PT141 10mg/Fläschchen Melanocortin-Rezeptor-Agonisten

PT-141 10mg/Flasche Kerneinführung

Melanocortin-Rezeptor-Agonist|Regulatorisches Peptid des Zentralnervensystems 10 mg/Fläschchen

Allgemeiner Name: Bremerlongdan

Englischer Name: PT-141 (Bremelanotid)

Sequenz: Ac-Nle-cyclo[Asp-His-DPhe-Arg-Trp-Lys]-NH2

Molekulargewicht: Ungefähr 1025,2 Da

Reinheit: Größer oder gleich 98,0 % (HPLC)

Inhalt: 10 mg/Flasche

Aussehen: Weißes lyophilisiertes Pulver

Lagerung: Bei -20 Grad einfrieren, vor Licht schützen und an einem trockenen Ort aufbewahren.

Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

PT-141 (Bremerlongdan):

PT-141 ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid, ein Analogon des -Melanozyten-stimulierenden Hormons, das selektiv Melanocortin-Rezeptor-Subtypen im Zentralnervensystem, insbesondere den MC4R-Rezeptor, aktiviert. Im Gegensatz zu herkömmlichen vasoaktiven Medikamenten moduliert PT-141 die Nervensignalübertragung durch seine Wirkung auf das Zentralnervensystem, unabhängig von peripheren Vasodilatationsmechanismen. In geeigneten experimentellen Modellen zeigt PT-141 die Fähigkeit, bestimmte Nervenbahnen zu aktivieren, was es für die Untersuchung der Funktion des Zentralnervensystems, der Nervensignalübertragung und verwandter physiologischer Reaktionsmechanismen wertvoll macht.

Aufgrund seiner selektiven Wirkung auf spezifische Melanocortinrezeptoren hat PT-141 Aufmerksamkeit in der Neuropharmakologie, der Verhaltensneurowissenschaft und der Funktionsforschung des Zentralnervensystems auf sich gezogen. In Tiermodellen, die zur Untersuchung der Reaktion des Zentralnervensystems auf bestimmte Reize, zur Beurteilung der Funktion neuronaler Rezeptoren oder zur Erforschung der Regulierungsmechanismen verwandter Nervenbahnen verwendet werden, dient es als standardisiertes Forschungsinstrument und bietet eine experimentelle Grundlage für das Verständnis der Regulierung spezifischer Nervensysteme.

PT-141-Anwendungen:

Als Melanocortin-Rezeptor-Agonist des Zentralnervensystems wird es hauptsächlich zur Untersuchung seiner Wirkung auf bestimmte Nervenbahnen und zur Beurteilung seiner regulatorischen Rolle bei der Funktion des Zentralnervensystems in experimentellen Modellen verwendet. Es ist eines der wichtigen Forschungsinstrumente zur Erforschung der Wirkmechanismen des Zentralnervensystems bei bestimmten physiologischen und Verhaltensprozessen.

Es wird in Studien zur Funktion des Nervensystems, zu Verhaltensmodellen und verwandten neuropharmakologischen Experimenten verwendet, um die möglichen Auswirkungen der Aktivierung spezifischer Rezeptoren auf die neuronale Aktivität und damit verbundene physiologische Reaktionen unter streng kontrollierten Versuchsbedingungen zu untersuchen.

Verwendungs- und Speichermethoden

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Empfohlenes Lösungsmittel:

Bevorzugtes Lösungsmittel: steriles Wasser zur Injektion

Trägerlösung:verdünnt mitsterile physiologische Kochsalzlösung für In-vivo-Studien.

Wichtiger Hinweis: Vermeiden Sie die Verwendung starker Säuren oder starker Laugen. Dieses Peptid ist unter neutralen Bedingungen stabiler.

Standard-Vorbereitungsverfahren:

Lösungsmittelvorbereitung:

Verwenden Sie steriles Wasser zur Injektion, das aseptisch durch eine 0,22-μm-Filtermembran gefiltert wurde.

Die Lösungsmitteltemperatur wurde wieder auf Raumtemperatur (20–25 Grad) gebracht.

Rekonstitutionsverfahren:

Geben Sie 1,0–2,0 ml steriles Wasser für Injektionszwecke in eine 10-mg-Durchstechflasche.

Gießen Sie langsam an der Flaschenwand entlang, um einen direkten Einfluss auf das Pulver zu vermeiden.

