Tesamorelin 2 mg/Fläschchen Spezifische Reduzierung des viszeralen Bauchfetts

Tesamorelin 2 mg/Fläschchen Kerneinführung

Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Faktors|Langwirkender GRF-Agonist 2 mg/Fläschchen

Allgemeiner Name: Temorelin

Englischer Name: Tesamorelin

Sequenz: Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys{{ 11}}Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu- Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Gly-S er-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH₂

Molekulargewicht: Ungefähr 5135,8 Da

Reinheit: Größer oder gleich 98,0 % (HPLC)

Inhalt: 2 mg/Flasche

Aussehen: Weißes lyophilisiertes Pulver

Lagerung: Bei -20 Grad einfrieren, vor Licht schützen und an einem trockenen Ort aufbewahren.

Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

Tesamorelin:

Temorelin ist ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Faktors. Durch die Modifizierung des N--Terminus des natürlichen GRF (1-44) werden seine Bindungsaffinität zum Wachstumshormon--Releasing-Hormon-Rezeptor und seine Widerstandsfähigkeit gegenüber enzymatischem Abbau deutlich erhöht. Seine langwirkenden Eigenschaften ermöglichen es ihm, die vordere Hypophyse kontinuierlich zur Ausschüttung von Wachstumshormonen zu stimulieren und dadurch die Synthese und Sekretion von insulinähnlichem Wachstumsfaktor-1 zu fördern. Im Vergleich zu kurzwirksamen GRF-Analoga hat Temorelin eine deutlich verlängerte Halbwertszeit, was ihm einzigartige Vorteile bei der Untersuchung der Funktion der Wachstumshormonachse, der Beurteilung wachstumshormonbedingter Stoffwechseleffekte und der Erforschung der Rolle des Wachstumshormons im Fettstoffwechsel und bei der Regulierung der Körperzusammensetzung verschafft.

Aufgrund seiner starken und anhaltenden Wachstumshormon--freisetzenden Wirkung ist Temoorelin eine bevorzugte Wahl für Forscher in den Bereichen Endokrinologie, Stoffwechsel, Fettleibigkeit und Regulierung der Körperzusammensetzung. Seine gut-definierte dosis-abhängige Wirkung macht es zu einem standardisierten und vorhersehbaren Schlüsselinstrument in präklinischen Modellen von HIV-bedingter Lipodystrophie, metabolischem Syndrom und Wachstumshormonmangel-bedingten Stoffwechselstörungen. Im Vergleich zur direkten Anwendung von Wachstumshormon ist es aufgrund seines Wirkmechanismus -physiologischer Stimulierung der Hypophyse zur Freisetzung endogenen Wachstumshormons- für die Untersuchung der Regulierung der Wachstumshormonachse physiologisch relevanter.

Tesamorelin-Anwendungen:

Es bindet an den Wachstumshormon--Releasing-Hormon-Rezeptor der Hypophyse, stimuliert die Synthese und Freisetzung von Wachstumshormon, fördert dadurch die Produktion von Insulin-ähnlichem Wachstumsfaktor-1 und reguliert den Fettstoffwechsel und die Körperzusammensetzung. Temorelin ist ein langwirkendes Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Faktors, das auf dem GRF-Rezeptor-Agonisten-Mechanismus basiert und ein wichtiges Instrument zur Untersuchung der Funktion der Wachstumshormonachse, der Regulierung des Lipidstoffwechsels und von Veränderungen in der Körperzusammensetzung ist.

Temorelin wird häufig in der Forschung zur Funktion der Wachstumshormonachse, zur Erforschung der Mechanismen der Lipodystrophie und in Studien zum metabolischen Syndrom eingesetzt. Sein gut-definierter pharmakologischer Wirkungsmechanismus bietet ein hochwertiges-Forschungsmodell zur Bewertung neuartiger Wachstumshormon-freisetzender Wirkstoffe, zur Untersuchung der Rolle des Wachstumshormons im Lipidstoffwechsel und zur Erforschung wachstumshormonbedingter-metabolischer Wirkungen. Es ist auch von entscheidender Bedeutung für die Bewertung von Wachstumshormon-Ersatztherapiestrategien und die Untersuchung der Auswirkungen von Wachstumshormonen auf die Insulinsensitivität und den Lipidstoffwechsel.

Verwendungs- und Speichermethoden

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Empfohlenes Lösungsmittel:

Bevorzugtes Lösungsmittel: steriles Wasser zur Injektionodersterile Natriumacetat-Pufferlösung mit pH 5,0-7,0.

Stabilitätsoptimierung: Steriles Wasser für Injektionszwecke mit 0,1 % Mannitol

Zur inneren Injektion: Mit steriler Kochsalzlösung verdünnen.

Wichtiger Hinweis: Vermeiden Sie die Verwendung von alkalischen Lösungsmitteln oder Lösungsmitteln, die Konservierungsstoffe (wie Benzylalkohol) enthalten.

