DSIP 2 mg/Fläschchen reguliert effektiv den Schlafrhythmus und verbessert die Schlafqualität deutlich

Delta Sleep-Induzierendes Peptid (DSIP) 2 mg/Fläschchen: Wichtige Informationen

Neuromodulatorisches Nonapeptid|Endogener Schlaf-regulierendes Peptid 2 mg/Flasche

Allgemeiner Name: Delta-Schlaf-induzierendes Peptid

Englischer Name: Delta Sleep-Induzierendes Peptid (DSIP)

Sequenz: Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu

Molekulargewicht: Ungefähr 848,9 Da

Reinheit: Größer oder gleich 98,0 % (HPLC)

Inhalt: 2 mg/Flasche

Aussehen: Weißes lyophilisiertes Pulver

Lagerung: Bei -20 Grad einfrieren, vor Licht schützen und an einem trockenen Ort aufbewahren.

Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

Delta-Schlaf-induzierendes Peptid (DSIP):

DSIP ist ein endogenes Nonapeptid, das ursprünglich aus der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit schlafender Kaninchen isoliert wurde. Studien haben gezeigt, dass es möglicherweise an der Regulierung des Schlaf-Wachzyklus beteiligt ist, insbesondere bei der Förderung des Schlafs mit langsamen-Wellen (Delta--Wellen). Es wird angenommen, dass es als exploratives Neuropeptid-Forschungsinstrument in experimentellen Modellen möglicherweise den physiologischen Schlaf, die Stressreaktion und die Schmerzwahrnehmung reguliert, indem es das neuroendokrine System und die Neurotransmitteraktivität beeinflusst. Im Gegensatz zu herkömmlichen Sedativa-hypnotischen Medikamenten ist es aufgrund seiner endogenen Peptideigenschaften und potenziellen Multisystem-Regulierungseffekte ein standardisiertes Reagenz von besonderem Wert für die Untersuchung der grundlegenden Mechanismen der Schlafphysiologie, der neuroendokrinen Funktion und der Stressanpassung.

Aufgrund seiner potenziellen schlafregulierenden Eigenschaften bei nicht-schnellen Augenbewegungen (NREM) wird DSIP häufig von Forschern in der Schlafforschung, Neuroendokrinologie und Stressphysiologie ausgewählt. Im Vergleich zu anderen exogenen Schlafregulatoren dient es als Analogon endogener Substanzen als standardisiertes Forschungsinstrument zur Erforschung der Mechanismen der physiologischen Schlafeinleitung und -erhaltung, zur Bewertung von Schlafentzugsmodellen und zur Untersuchung der Auswirkungen von Peptiden auf zirkadiane Rhythmen und Stressreaktionen in Tierversuchen. In Modellen, die die Wechselwirkungen zwischen Schlaf und Immunität, Stoffwechsel und Schmerz untersuchen, bietet seine Anwendung einen praktikablen experimentellen Ansatz zur Erforschung systemübergreifender Regulierungsmechanismen.

Anwendungen von Delta Sleep-Inducing Peptide (DSIP):

Als endogenes Forschungspeptid wird es in spezifischen experimentellen Modellen verwendet, um seine möglichen Auswirkungen auf elektroenzephalographische Muster (insbesondere Delta-Wellen-Aktivität), Schlaf-Wach-Strukturen und verwandte neuroendokrine Marker zu bewerten. Seine Hauptanwendungen liegen in der Erforschung physiologischer Schlafregulationsmechanismen, der physiologischen Auswirkungen von Schlafentzug und der Rolle von Neuropeptiden bei der Stressanpassung.

Es wurde in der Schlafphysiologie und EEG-Forschung, in Modellen für chronischen Schlafentzug, in stressbezogenen Verhaltens- und endokrinen Studien sowie in explorativen Experimenten zur Modulation der Schmerzwahrnehmung eingesetzt. Seine klar definierte Struktur und standardisierte experimentelle Anwendungen stellen ein grundlegendes Forschungsinstrument zur Untersuchung der neurobiologischen Grundlagen des Schlafs und zur Bewertung der Auswirkungen von Schlafinterventionen auf die gesamte physiologische Funktion unter kontrollierten Bedingungen dar.

Verwendungs- und Speichermethoden

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Empfohlenes Lösungsmittel:

Bevorzugtes Lösungsmittel: steriles Wasser zur Injektionodersterile Natriumacetat-Pufferlösung mit pH 5,0-6,5.

Stabilitätsoptimierung: Sterile Kochsalzlösung mit 0,1 % Rinderserumalbumin (BSA)

Zur inneren Injektion: Mit steriler Kochsalzlösung verdünnen.

Wichtiger Hinweis: Vermeiden Sie die Verwendung alkalischer Lösungsmittel (pH > 8,0) oder Lösungen, die organische Lösungsmittel enthalten.

Standard-Vorbereitungsverfahren:

Lösungsmittelvorbereitung:

Verwenden Sie Lösungsmittel, die durch eine 0,22-μm-Filtermembran steril gefiltert wurden.

Die Lösungsmitteltemperatur wurde wieder auf Raumtemperatur (20–25 Grad) gebracht.

Rekonstitutionsverfahren:

Geben Sie 1,0 ml des empfohlenen Lösungsmittels in ein 2-mg-Fläschchen.

