SS-31 10mg/Fläschchen schützen präzise die Mitochondrienfunktion und optimieren den zellulären Energiestoffwechsel

SS-31 10mg/Flasche Kerneinführung

Zelluläres mitochondriales Targeting-Peptid|SS-31 (Elamipretid), hochwirksames antioxidatives Schutzmittel, 10 mg/Flasche

Gebräuchlicher Name: SS-31 (Elamipretid)

Sequenz: D-Arg-2′,6′-Dmt-Lys-Phe-NH₂

Molekulargewicht: Ungefähr 816,98 Da

Reinheit: Größer oder gleich 98,5 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver

Lagerung: Bei -20 Grad einfrieren, vor Licht schützen und an einem trockenen Ort aufbewahren.

Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

Mitochondriales Targeting-Peptid SS-31:

SS-31 ist ein innovatives Peptid, das speziell zur Bekämpfung mitochondrialer Dysfunktion entwickelt wurde. Es stabilisiert den Elektronentransportkettenkomplex und reduziert die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS), indem es gezielt Cardiolipin in der inneren Mitochondrienmembran angreift. Im Gegensatz zu herkömmlichen Antioxidantien wirkt es direkt auf die Mitochondrien, den zentralen Ort der Zellenergie und des oxidativen Stresses, und bietet einen hochwirksamen Schutz auf Zell- und Organebene. Sein Wirkungsmechanismus vermeidet un{5}spezifische Effekte und eignet sich daher besonders für den Einsatz in Studien zu Energiestoffwechselstörungen, Ischämie-Reperfusionsschäden oder altersbedingten oxidativen Stressmodellen.

Aufgrund seiner hohen Selektivität für Mitochondrien und der hervorragenden Zellmembranpenetration ist SS-31 für viele Forscher die bevorzugte Wahl. Es wirkt nicht über typische Hormon- oder Zelloberflächenrezeptorwege, wodurch komplexe Nebenwirkungen und systemische endokrine Störungen vermieden werden. Seine Hauptfunktionen liegen in der Verbesserung der mitochondrialen Effizienz, der Reduzierung oxidativer Schäden und der Hemmung von Apoptosewegen, was es zu einem wertvollen und sicheren Instrument in der Forschung zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurodegenerativen Erkrankungen und Alterung macht.

Anwendungen von SS-31 Mitochondrien-Targeting-Peptiden:

Es verbessert die Mitochondrienfunktion, erhöht die Effizienz der ATP-Synthese und reduziert Schäden durch oxidativen Stress erheblich. SS-31 ist ein zellschützendes Peptid, das auf der mitochondrialen Targeting-Technologie basiert und seine Schutzwirkung durch die Stabilisierung der inneren mitochondrialen Membranstruktur entfaltet.

SS-31 wird in Anwendungen eingesetzt, die eine präzise Regulierung der zellulären Redoxzustände und des Energiestoffwechsels erfordern. Dieses Peptid wirkt nicht über herkömmliche Signalwege, wodurch rezeptorvermittelte Nebenwirkungen vermieden werden und die Auswirkungen auf systemische physiologische Parameter nur minimal sind. Daher wird SS-31 häufig verwendet, um die Mechanismen des mitochondrienspezifischen Schutzes in Forschungsmodellen zu untersuchen, die akute Verletzungen, chronische Degeneration oder metabolisches Syndrom umfassen.

Verwendungs- und Speichermethoden

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Empfohlenes Lösungsmittel:

Bevorzugtes Lösungsmittel: steriles Wasser zur Injektionodersterile Kochsalzlösung

Stabilitätsoptimierung: 5 % Glukose-Injektion

Für In-vitro-Studien: Zuerst in sterilem Wasser auflösen, dann mit serumfreiem Kulturmedium oder PBS verdünnen.

Standard-Vorbereitungsverfahren:

Lösungsmittelvorbereitung:

Die Lösungsmittel wurden durch eine 0,22-μm-Filtermembran steril filtriert.

Bringen Sie das Lösungsmittel wieder auf Raumtemperatur (20–25 Grad).

Vermeiden Sie die Verwendung von Lösungsmitteln, die Metallionen oder Antioxidantien enthalten.

Rekonstitutionsverfahren:

Geben Sie 1,0 ml des empfohlenen Lösungsmittels in eine 10-mg-Durchstechflasche.

Gießen Sie die Flüssigkeit langsam an der Flaschenwand entlang, um die Schaumbildung zu minimieren.

