Ipamorelin 2 mg/Fläschchen fördert endogenes Wachstumshormon

Ipamorelin 2 mg/Flasche Kerneinführung

Selektives Wachstumshormon-freisetzendes Peptid|Pentapeptid der GHRP-Familie 2 mg/Flasche

Gebräuchlicher Name: Ipamorin

Englischer Name: Ipamorelin

Sequenz: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2

Molekulargewicht: Ungefähr 711,85 Da

Reinheit: Größer oder gleich 99,0 % (HPLC)

Inhalt: 2 mg/Flasche

Aussehen: Weißes lyophilisiertes Pulver

Lagerung: Bei -20 Grad einfrieren, vor Licht schützen und an einem trockenen Ort aufbewahren.

Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

Ipamorelin:

Ipatomolin ist ein synthetisches Pentapeptid, das zur Familie der Wachstumshormon freisetzenden Peptide gehört. Es regt die Hypophyse an, endogenes Wachstumshormon freizusetzen, indem es selektiv Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptoren aktiviert. Im Vergleich zu früheren GHRP-ähnlichen Substanzen soll sein einzigartiges Strukturdesign die Rezeptorselektivität verbessern, was möglicherweise zu einer spezifischeren Wachstumshormon-Freisetzungswirkung in In-vitro- und In-vivo-Modellen führt. Dieses Peptid wird häufig als standardisiertes Werkzeugmolekül in Studien zur Regulierung der Wachstumshormonsekretion, der Hypophysenfunktion und verwandten Stoffwechselregulationsmechanismen verwendet.

Aufgrund seines relativ spezifischen Rezeptorwirkungsmodus wird Ipramorin häufig von Forschern in In-vitro- und Tierversuchen ausgewählt, um die Physiologie der Wachstumshormonachse zu erforschen, die Regulierungsmechanismen der pulsierenden Wachstumshormonsekretion zu untersuchen und die möglichen Auswirkungen einer selektiven Stimulierung der Wachstumshormonfreisetzung auf den Gewebestoffwechsel zu bewerten. Seine Selektivität kann in Forschungsszenarien von Vorteil sein, in denen es notwendig ist, die Auswirkungen der Wachstumshormonfreisetzung zu beurteilen, ohne dass eine signifikante Freisetzung von adrenocorticotropem Hormon oder Prolaktin gewünscht wird.

Ipamorelin-Anwendungen:

Als zu untersuchendes Wachstumshormon--freisetzendes Peptid wird es hauptsächlich zur Beurteilung seiner Auswirkungen auf die Funktion von Hypophysen-Wachstumshormon--sekretierenden Zellen und zur Erforschung des Regulierungsmechanismus der pulsierenden Wachstumshormonsekretion verwendet. In Tiermodellen wird es verwendet, um die möglichen Auswirkungen einer selektiven Stimulation der Wachstumshormonausschüttung auf Prozesse wie Proteinsynthese, Lipidstoffwechsel und Gewebereparatur zu untersuchen.

Es wurde auf Studien zur Hypophysenzellfunktion, Tiermodelle für Wachstumshormonmangel und explorative Forschung im Zusammenhang mit Alterung, Wundreparatur und Energiestoffwechsel angewendet. Seine standardisierte chemische Struktur bietet ein Forschungsinstrument zur Bewertung der spezifischen biologischen Wirkungen der GHSR-1a-Rezeptoraktivierung unter kontrollierten Bedingungen.

Verwendungs- und Speichermethoden

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Empfohlenes Lösungsmittel:

Bevorzugtes Lösungsmittel: steriles Wasser zur InjektionoderVerdünnte Essigsäurelösung mit pH 4,0–5,0.

Zur inneren Injektion: verdünnen mitsterile Kochsalzlösung.

Für In-vitro-Studien:Mit verdünnenSerum-freies ZellkulturmediumoderPBS.

Wichtiger Hinweis: Vermeiden Sie die Verwendung starker Säuren, starker Laugen oder Lösungen, die proteolytische Enzyme enthalten.

Standard-Vorbereitungsverfahren:

Lösungsmittelvorbereitung:

Verwenden Sie Lösungsmittel, die durch eine 0,22-μm-Filtermembran steril gefiltert wurden.

Die Lösungsmitteltemperatur wurde wieder auf Raumtemperatur (20–25 Grad) gebracht.

Rekonstitutionsverfahren:

Geben Sie 1,0 ml des empfohlenen Lösungsmittels in ein 2-mg-Fläschchen.

Gießen Sie langsam an der Flaschenwand entlang, um einen direkten Einfluss auf das Pulver zu vermeiden.

Drehen Sie das Fläschchen vorsichtig 2-3 Minuten lang, bis es vollständig aufgelöst ist.

Endkonzentration: 2 mg/ml (ungefähr 2,81 mM).

Dosierung und Verdünnung:

Verteilen Sie es sofort in Einmaldosen von 20-50 µL unter Verwendung von Kryoröhrchen mit geringer Adsorption.