Gießen Sie langsam an der Flaschenwand entlang, um einen direkten Einfluss auf das Pulver zu vermeiden.

Drehen Sie das Fläschchen vorsichtig 3–5 Minuten lang, bis es vollständig aufgelöst ist.

Endkonzentration: 2 mg/ml (ungefähr 2,36 mM).

Dosierung und Verdünnung:

Verteilen Sie es sofort in Einmaldosen von 10-50 µL unter Verwendung von Kryoröhrchen mit geringer Adsorption.

Mit steriler Kochsalzlösung oder einer Trägerlösung mit 0,1 % BSA auf die erforderliche Arbeitskonzentration verdünnen.

Deutlich kennzeichnen: Name, Konzentration, Herstellungsdatum, Chargennummer.

Vermeiden Sie Licht während des Betriebs unbedingt.

Arbeitskonzentrations-/Dosierungsreferenz:

In-vitro-Zell-/Gehirnschnittexperimente: Der üblicherweise verwendete Konzentrationsbereich liegt zwischen 0,1 nM und 1 μM, und es müssen Vorversuche durchgeführt werden, um die Konzentration basierend auf dem spezifischen Versuchssystem zu optimieren.

Tierversuche in vivo:

Intraperitoneale/intravenöse Injektion: Der übliche Dosisbereich liegt zwischen 25 und 100 nmol/kg.

Intraventrikuläre Injektion: Der übliche Dosisbereich liegt zwischen 1 und 10 nmol/Tier.

Es wird dringend empfohlendass die genaue Dosierung auf der Grundlage des spezifischen Tiermodells, des Verabreichungswegs, der Forschungsziele und der veröffentlichten Literatur bestimmt wird.

Beispiel einer Vorbereitungsberechnung: Wenn eine 100-nM-Arbeitslösung erforderlich ist, nehmen Sie etwa 0,042 μl der Stammlösung und geben Sie sie zu 1 ml Lösungsmittel hinzu (eine schrittweise Verdünnung wird empfohlen).

Wichtige Punkte, die Sie beachten sollten:

Vorsichtig auflösen: Vermeiden Sie Schwenken oder heftiges Schütteln; Zum Auflösen einfach vorsichtig drehen.

Strenge aseptische Technik: Arbeiten Sie an einem sauberen Arbeitsplatz und verwenden Sie sterile Verbrauchsmaterialien, insbesondere wenn Medikamente in vivo oder zentral verabreicht werden.

Vermeiden Sie Licht vollständig: Es ist lichtempfindlich und alle Schritte müssen unter lichtgeschützten Bedingungen durchgeführt werden.

Bereiten Sie es vor und verwenden Sie es sofort: Die Stabilität ist nach der Rekonstitution begrenzt, daher wird empfohlen, es so schnell wie möglich zu verwenden. Lagern Sie es nach dem Umpacken unter den angegebenen Bedingungen.

Um Adsorption zu vermeiden: Eine Verdünnung mit einer Lösung, die ein Trägerprotein (z. B. 0,1 % BSA) oder silanisierte Röhrchen mit geringer -Adsorption enthält, kann die Adsorption an den Röhrchenwänden verringern.

2. Lagerbedingungen:

Nicht rekonstituiertes lyophilisiertes Pulver:

Langzeitlagerung-: Bei -20 Grad einfrieren, Haltbarkeit 24 Monate.

Optimale Lagerung: -80 Grad tiefgekühlt, Haltbarkeit 36 ​​Monate.

Streng vor Licht geschützt: Muss im originalen, licht-dichten Aluminiumfolienbeutel aufbewahrt werden.

Feuchtigkeitsschutz: Trocken halten; enthält Trockenmittel.

Rekonstituierte Lösung:

Sofort verwenden: Für optimale Wirksamkeit sofort nach der Rekonstitution verwenden.

Kurzfristige-Speicherung: Nicht länger als 12 Stunden im Kühlschrank bei 2–8 Grad vor Licht schützen.

Umpacken und einfrieren: Nicht länger als 72 Stunden bei -20 oder -80 Grad lichtgeschützt lagern.

Wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen sind strengstens untersagt: maximal ein Gefrier--Tauzyklus.

Transportbedingungen:

Gefrier-getrocknetes Pulver: Transport durch Trockeneis (-78 Grad).

Verpackung: Lichtbeständiger Aluminiumfolienbeutel + Vakuumverschluss + Schaumstoff-Isolierbox.

3. Stabilitäts- und Verarbeitungsstandards:

Chemische und physikalische Stabilität:

Es ist in schwach sauren bis neutralen wässrigen Lösungen relativ stabil.

Vermeiden Sie den Kontakt mit starken Säuren, starken Laugen, Oxidationsmitteln und Reduktionsmitteln.

Es reagiert empfindlich auf hohe Temperaturen und mechanische Beanspruchung (z. B. heftiges Blasen oder Wirbeln).

Aufrechterhaltung der Bioaktivität:

Die richtige Aliquotierung und Lagerung bei -80 Grad sind der Schlüssel zur Aufrechterhaltung einer langfristigen Aktivität.

Tauen Sie die abgegebene Lösung vor der Verwendung langsam auf Eis auf.

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