Livagen 20 mg/Fläschchen zur Unterstützung der Lebergesundheit und des Stoffwechsels

Einführung in den Kern von Livagen 20 mg/Flasche

Peptidformulierungen in pharmazeutischer-Qualität|Hergestellt in China, Leberreparatur- und Regenerationspeptide, 20 mg/Fläschchen

Spezifikationen: 20 mg/Flasche, 5 Flaschen/Karton

Reinheit: Größer oder gleich 99 % (HPLC-Nachweis)

Aussehen: Weißes lyophilisiertes Pulver

Lagerung: Gefroren bei -20 Grad lagern, nach dem Auftauen im Kühlschrank aufbewahren und innerhalb von 7 Tagen verbrauchen.

Kernvorteile und Funktionen

Livagen ist einLeber-spezifisches Reparatur- und Regenerationspeptiddas spielt dabei eine entscheidende Rolledie Behandlung von Lebererkrankungen, die Reparatur von Leberschäden und die Erforschung von StoffwechselerkrankungenvonEs reguliert präzise die Proliferation, Differenzierung und Stoffwechselfunktionen von Hepatozyten. Es ist ein wichtiges biologisches Werkzeug für die Hepatologieforschung und die regenerative Medizin.

✅LeberReparaturmechanismus:

Zellregeneration: Fördert die Proliferation und Regeneration von Hepatozyten

Funktionsreparatur: Verbessert die Entgiftung der Leber und die Stoffwechselfunktionen

Anti-fibrotisch: Hemmt die Aktivierung hepatischer Sternzellen und reduziert die Kollagenablagerung.

Antioxidans: Stärkt das antioxidative Abwehrsystem der Leber

Entzündungshemmender -Schutz: Reduziert Leberentzündungen

✅QualitätVorteile chinesischer Hersteller:

Molekulares Design: Aktive Fragmente wichtiger Wachstumsfaktoren für die Leberregeneration

Syntheseprozess: Fmoc-Festphasensynthese kombiniert mit leistungsstarker Flüssigphasenreinigung

Reinheitskontrolle: Drei-stufiger Reinigungsprozess, Reinheit größer oder gleich 99,3 %

Aktivitätsvalidierung: Doppelte Validierung unter Verwendung eines In-vitro-Hepatozytenmodells und eines In-vivo-Leberschädigungsmodells.

Aseptische Produktion: Reinraum der Klasse C, vollautomatische Gefriertrocknung und Abfüllung

Qualitätskontrollsystem: vollständige Qualitätsstudienunterlagen + Stabilitätsdaten

✅ProduktMerkmale:

Leber-gezielt: hat eine natürliche Affinität zum Lebergewebe

Hohe Stabilität: Optimierte Aminosäuresequenz erhöht die Enzymstabilität

Hohes Sicherheitsprofil: Präklinische Studien haben eine gute Sicherheit gezeigt.

Synergistischer Effekt: Kann in Kombination mit Glutathion, Silymarin usw. verwendet werden.

Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Auswahl des Lösungsmittels:

Erste Wahl:Sterile Kochsalzlösung

In-vitro-Studien:DMEM/F12-Serum-freies Medium

Sonderanwendung:PBS-Puffer mit 0,5 % BSA

Standardkonfiguration:

Gießen Sie 2 ml Lösungsmittel in die 20-mg-Durchstechflasche und schwenken Sie es vorsichtig, bis es sich auflöst.

Eine Stammlösung von10 mg/mlerhalten wurde.

Nach und nach auf Arbeitskonzentration verdünnen

Auflösungskontrolle:

Auflösungstemperatur: Raumtemperatur (20-25 Grad)

Auflösungszeit: 5–10 Minuten zur vollständigen Auflösung

Eigenschaften der Lösung: Klar und transparent, ohne Niederschlag.

Gegenanzeigen: Vermeiden Sie heftiges Schütteln und Erhitzen.

2. Lagerbedingungen:

Ungeöffnet:

Bei -20 Grad einfrieren: Kann gelagert werdenfür 24 Monate

-80 Grad tiefgefroren: lagerfähigfür 36 Monate

Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen (weniger als oder gleich dreimal).

Rekonstituiert:

Stammlösung: Stabilfür 7 Tage im Kühlschrank bei 4 Grad.

Arbeitslösung: Es wird empfohlenzur sofortigen Zubereitung und Verwendungund nicht länger als 24 Stunden bei 4 Grad aufbewahren.

In kleineren Behältern lagern: Kann bei -20 Grad 1 Monat lang gelagert werden.

Transportbedingungen:

Trockeneistransport (unter -78 Grad)

Professionelle Tiefkühl-Transportverpackung

Ausgestattet mit Temperaturaufzeichnungsgeräten

Stabilitätsparameter:

Temperature: >37 Grad beschleunigen den Abbau

pH-Bereich: 6,5–7,5 ist am stabilsten

Licht: Vermeiden Sie direkte Sonneneinstrahlung.

Oxidation: Kontakt mit Oxidationsmitteln vermeiden

3. Forschungs- und Anwendungsplan:

In-vitro-Zellexperimente:

Zellmodell:

Humane Hepatozyten-Zelllinien (HepG2, L02)

Primäre Hepatozyten

Hepatische Sternzellen

Sinusförmige Endothelzellen in der Leber

Konzentrationsgradient:

Niedrige Dosis: 1–10 ng/ml

Mittlere Dosis: 10–100 ng/ml

Hohe Dosis: 100–1000 ng/ml

Bearbeitungszeit:

Kurzfristig: 1–6 Stunden (Signalweg)

Mittelfristig: 12–48 Stunden (Proteinexpression)

Langfristig-: 72–120 Stunden (Funktionstest)

Bewertungsindikatoren:

Zelllebensfähigkeit: CCK-8, MTT

Apoptose-Nachweis: TUNEL, Caspase-3

Funktionsprüfung: Albuminsynthese, Harnstoffsynthese

Molekulare Mechanismen: Western Blot, qPCR

In-vivo-Studien an Tieren:

Krankheitsmodell:

Leberschädigungsmodell: CCl₄-Induktion, Paracetamol-Induktion

Leberfibrosemodell: Gallengangligatur, TAA-Induktion

Fettlebermodelle: fettreiche-Diät, MCD-Diät

Leberkrebsmodell: DEN-Induktion und Xenotransplantation

Verabreichungsweg:

Intraperitoneale Injektion:0,5-2,0 mg/kg, einmal täglich.