Mit steriler Kochsalzlösung oder einer geeigneten Pufferlösung auf die erforderliche Arbeitskonzentration verdünnen.

Deutlich kennzeichnen: Name, Konzentration, Herstellungsdatum, Chargennummer.

Arbeitskonzentrations-/Dosierungsreferenz:

In-vitro-Zellexperimente: Der üblicherweise verwendete Konzentrationsbereich liegt zwischen 0,1 nM und 1 μM, und es müssen Vorversuche durchgeführt werden, um die Konzentration basierend auf dem spezifischen Zelltyp und dem Versuchszweck zu optimieren.

Tierversuche in vivo:

Intraperitoneale/subkutane Injektion: Der übliche Dosierungsbereich liegt zwischen 10 und 100 ug/kg.

Intravenöse Injektion: Der übliche Dosierungsbereich liegt zwischen 1 und 10 ug/kg.

Es wird dringend empfohlendass die genaue Dosierung auf der Grundlage vorläufiger Experimente, des spezifischen Verabreichungswegs und tierethischer Anforderungen festgelegt wird.

Beispiel einer Vorbereitungsberechnung: Wenn eine 1 μM-Arbeitslösung erforderlich ist, nehmen Sie etwa 0,36 μL der Stammlösung und geben Sie diese zu 1 ml Lösungsmittel.

Wichtige Punkte, die Sie beachten sollten:

Vorsichtig auflösen: Vermeiden Sie Schwenken oder heftiges Schütteln; Zum Auflösen einfach vorsichtig drehen.

Strenge aseptische Technik: Arbeiten Sie an einem sauberen Arbeitsplatz und verwenden Sie sterile Verbrauchsmaterialien, insbesondere bei der Verabreichung von Arzneimitteln in vivo.

Vermeiden Sie Licht vollständig: Es ist lichtempfindlich und alle Schritte müssen unter lichtgeschützten Bedingungen durchgeführt werden.

Bereiten Sie es vor und verwenden Sie es sofort: Die Stabilität ist nach der Rekonstitution begrenzt, daher wird empfohlen, es so schnell wie möglich zu verwenden. Lagern Sie es nach dem Umpacken unter den angegebenen Bedingungen.

Um Adsorption zu vermeiden: Eine Verdünnung mit einer Lösung mit 0,1 % Rinderserumalbumin oder silanisierten Röhrchen mit geringer Adsorption kann die Adsorption an den Röhrchenwänden verringern.

2. Lagerbedingungen:

Nicht rekonstituiertes lyophilisiertes Pulver:

Langzeitlagerung-: Bei -20 Grad einfrieren, Haltbarkeit 24 Monate.

Optimale Lagerung: -80 Grad tiefgekühlt, Haltbarkeit 36 ​​Monate.

Streng vor Licht geschützt: Muss im originalen, licht-dichten Aluminiumfolienbeutel aufbewahrt werden.

Feuchtigkeitsschutz: Trocken halten; enthält Trockenmittel.

Rekonstituierte Lösung:

Sofort verwenden: Für optimale Wirksamkeit sofort nach der Rekonstitution verwenden.

Kurzfristige-Speicherung: Nicht länger als 24 Stunden im Kühlschrank bei 2–8 Grad vor Licht schützen.

Umpacken und einfrieren: Nicht länger als 1 Woche bei -20 oder -80 Grad lichtgeschützt lagern.

Wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen sind strengstens untersagt: maximal ein Gefrier--Tauzyklus.

Transportbedingungen:

Gefrier-getrocknetes Pulver: Transport durch Trockeneis (-78 Grad).

Kurzfristiger-Versand: 2-8 Grad Eisbeutelversand, Gewährleistung einer Lieferung innerhalb von 48 Stunden.

Verpackung: Lichtbeständiger Aluminiumfolienbeutel + Vakuumverschluss + Schaumstoff-Isolierbox.

3. Stabilitäts- und Verarbeitungsstandards:

Chemische und physikalische Stabilität:

In schwach sauren wässrigen Lösungen ist es relativ stabil.

Vermeiden Sie den Kontakt mit starken Säuren, starken Laugen und Oxidationsmitteln.

Es ist empfindlich gegenüber hohen Temperaturen und mechanischer Beanspruchung.

Aufrechterhaltung der Bioaktivität:

Die richtige Aliquotierung und Lagerung bei -80 Grad sind der Schlüssel zur Aufrechterhaltung einer langfristigen Aktivität.

Tauen Sie die Flüssigkeit vor der Verwendung langsam auf Eis oder im Kühlschrank auf und geben Sie sie ab.

BrauchenWenn Sie Fragen haben, kontaktieren Sie uns bitteuns

Beliebte label: Ipamorelin 2 mg/Durchstechflasche fördert endogenes Wachstumshormon, China Ipamorelin 2 mg/Durchstechflasche fördert endogenes Wachstumshormon Hersteller, Lieferanten, Fabrik