Standard-Vorbereitungsverfahren:

Lösungsmittelvorbereitung:

Die Lösungsmittel wurden durch eine 0,22-μm-Filtermembran steril filtriert.

Die Lösungsmitteltemperatur wurde wieder auf Raumtemperatur (20–25 Grad) gebracht.

Rekonstitutionsverfahren:

Geben Sie 1,0 ml des empfohlenen Lösungsmittels in ein 2-mg-Fläschchen.

Gießen Sie das Pulver langsam an der Flaschenwand entlang, um einen direkten Aufprall auf das Pulver zu vermeiden.

Drehen Sie das Fläschchen vorsichtig 3–5 Minuten lang, bis es vollständig aufgelöst ist.

Endkonzentration: 2 mg/ml (ca. 0,39 mM)

Dosierung und Verdünnung:

Verteilen Sie es sofort in Einmaldosen von 20-50 µL unter Verwendung von Kryoröhrchen mit geringer Adsorption.

Mit steriler Kochsalzlösung oder PBS auf die erforderliche Arbeitskonzentration verdünnen.

Klare Kennzeichnung: Name, Konzentration, Herstellungsdatum, Chargennummer

Vermeiden Sie Licht während des Betriebs unbedingt.

Arbeitskonzentrations-/Dosierungsreferenz:

In-vitro-Zellexperimente: Der üblicherweise verwendete Konzentrationsbereich liegt zwischen 0,1 nM und 1 μM

Tierversuche in vivo: Der üblicherweise verwendete Dosierungsbereich liegt zwischen 50 und 500 ug/kg (subkutane Injektion, verabreicht gemäß dem Studienprotokoll).

Beispiel einer Vorbereitungsberechnung: Wenn eine 1 μM Arbeitslösung erforderlich ist, nehmen Sie 2,56 μL Stammlösung und geben Sie diese zu 1 ml Kulturmedium.

Wichtige Punkte, die Sie beachten sollten:

Vorsichtig auflösen: Vermeiden Sie Schwenken oder heftiges Schütteln; Zum Auflösen vorsichtig drehen.

Strenge aseptische Technik: Die Operationen werden in einer Laminar-Flow-Haube unter Verwendung steriler Verbrauchsmaterialien durchgeführt.

Vollständiger Schutz vor Licht: Lichtempfindlich, alle Schritte müssen unter lichtgeschützten Bedingungen durchgeführt werden.

Bereiten Sie es vor und verwenden Sie es sofort: Die Stabilität ist nach der Rekonstitution begrenzt, daher wird empfohlen, es so schnell wie möglich zu verwenden.

Um Adsorption zu vermeiden: Mit einer Lösung mit 0,1 % Rinderserumalbumin oder silanisierten Röhrchen mit geringer Adsorption verdünnen.

2. Lagerbedingungen:

Nicht rekonstituiertes lyophilisiertes Pulver:

Langzeitlagerung-: Gefroren bei -20 Grad, Haltbarkeit 24 Monate

Optimale Lagerung: -80 Grad (tiefgefroren), Haltbarkeit 36 ​​Monate.

Streng vor Licht geschützt: Muss im Original--lichtdichten Aluminiumfolienbeutel aufbewahrt werden.

Feuchtigkeitsschutz: Trocken halten, mit eingebautem-Trockenmittel.

Rekonstituierte Lösung:

sofortnach Rekonstitution für optimale Aktivität.

Kurzfristige-Speicherung: Nicht länger als 8 Stunden bei 2–8 Grad im Kühlschrank lagern, vor Licht schützen.

Umpacken und einfrieren: Nicht länger als 1 Woche bei -20 oder -80 Grad lichtgeschützt lagern.

Wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen sind strengstens untersagt: maximal ein Gefrier--Tauzyklus.

Transportbedingungen:

Gefrier-getrocknetes Pulver: Transport mit Trockeneis (-78 Grad)

Kurzfristiger-Versand: Wird mit Kühlakkus bei 2–8 Grad transportiert, was eine Lieferung innerhalb von 48 Stunden gewährleistet.

Verpackung: Lichtbeständiger Aluminiumfolienbeutel + Vakuumverschluss + Schaumstoff-Isolierbox

3. Stabilitäts- und Verarbeitungsstandards:

Chemische und physikalische Stabilität:

Es ist in wässrigen Lösungen mit einem pH-Bereich von 5,0–7,0 relativ stabil.

Vermeiden Sie den Kontakt mit starken Säuren, starken Laugen und Oxidationsmitteln.

Empfindlich gegenüber mechanischer Belastung (z. B. heftiges Blasen oder Wirbeln).

Aufrechterhaltung der Bioaktivität:

Die richtige Aliquotierung und Lagerung bei -80 Grad sind der Schlüssel zur Aufrechterhaltung einer langfristigen Aktivität.

Tauen Sie die Lösung vor der Verwendung langsam auf Eis auf und verteilen Sie sie langsam.

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