Selank 5 mg/Fläschchen lindert effektiv Angstzustände, stabilisiert die Stimmung und verbessert die kognitive Funktion

Selank 5 mg/Flasche Kerneinführung

Neuromodulatorisches Heptapeptid|Zentral aktives Peptid 5 mg/Flasche

Gebräuchlicher Name: Schlank

Englischer Name: Selank

Sequenz: Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro

Molekulargewicht: Ungefähr 751,9 Da

Reinheit: Größer oder gleich 98,5 % (HPLC)

Inhalt: 5 mg/Flasche

Aussehen: Weißes lyophilisiertes Pulver

Lagerung: Bei -20 Grad einfrieren, vor Licht schützen und an einem trockenen Ort aufbewahren.

Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

Selank:

Slanc ist ein synthetisches Heptapeptid, ein Analogon endogener Thymopoietin-Stoffwechselfragmente, das eine erhöhte enzymatische Stabilität und Bioverfügbarkeit aufweist. Als neuroaktives Peptid wurde in Forschungsmodellen gezeigt, dass es möglicherweise Neurotransmittersysteme, einschließlich GABAerger, serotonerger und glutamaterger Systeme, reguliert und dadurch möglicherweise Stressreaktionen, angstähnliche Verhaltensweisen und kognitive Funktionen beeinflusst. Im Vergleich zu herkömmlichen Benzodiazepinen ist es aufgrund seiner Peptidstruktur und seines Potenzials zur Regulierung mehrerer Neurotransmitter ein wertvolles Werkzeugmolekül für die Untersuchung der neurobiologischen Mechanismen im Zusammenhang mit Angst, Lernen und Gedächtnis sowie Stressanpassung.

Aufgrund seiner potenziellen modulierenden Eigenschaften auf das Zentralnervensystem wird Slanc häufig von Forschern in den Bereichen Neurowissenschaften, Verhaltenspharmakologie und Psychoneuroimmunologie verwendet. Im Vergleich zu einigen Arzneimitteln mit einzelnen Wirkmechanismen und genau definierten Nebenwirkungen ist es aufgrund seines Potenzials für die Regulierung mehrerer Ziele ein standardisiertes Forschungsmittel in Tiermodellen zur Untersuchung komplexer Verhaltenszustände, zur Bewertung neuartiger Neuromodulationsstrategien und zur Erforschung der Auswirkungen von Neuropeptiden auf Stimmung und kognitive Funktionen. Seine Anwendung in Stressmodellen, zur Beurteilung des Angstverhaltens sowie in Lern- und Gedächtnistests bietet einen praktikablen Ansatz zur Erforschung der physiologischen Funktionen von Neuropeptiden.

Selank-Anwendungen:

Als experimentelles Neuropeptid wird es in spezifischen experimentellen Modellen verwendet, um seinen möglichen Einfluss auf die Funktion des Neurotransmittersystems und die daraus resultierenden Verhaltenseffekte zu bewerten. Es wird hauptsächlich verwendet, um die Mechanismen von Verhaltens- und emotionalen Pfaden im Zusammenhang mit Angst, Lernen, Gedächtnis und Stressreaktionen zu untersuchen.

Es wurde in Studien zu Angstzuständen und Depressionen-wie Tierverhaltensmodellen, Lern- und Gedächtnisfähigkeitstests, Modellen für chronischen Stress und Neuroimmunregulation eingesetzt. Seine gut definierte chemische Struktur und relative Stabilität bieten ein standardisiertes Forschungsinstrument zur Bewertung seiner möglichen Auswirkungen auf die Funktion und das Verhalten des Zentralnervensystems unter kontrollierten experimentellen Bedingungen.

Verwendungs- und Speichermethoden

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Empfohlenes Lösungsmittel:

Bevorzugtes Lösungsmittel: steriles Wasser zur Injektionodersteriler Puffer (z. B. PBS) mit pH 5,5–7,0.

Zur inneren Injektion: Mit steriler Kochsalzlösung verdünnen.

Zur intranasalen Verabreichung in der Forschung: Es kann mit steriler isotonischer Kochsalzlösung zubereitet werden.

Wichtiger Hinweis: Vermeiden Sie die Verwendung starker Säuren, starker Basen oder Lösungen, die organische Lösungsmittel enthalten.

Standard-Vorbereitungsverfahren:

Lösungsmittelvorbereitung:

Verwenden Sie Lösungsmittel, die durch eine 0,22-μm-Filtermembran steril gefiltert wurden.

Die Lösungsmitteltemperatur wurde wieder auf Raumtemperatur (20–25 Grad) gebracht.

Rekonstitutionsverfahren:

Geben Sie 1,0 ml des empfohlenen Lösungsmittels in eine 5-mg-Durchstechflasche.

Gießen Sie langsam an der Flaschenwand entlang, um einen direkten Einfluss auf das Pulver zu vermeiden.

Drehen Sie die Durchstechflasche vorsichtig 3–5 Minuten lang, bis sie sich vollständig aufgelöst hat. Vermeiden Sie dabei kräftiges Schütteln, da sonst Blasen entstehen könnten.

