IGF1-LR3 0.1mg/Fläschchen fördert Zellwachstum, Proteinsynthese und Gewebereparatur

Einführung in den Kern von IGF-1 LR3 0.1mg/Fläschchen

Lang-wirkendes Insulin-wie Wachstumsfaktor-1 Analogon|Mikrodosis 0,1 mg/Fläschchen

Allgemeiner Name: Insulin-ähnliches langkettiges Wachstumsfaktor-1-Analogon

Englischer Name: Insulin-wie Wachstumsfaktor-1 Long R3 (IGF-1 LR3)

Sequenz: Einkettiges Polypeptid mit 83 Aminosäuren und einer N--terminalen Verlängerung von 13 Peptiden, wobei die Glutaminsäure an Position 3 durch Arginin ersetzt ist.

Molekulargewicht: Ungefähr 9100 Da

Reinheit: Größer oder gleich 97,0 % (HPLC)

Inhalt: 0,1 mg/Flasche (100 ug/Flasche)

Aussehen: Spurenmenge an weißem lyophilisiertem Pulver

Lagerung: Bei -20 Grad einfrieren, vor Licht schützen und an einem trockenen Ort aufbewahren.

Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

IGF-1 LR3 Mikroform (0,1 mg/Fläschchen):

IGF-1 LR3 0.1mg ist ein Mikrodosierungsprodukt, das für präzise In-vitro-Studien entwickelt wurde und sich besonders für Zellexperimente im kleinen Maßstab, Mikroscreenings und vorläufige Dosisuntersuchungen eignet. Im Vergleich zu herkömmlichen Formulierungen minimiert diese Mikroverpackung das Lagerungsrisiko nach dem Öffnen und gewährleistet frische Zutaten für jedes Experiment. Seine N--terminale Verlängerung und das Design der Aminosäuresubstitution reduzieren die Affinität für Bindungsproteine ​​erheblich, was zu einer zwei- bis dreimal höheren Bioaktivität als natürliches IGF-1 und einer verlängerten Halbwertszeit führt, was es zu einem hochempfindlichen Werkzeug für die Untersuchung der Zellproliferation, -differenzierung und der Stoffwechselregulation macht.

Aufgrund seiner geringen Dosierung und hohen Aktivität eignet sich diese Spezifikation besonders für Forscher, die mehrere Konzentrationsgradiententests, Hochdurchsatz-Screenings oder Studien an wertvollen Zelllinien durchführen müssen. Im Vergleich zu größeren Produkten, die mehrfach neu verpackt werden müssen, vermeidet die 0,1-mg-Einzelverpackung einen Aktivitätsverlust durch wiederholte Einfrier-{3}}Auftauzyklen und gewährleistet so die Konsistenz der Versuchsdaten. Bei In-vitro-Experimenten, die eine präzise Dosierungskontrolle erfordern, wie z. B. Stammzellkulturen, Nervenzellforschung und Muskelzelldifferenzierung, bietet diese Spezifikation eine größere betriebliche Flexibilität und Reagenzienstabilität.

IGF-1 LR3-Mikrodosierungsanwendungen:

Dieses Produkt ist für hochpräzise In-vitro-Experimente im Mikrovolumen optimiert und aktiviert den Downstream-Signalweg des IGF-1-Rezeptors, wodurch die Zellproliferation und die Proteinsynthese erheblich gefördert und die Apoptose bereits bei geringen Konzentrationen gehemmt werden. Diese Spezifikation eignet sich für Zellstudien, die eine präzise Dosierungskontrolle und hohe Reproduzierbarkeit erfordern, insbesondere bei der Handhabung wertvoller Proben oder der Durchführung mehrerer paralleler Experimente.

Diese Spezifikation wird häufig verwendet für: ① In-vitro-Expansion und gezielte Differenzierung von Stammzellen; ② Kultur und funktionelle Aufrechterhaltung von Primärzellen (wie Myoblasten, Neuronen und Chondrozyten); ③ Positivkontrollen in Drogenscreening-Plattformen mit hohem{0}}Durchsatz; ④ Zugabe von Wachstumsfaktoren zu Mikro--Zellkultursystemen (z. B. 96/384-Well-Platten); und ⑤ vorläufige Studien zur Dosis-Wirkungs-Beziehung der Mechanismen des Zellsignalwegs.

Verwendungs- und Speichermethoden

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Empfohlenes Lösungsmittel:

Muss verwendet werden: 0,1 M sterile Essigsäurelösung mit pH 3,5–4,5

Trägerprotein: Es wird empfohlen, mit zu rekonstituiereneine Essigsäurelösung mit einem pH-Wert von 4,0, die 0,1 % Rinderserumalbumin (BSA) enthält.

Verdünnung der Arbeitslösung: Mindestens 100-fach verdünnen mitsteriles PBS oder vollständiges Kulturmedium mit 0,1 % BSA.

Wichtiger Hinweis: Nicht direkt in reinem Wasser, physiologischer Kochsalzlösung oder neutralem PBS auflösen, da dies zu einer irreversiblen Aggregation und Inaktivierung führt.

Standard-Vorbereitungsverfahren:

Lösungsmittelvorbereitung:

Die Essigsäurelösung wurde unter Verwendung eines 0,22 μm-Sterilfilters behandelt.

Das Lösungsmittel sollte auf 2-8 Grad vorgewärmt werden (nicht auf Raumtemperatur).