Subkutane Injektion:0,2-1,0 mg/kg, einmal täglich.

Schwanzveneninjektion:0,1–0,5 mg/kg, einmal jeden zweiten Tag.

Orale Verabreichung: in Verbindung mit einem speziellen Arzneimittelabgabesystem

Dosierungsschema:

Vorbeugend: Beginnen Sie vor dem Modellieren und fahren Sie 2–4 Wochen lang fort.

Therapeutische Behandlung: Beginnt nach der Modellierung und dauert 4-8 Wochen.

Erhaltungstherapie: 2-3 mal pro Woche

Überwachungsindikatoren:

Leberfunktionstests: ALT, AST, ALP, TBil

Pathologie: HE-Färbung, Masson-Färbung

Fibrose: Hydroxyprolingehalt

Regenerationsindikatoren: PCNA, Ki-67

Forschung zur Leberregeneration:

Modell einer partiellen Hepatektomie

Forschung zur Hepatozytentransplantation

Lebergewebe-Engineering

Reparatur von medikamentenbedingten Leberschäden

4. Experimentelle Designoptimierung:

Dosierungsauswahl:

Niedrige Dosis: 0,2 mg/kg

Mittlere Dosis: 1,0 mg/kg

Hohe Dosis: 3,0 mg/kg

Einrichtung der Kontrollgruppe:

Blindprobe: physiologische Kochsalzlösung

Modellvergleich: Krankheitsmodell + Lösungsmittel

Positivkontrolle: Silymarin (50 mg/kg)

Zeitpunktdesign:

Akute Phase: 6–72 Stunden nach der Verabreichung

Subakute Phase: 1–4 Wochen

Chronische Phase: 4-12 Wochen

Probenverarbeitung:

Serum: Nach der Trennung bei -80 Grad lagern.

Lebergewebe: mit 4 % Paraformaldehyd fixiert/in flüssigem Stickstoff eingefroren

Hepatozyten: Kollagenase-Perfusionsisolierung

Erkennungsmethode:

Biochemische Tests der Leberfunktion

Histopathologischer Score

Immunhistochemische Analyse

Molekularbiologische Detektion

Warum sollten Sie sich für Livagen, hergestellt in China, entscheiden?

TechnischVorteile:

Autonome Designfähigkeit von Leber--Targeting-Peptiden

Fortschrittliche Technologien zur Peptidmodifikation und Stabilitätsoptimierung

Eine umfassende In-vitro-In-vivo-Wirksamkeitsvalidierungsplattform

QualitätGarantie:

Strenge Rohstoff- und Prozesskontrolle

Fortschrittliche Analyse- und Prüfgeräte

Komplette Stabilitätsstudie

Hohe Konsistenz zwischen den Chargen

ServiceUnterstützung:

Professionelles technisches Support-Team

Detaillierte Anleitung zur Anwendungslösung

Umfassendes Kundendienstsystem-

Reagieren Sie schnell auf Kundenbedürfnisse

Kosten-Wirksamkeit:

Die Produktion in großem Maßstab-reduziert die Kosten

Gegenüber importierten Produkten haben sie einen klaren Preisvorteil.

Es stehen mehrere Verpackungsoptionen zur Verfügung.

Forschungs- und Anwendungshinweise

Forschung zu Lebererkrankungen:

Mechanismen und Behandlung von Leberfibrose/Leberzirrhose

Nichtalkoholische Fettlebererkrankung

Prävention und Behandlung von medikamenteninduzierten Leberschäden

Behandlungsstrategien für Virushepatitis

Regenerative Medizin:

Optimierung der Hepatozytentransplantation

Konstruktion des Lebergewebe-Engineerings

Regulierung der Differenzierung von Leberstammzellen

Molekulare Mechanismen der Leberregeneration

Pharmakologische Studien:

Sicherheitsbewertung hepatotoxischer Arzneimittel

Entwicklung und Screening hepatoprotektiver Medikamente

Arzneimittelstoffwechsel und Leberfunktion

Leberarzneimittel-metabolisierende Enzyminduktion und -hemmung

Translationale Medizin:

Entwicklung neuartiger Behandlungsstrategien für Lebererkrankungen

Design eines auf die Leber-zielgerichteten Medikamentenverabreichungssystems

Entdeckung von Biomarkern für Lebererkrankungen

Erkundung personalisierter Behandlungspläne

Zusammenfassen

Livagen repräsentiert Chinas technologischen Fortschrittauf dem Gebiet der Peptidforschung zur Behandlung von Lebererkrankungen. Durch fortschrittliches Peptiddesign, strenge Produktionskontrolle und systematische Aktivitätsvalidierung bietet es hochwertige, hochaktive Forschungswerkzeugefür die Hepatologieforschung weltweit. Dieses Produkt hat einen erheblichen Anwendungswertdie Untersuchung der Mechanismen von Lebererkrankungen und die Entwicklung von Arzneimitteln, was zum Fortschritt der Wissenschaft auf dem Gebiet der Hepatologie beiträgt.

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