Drehen Sie die Durchstechflasche vorsichtig 3–5 Minuten lang, bis sie sich vollständig aufgelöst hat und die Lösung klar wird.

Endkonzentration: 5–10 mg/ml (ungefähr 4,9–9,8 mM).

Dosierung und Verdünnung:

Verteilen Sie es sofort in Einmaldosen von 20-50 µL unter Verwendung von Kryoröhrchen mit geringer Adsorption.

Mit steriler Kochsalzlösung auf die erforderliche Arbeitskonzentration verdünnen.

Beschriften Sie deutlich: Name, Konzentration, Herstellungsdatum, Chargennummer und Lagerbedingungen.

Arbeitskonzentrations-/Dosierungsreferenz:

In-vitro-Experimente: Der üblicherweise verwendete Konzentrationsbereich liegt zwischen 0,1 nM und 10 μM, und es müssen Vorversuche durchgeführt werden, um die Konzentration basierend auf dem spezifischen Versuchssystem zu optimieren.

Tierversuche:

Subkutane Injektion: Der übliche Dosisbereich liegt zwischen 0,1 und 1 mg/kg.

Es wird dringend empfohlendass die genaue Dosierung auf der Grundlage des spezifischen Tiermodells, des Verabreichungswegs, der Forschungsziele und der veröffentlichten Literatur bestimmt wird.

Beispiel einer Vorbereitungsberechnung: Wenn eine Arbeitslösung mit 1 mg/ml erforderlich ist, nehmen Sie 0,1 ml Stammlösung und geben Sie diese zu 0,9 ml physiologischer Kochsalzlösung.

Wichtige Punkte, die Sie beachten sollten:

Strenge aseptische Technik: Arbeiten Sie an einem sauberen Arbeitsplatz und verwenden Sie sterile Verbrauchsmaterialien, insbesondere bei der Verabreichung von Arzneimitteln in vivo.

Vermeiden Sie Licht: Es ist lichtempfindlich, daher wird empfohlen, es in einer dunklen Umgebung zu betreiben.

Bereiten Sie es vor und verwenden Sie es sofort: Nach der Rekonstitution sollte es innerhalb von 24 Stunden verwendet werden. Nach der Abgabe unter den angegebenen Bedingungen lagern.

Adsorption vermeiden: Durch die Verwendung silanisierter Röhrchen mit geringer Adsorption kann der Adsorptionsverlust an der Röhrchenwand verringert werden.

2. Lagerbedingungen:

Nicht rekonstituiertes lyophilisiertes Pulver:

Langzeitlagerung-: Bei -20 Grad einfrieren, Haltbarkeit 24 Monate.

Optimale Lagerung: -80 Grad tiefgekühlt, Haltbarkeit 36 ​​Monate.

Streng vor Licht geschützt: Muss im originalen, licht-dichten Aluminiumfolienbeutel aufbewahrt werden.

Feuchtigkeitsschutz: Trocken halten; enthält Trockenmittel.

Rekonstituierte Lösung:

Sofort verwenden: Für optimale Wirksamkeit sofort nach der Rekonstitution verwenden.

Kurzfristige-Speicherung: Nicht länger als 24 Stunden im Kühlschrank bei 2–8 Grad vor Licht schützen.

Umpacken und einfrieren: Nicht länger als 72 Stunden bei -20 oder -80 Grad lichtgeschützt lagern.

Wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen sind strengstens untersagt: maximal ein Gefrier--Tauzyklus.

Transportbedingungen:

Gefrier-getrocknetes Pulver: Transport durch Trockeneis (-78 Grad).

Kurzfristiger-Versand: 2-8 Grad Eisbeutelversand, Gewährleistung einer Lieferung innerhalb von 48 Stunden.

3. Stabilitäts- und Verarbeitungsstandards:

Chemische und physikalische Stabilität:

Es ist in wässrigen Lösungen mit neutralem pH-Wert relativ stabil.

Vermeiden Sie den Kontakt mit starken Säuren, starken Laugen und Oxidationsmitteln.

Da es empfindlich auf hohe Temperaturen reagiert, wird eine Lagerung bei niedrigen -Temperaturen empfohlen.

Aufrechterhaltung der Bioaktivität:

Richtige Lagerbedingungen und geeignete Zubereitungsmethoden sind der Schlüssel zur Aufrechterhaltung der Aktivität.

Um wiederholte Gefrier-{0}}Auftauzyklen zu vermeiden, wird empfohlen, den Inhalt in kleineren Portionen aufzubewahren.

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