Mikro-Rekonstitutionsverfahren:

100 μL des empfohlenen Lösungsmittels in eine 0,1-mg-Durchstechflasche.

Verwenden Sie eine Mikropipette, um die Probe langsam entlang der Seite des Fläschchens zu injizieren und dabei einen direkten Aufprall auf das Pulver zu vermeiden.

Stellen Sie das Fläschchen auf Eis undDrehen Sie es sehr langsam horizontal2-3 Minuten lang einrühren, bis sich das Pulver vollständig aufgelöst hat.

Schwenken, Vibrieren oder Blasen sind strengstens untersagt.

Endkonzentration: 1 mg/ml (ca. 0,11 mM) saure Stammlösung

Gradientenverdünnung:

Erste Verdünnung: Nehmen Sie 1 μL Stammlösung + 999 μL PBS mit 0,1 % BSA → 1 ug/ml (ca. 110 nM) Zwischenlösung

Zweite Verdünnung: Verdünnen Sie die Zwischenlösung nach Bedarf auf die Arbeitskonzentration (üblicherweise 1–100 ng/ml).

Das empfohlene Verdünnungsverhältnis beträgt höchstens das 100-fache.

Umpacken:

Die saure Stammlösung wurde sofort in 2–5 μL/Röhrchen verteilt.

Verwenden Sie PCR-Röhrchen mit geringer -Adsorption oder silanisierte Zentrifugenröhrchen.

Deutlich gekennzeichnet: IGF-1 LR3, Konzentration, Datum, Chargennummer

Referenz zur Arbeitskonzentration:

Zellproliferationstest: 1–20 ng/ml

Differenzierungsinduktionsexperiment: 10–50 ng/ml

Signalwegstudien: 0,1–10 ng/ml

Beispiel für Vorbereitung und Berechnung: Zielkonzentration 10 ng/ml, nehmen Sie 1 μL einer 1 ug/ml Zwischenlösung und geben Sie diese zu 100 μL Kulturmedium.

Wichtige Punkte, die Sie beachten sollten:

Der gesamte Prozess wird bei niedrigen Temperaturen durchgeführt: Die Lösungs- und Verdünnungsprozesse werden auf Eis durchgeführt.

Saure Auflösung: Die anfängliche Auflösung muss mit einer Essigsäurelösung mit einem pH-Wert von 4,0 erfolgen.

Langsame Auflösung: Zur Auflösung ist nur eine langsame horizontale Drehung zulässig.

Einmalgebrauch: Es wird empfohlen, jede Flasche nach der Rekonstitution auf einmal zu verwenden.

Beobachten Sie die Lösung: Es sollte nach der Auflösung klar und transparent sein; Jede trübe Lösung sollte verworfen werden.

Um Adsorption zu verhindern: Verwenden Sie eine Pufferlösung mit 0,1 % BSA und Verbrauchsmaterialien mit geringer -Adsorption.

2. Lagerbedingungen:

Nicht rekonstituiertes lyophilisiertes Pulver:

Lagertemperatur: -20 Grad, Haltbarkeit 12 Monate;Für die Lagerung wird eine Temperatur von -80 Grad empfohlen.

Licht-beständig und feuchtigkeitsbeständig-: Originaler Aluminiumfolienbeutel, innen mit Trockenmittel versiegelt.

Feste Position: Vermeiden Sie häufige Bewegungen, um eine Ausbreitung des Pulvers zu verhindern.

Rekonstituierte Lösung:

Saure Stammlösung: Nach dem Umpacken mindestens 1 Monat bei -80 °C lichtgeschützt lagern.

Mittlere Verdünnung: Bei -20 Grad höchstens 1 Woche lagern

Arbeitskonzentrationslösung: Frisch zubereiten und verwendensofort; Innerhalb von 4 Stunden verbrauchen.

Zyklen einfrieren-auftauen: Wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen sind strengstens untersagt; Es ist maximal ein Einfrier--Auftauzyklus zulässig.

Transportbedingungen:

musszum Transport genutzt werden.

Der Verpackung muss eine Temperaturüberwachungskarte beiliegen.

Transportzeit Weniger als oder gleich 72 Stunden

3. Stabilitätskontrolle:

Physikalisch-chemische Stabilität:

Stabil in sauren Umgebungen (pH 3,5–4,5)

Temperaturempfindlichkeit: Etwa 2-3 % Aktivitätsverlust pro Stunde bei Temperaturen über 4 Grad.

Mechanische Empfindlichkeit: Oszillation kann zu einem Aktivitätsverlust von mehr als 50 % führen.

Aufrechterhaltung der Bioaktivität:

Halten Sie sich strikt an den Grundsatz „In sauren Lösungen lösen und in neutralen Lösungen verwenden“.

Einmalige Ausgabe, einmaliger Gefrier--Auftauzyklus

Vor Gebrauch schnell auftauen und nicht bei Zimmertemperatur stehen lassen.

Besondere Anforderungen für Mikrovolumenvorgänge:

Verwenden Sie eine kalibrierte Mikropipette

Vor dem Wechseln der Pipettenspitzen mit einer Lösung mit 0,1 % BSA vorspülen.

Alle Vorgänge werden innerhalb einer sauberen Werkbank durchgeführt.

Erstellen Sie eine Negativkontrolle (die nur Lösungsmittel enthält), um den Einfluss von BSA auszuschließen.

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