Endkonzentration: 5 mg/ml (ca. 6,65 mM).

Dosierung und Verdünnung:

Verteilen Sie es sofort in Einmaldosen von 10-50 µL unter Verwendung von Kryoröhrchen mit geringer Adsorption.

Mit steriler Kochsalzlösung, PBS oder einer geeigneten Trägerlösung auf die erforderliche Arbeitskonzentration verdünnen.

Deutlich kennzeichnen: Name, Konzentration, Herstellungsdatum, Chargennummer.

Arbeitskonzentrations-/Dosierungsreferenz:

In-vitro-Zellexperimente: Der üblicherweise verwendete Konzentrationsbereich liegt zwischen 0,1 μM und 10 μM, und es müssen Vorversuche durchgeführt werden, um die Konzentration basierend auf dem spezifischen Zelltyp und dem Versuchszweck zu optimieren.

Tierversuche in vivo:

Intraperitoneale/subkutane Injektion: Der übliche Dosierungsbereich liegt zwischen 50 und 300 ug/kg.

Intranasale Verabreichung: Die Konzentration und Dosierung müssen auf der Grundlage des spezifischen Forschungsmodells bestimmt werden und sind in der Regel niedrig dosiert.

Es wird dringend empfohlendass die genaue Dosierung auf der Grundlage vorläufiger Experimente, des spezifischen Verabreichungswegs und tierethischer Anforderungen festgelegt wird.

Beispiel einer Vorbereitungsberechnung: Wenn eine 100 μM Arbeitslösung erforderlich ist, nehmen Sie etwa 15 μL Stammlösung und geben Sie diese zu 1 ml Kulturmedium oder Lösungsmittel.

Wichtige Punkte, die Sie beachten sollten:

Vorsichtig auflösen: Vermeiden Sie Schwenken oder heftiges Schütteln; Zum Auflösen einfach vorsichtig drehen.

Strenge aseptische Technik: Arbeiten Sie an einem sauberen Arbeitsplatz und verwenden Sie sterile Verbrauchsmaterialien, insbesondere wenn Medikamente intern oder intranasal verabreicht werden.

Vermeiden Sie Licht vollständig: Es ist lichtempfindlich und alle Schritte müssen unter lichtgeschützten Bedingungen durchgeführt werden.

Bereiten Sie es vor und verwenden Sie es sofort: Die Stabilität ist nach der Rekonstitution begrenzt, daher wird empfohlen, es so schnell wie möglich zu verwenden. Lagern Sie es nach dem Umpacken unter den angegebenen Bedingungen.

Um Adsorption zu vermeiden: Eine Verdünnung mit einer Lösung mit 0,1 % Rinderserumalbumin oder silanisierten Röhrchen mit geringer Adsorption kann die Adsorption an den Röhrchenwänden verringern.

2. Lagerbedingungen:

Nicht rekonstituiertes lyophilisiertes Pulver:

Langzeitlagerung-: Bei -20 Grad einfrieren, Haltbarkeit 24 Monate.

Optimale Lagerung: -80 Grad tiefgekühlt, Haltbarkeit 36 ​​Monate.

Streng vor Licht geschützt: Muss im originalen, licht-dichten Aluminiumfolienbeutel aufbewahrt werden.

Feuchtigkeitsschutz: Trocken halten; enthält Trockenmittel.

Rekonstituierte Lösung:

Sofort verwenden: Für optimale Wirksamkeit sofort nach der Rekonstitution verwenden.

Kurzfristige-Speicherung: Nicht länger als 24 Stunden im Kühlschrank bei 2–8 Grad vor Licht schützen.

Umpacken und einfrieren: Nicht länger als 1 Woche bei -20 oder -80 Grad lichtgeschützt lagern.

Wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen sind strengstens untersagt: maximal ein Gefrier--Tauzyklus.

Transportbedingungen:

Gefrier-getrocknetes Pulver: Transport durch Trockeneis (-78 Grad).

Kurzfristiger-Versand: 2-8 Grad Eisbeutelversand, Gewährleistung einer Lieferung innerhalb von 48 Stunden.

Verpackung: Lichtbeständiger Aluminiumfolienbeutel + Vakuumverschluss + Schaumstoff-Isolierbox.

3. Stabilitäts- und Verarbeitungsstandards:

Chemische und physikalische Stabilität:

Es ist in wässrigen Lösungen mit einem pH-Wert von 5,0–7,0 relativ stabil.

Vermeiden Sie den Kontakt mit starken Säuren, starken Laugen und Oxidationsmitteln.

Es ist empfindlich gegenüber hohen Temperaturen und mechanischer Beanspruchung.

Aufrechterhaltung der Bioaktivität:

Die richtige Aliquotierung und Lagerung bei -80 Grad sind der Schlüssel zur Aufrechterhaltung einer langfristigen Aktivität.

Tauen Sie die Flüssigkeit vor der Verwendung langsam auf Eis oder im Kühlschrank auf und geben Sie sie ab.

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