Drehen oder kippen Sie das Fläschchen vorsichtig hin und her, bis sich der gefriergetrocknete Kuchen vollständig aufgelöst hat und die Lösung klar ist.

Endkonzentration: 10 mg/ml (ca. 12,2 mM)

Dosierung und Verdünnung:

Sofort in Einzeldosen von 10–20 µL verabreichen.

Abhängig von den experimentellen Anforderungen mit dem entsprechenden Puffer (z. B. PBS) weiter auf die Arbeitskonzentration verdünnen.

Aliquotieren Sie mit Zentrifugenröhrchen mit geringer -Absorption und beschriften Sie diese deutlich.

Referenz zur Arbeitskonzentration:

In-vitro-Zellexperimente: Der üblicherweise verwendete Arbeitskonzentrationsbereich liegt zwischen 1 nM und 10 μM

In-vivo-Tierstudien: Der üblicherweise verwendete Dosierungsbereich liegt zwischen 0,1 und 5 mg/kg/Tag.

Beispiel einer Vorbereitungsberechnung: Wenn eine 1 mM Arbeitslösung erforderlich ist, nehmen Sie 10 μl Stammlösung (10 mg/ml) und geben Sie 122 μl Lösungsmittel hinzu.

Wichtige Punkte, die Sie beachten sollten:

Vorsichtig behandeln: Vermeiden Sie Schwenken oder heftiges Schütteln, um einen Bruch oder eine Oxidation der Peptidkette zu verhindern.

Aseptische Technik: Die Operationen werden in einem sauberen Labor durchgeführt und es werden sterile Verbrauchsmaterialien verwendet.

Lichtschutz: Alle Schritte sollten im Dunkeln durchgeführt werden, da Peptide lichtempfindlich sind.

Bereiten Sie es vor und verwenden Sie es sofort: Die Stabilität der rekonstituierten Lösung ist begrenzt, daher wird empfohlen, sie so schnell wie möglich zu verwenden.

Um Adsorption zu vermeiden: Mit einer Lösung mit 0,1 % BSA verdünnen oder ein silanisiertes Röhrchen mit geringer -Adsorption verwenden.

2. Lagerbedingungen:

Nicht rekonstituiertes lyophilisiertes Pulver:

Langzeitlagerung-: Gefroren bei -20 Grad lagern, Haltbarkeit 24 Monate.

Optimale Lagerung: Gefroren bei -80 Grad lagern, Haltbarkeit 36 ​​Monate.

Vor Licht schützen: Muss im originalen, licht-dichten Aluminiumfolienbeutel aufbewahrt werden.

Feuchtigkeitsschutz: Trocken halten; enthält Trockenmittel.

Rekonstituierte Lösung:

Sofort verwenden: Für eine optimale Wirkung innerhalb von 2 Stunden nach der Rekonstitution verwenden.

Kurzfristige-Speicherung: Nicht länger als 24 Stunden bei 2–8 Grad lichtgeschützt lagern.

Umpacken und einfrieren: Nicht länger als 1 Woche bei -20 oder -80 Grad lichtgeschützt lagern.

Wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen sind strengstens untersagt: Maximal ein Einfrier--Auftauzyklus führt zu einer deutlichen Verringerung der Wirksamkeit.

Transportbedingungen:

Gefrier-getrocknetes Pulver: Transport durch Trockeneis (-78 Grad).

Kurzfristiger-Versand: Wird mit Kühlakkus bei 2–8 Grad transportiert und die Lieferung ist innerhalb von 48 Stunden garantiert.

Verpackung: Lichtbeständiger Aluminiumfolienbeutel + Vakuumverschluss + Schaumstoff-Isolierbox.

3. Stabilitäts- und Verarbeitungsstandards:

Chemische Stabilität:

Es ist in wässrigen Lösungen mit einem pH-Bereich von 5,0–7,4 relativ stabil.

Vermeiden Sie den Kontakt mit starken Säuren, starken Laugen, Oxidationsmitteln und Reduktionsmitteln.

Körperliche Stabilität:

Das gefriergetrocknete Pulver ist unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

Der Zustand der Lösung reagiert empfindlich auf Scherkräfte (z. B. starkes Blasen).

Aufrechterhaltung der Bioaktivität:

Die richtige Aliquotierung und Lagerung bei -80 Grad sind der Schlüssel zur Aufrechterhaltung einer langfristigen Aktivität.

Tauen Sie die abgegebene Lösung vor der Verwendung langsam auf Eis auf.

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