abgefüllt werden.

Für niedrigere Konzentrationen verwendenphysiologische Kochsalzlösung mit 0,1 % BSAzur Gradientenverdünnung und zum Mischen vorsichtig umdrehen.

Arbeitskonzentrations-/Dosierungsreferenz:

In-vitro-Zellexperimente: Der üblicherweise verwendete Konzentrationsbereich liegt zwischen 0,1 nM und 100 nM

In-vivo-Studien an Tieren: Der übliche Dosierungsbereich beträgt 0,1 bis 0,6 mg/kg (einmal täglich, subkutane Injektion).

Beispiel einer Vorbereitungsberechnung: Wenn eine 10 nM-Arbeitslösung erforderlich ist, nehmen Sie 18,9 μL Stammlösung und geben Sie sie zu 1 ml Kulturmedium.

Wichtige Punkte, die Sie beachten sollten:

Lösungsmittelspezifität: Es müssen spezielle Lösungsmittel verwendet werden, was für die Gewährleistung seiner Löslichkeit und seiner lang anhaltenden Eigenschaften von entscheidender Bedeutung ist.

Auflösungstechnik: Nur durch leichtes horizontales Drehen auflösen. Jede heftige Handhabung kann zur Denaturierung oder Aggregation des Proteins führen.

Aseptische und lichtgeschützte Verfahren: Strikter aseptischer Betrieb und vollständiger Lichtschutz während des gesamten Prozesses.

Beobachten Sie die Lösung: Die Lösung sollte nach der Rekonstitution klar oder leicht opaleszierend sein. Wenn Ausfällungen, Fasern oder Verfärbungen auftreten, sollte die Lösung verworfen werden.

Einsatzbereit--: Nach der Rekonstitution sollte es verwendet werdeninnerhalb von 1 Stundeoder wie angegeben kurzzeitig gespeichert.

2. Lagerbedingungen:

Nicht rekonstituiertes lyophilisiertes Pulver:

Langzeitlagerung-: Gefroren bei -20 Grad lagern, Haltbarkeit 24 Monate.

Optimale Lagerung: Gefroren bei -80 Grad lagern, Haltbarkeit 36 ​​Monate.

Streng vor Licht geschützt: Muss im originalen, licht-dichten Aluminiumfolienbeutel aufbewahrt werden.

Feuchtigkeitsschutz: Trocken halten; enthält Trockenmittel.

Rekonstituierte Lösung:

Sofort verwenden: Für optimale Wirksamkeit sofort nach der Rekonstitution verwenden.

Kurzfristige-Speicherung: Nicht länger als 24 Stunden bei 2–8 Grad lichtgeschützt lagern.

Das Einfrieren ist strengstens untersagt: Rekonstituierte Lösungen dürfen nicht erneut eingefroren werden.

Transportbedingungen:

Gefrier-getrocknetes Pulver: Transport durch Trockeneis (-78 Grad).

Verpackung: Lichtbeständiger Aluminiumfolienbeutel + Vakuumverschluss + Schaumstoff-Isolierbox.

3. Stabilitäts- und Verarbeitungsstandards:

Physikalisch-chemische Stabilität:

Es ist unter den pH-Bedingungen eines speziellen Lösungsmittels am stabilsten.

Es reagiert empfindlich auf Änderungen des pH-Werts und der Ionenstärke unspezifischer Lösungsmittel und neigt zur Aggregation.

Empfindlich gegenüber mechanischer Beanspruchung (z. B. heftige Vibration).

Wichtige Punkte zur Konservierung von Wirkstoffen:

Die strikte Einhaltung der Auflösungs- und Verdünnungsverfahren ist für die Aufrechterhaltung seiner biologischen Aktivität und seiner lang anhaltenden pharmakokinetischen Eigenschaften von grundlegender Bedeutung.

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