Sermorelin 2 mg/Durchstechflasche fördert die Sekretion des körpereigenen Wachstumshormons

Sermorelin 2 mg/Flasche Kerneinführung

Wachstumshormon-Releasing-Hormon-Analogon|29-Peptid GH-RH-Fragment 2 mg/Fläschchen

Allgemeiner Name: Sermorelin

Englischer Name: Sermorelin

Sequenz: Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gl n-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-NH₂

Molekulargewicht: Ungefähr 3357,8 Da

Reinheit: Größer oder gleich 97,0 % (HPLC)

Inhalt: 2 mg/Flasche

Aussehen: Weißes lyophilisiertes Pulver

Lagerung: Bei -20 Grad einfrieren, vor Licht schützen und an einem trockenen Ort aufbewahren.

Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

Sermorelin:

Semorrelin ist ein 29-Aminosäurefragment am N-Terminus des menschlichen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GH-RH). Es behält die wichtigsten biologischen Aktivitäten des natürlichen GH-RH bei, indem es sich spezifisch an den GH-RH-Rezeptor der Hypophyse bindet und diesen aktiviert, wodurch die pulsierende Sekretion des endogenen Wachstumshormons stimuliert wird. Im Vergleich zu intaktem natürlichem GH-RH zielt seine verkürzte Struktur darauf ab, die Wachstumshormon-freisetzende Funktion aufrechtzuerhalten und gleichzeitig möglicherweise andere pharmakokinetische Eigenschaften aufzuweisen. Als standardisiertes Instrument zur Stimulation der Wachstumshormonachse ist es von großem Nutzen für Experimente zur Untersuchung der Regulierung der Hypophysenfunktion, der Rhythmen der Wachstumshormonsekretion und verwandter Stoffwechselregulationsmechanismen.

Aufgrund seiner spezifischen Wirkung auf den Wachstumshormon-Releasing-Hormon-Rezeptor wird Sermorrelin häufig in der Neuroendokrinologie, Hypophysenphysiologie und Wachstumshormon-bezogenen Stoffwechselstudien eingesetzt. In Tiermodellen, die die Nachahmung der physiologischen pulsierenden Wachstumshormonsekretion, die Untersuchung der Regulationsmechanismen der Hypothalamus--Hypophysenachse oder die Bewertung der möglichen Auswirkungen einer selektiven Stimulation der Wachstumshormonausschüttung auf den systemischen Stoffwechsel und die Gewebefunktion erfordern, bietet es als aktives Fragment des endogenen GH-RH ein standardisiertes Forschungsinstrument.

Sermorelin-Anwendungen:

Als experimentelles Wachstumshormon-Releasing-Hormon-Analogon wird es hauptsächlich zur Bewertung seiner stimulierenden Wirkung auf die Hypophysen-Wachstumshormon-produzierenden Zellen und zur Untersuchung der pulsierenden Sekretionsmuster und Regulierungsmechanismen des Wachstumshormons verwendet. In geeigneten Tiermodellen werden seine möglichen Auswirkungen auf die Proteinsynthese und den Proteinstoffwechsel, den Lipidstoffwechsel sowie sein möglicher Einfluss auf Wachstums- und Reparaturprozesse untersucht.

Es wurde auf Studien zur Zellfunktion des Hypophysenvorderlappens, Tiermodelle zur Regulierung der Wachstumshormonachse und Stoffwechselstudien im Zusammenhang mit Alterung und Gewebereparatur angewendet. Seine klar definierte Struktur und standardisierte Anwendungen bilden eine Grundlage für die Untersuchung der physiologischen und pharmakologischen Wirkungen des Wachstumshormon-Releasing-Hormon-Signalwegs unter kontrollierten Bedingungen.

Verwendungs- und Speichermethoden

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Empfohlenes Lösungsmittel:

Bevorzugtes Lösungsmittel: steriles Wasser zur InjektionoderVerdünnte Essigsäurelösung mit pH 4,0–5,0.

Zur inneren Injektion: verdünnen mitsterile Kochsalzlösung.

Für In-vitro-Studien:Mit verdünnenSerum-freies ZellkulturmediumoderPBS.

Wichtiger Hinweis: Vermeiden Sie stark alkalische Lösungen (pH > 8,0) oder Lösungen, die proteolytische Enzyme enthalten.

Standard-Vorbereitungsverfahren:

Lösungsmittelvorbereitung:

Verwenden Sie Lösungsmittel, die durch eine 0,22-μm-Filtermembran steril gefiltert wurden.

Die Lösungsmitteltemperatur wurde wieder auf Raumtemperatur (20–25 Grad) gebracht.

Rekonstitutionsverfahren:

Geben Sie 1,0 ml des empfohlenen Lösungsmittels in ein 2-mg-Fläschchen.

Gießen Sie langsam an der Flaschenwand entlang, um einen direkten Einfluss auf das Pulver zu vermeiden.

Drehen Sie die Durchstechflasche vorsichtig 3–5 Minuten lang, bis sich das Pulver vollständig aufgelöst hat und die Lösung klar ist.

Endkonzentration: 2 mg/ml (ca. 0,60 mM).

Dosierung und Verdünnung:

Verteilen Sie es sofort in Einmaldosen von 20-50 µL unter Verwendung von Kryoröhrchen mit geringer Adsorption.

Mit steriler Kochsalzlösung, PBS oder einer geeigneten Trägerlösung auf die erforderliche Arbeitskonzentration verdünnen.

Deutlich kennzeichnen: Name, Konzentration, Herstellungsdatum, Chargennummer.

Arbeitskonzentrations-/Dosierungsreferenz:

In-vitro-Zellexperimente: Der üblicherweise verwendete Konzentrationsbereich liegt zwischen 0,1 nM und 100 nM, und es müssen Vorversuche durchgeführt werden, um die Konzentration basierend auf dem spezifischen Zelltyp und dem Versuchszweck zu optimieren.

Tierversuche in vivo:

Intraperitoneale/subkutane Injektion: Der übliche Dosierungsbereich liegt zwischen 1 und 10 ug/kg.

Intravenöse Injektion: Der übliche Dosierungsbereich liegt bei 0,1 bis 1 ug/kg.

Es wird dringend empfohlendass die genaue Dosierung auf der Grundlage vorläufiger Experimente, spezifischer Verabreichungswege, Tierarten und veröffentlichter Literatur bestimmt wird.

Beispiel einer Vorbereitungsberechnung: Wenn eine 10 nM-Arbeitslösung erforderlich ist, nehmen Sie etwa 1,67 μl Stammlösung (2 mg/ml) und geben Sie diese zur seriellen Verdünnung zu 100 ml Lösungsmittel hinzu.

Wichtige Punkte, die Sie beachten sollten:

Vorsichtig auflösen: Vermeiden Sie Schwenken oder heftiges Schütteln; Zum Auflösen einfach vorsichtig drehen.

Strenge aseptische Technik: Arbeiten Sie an einem sauberen Arbeitsplatz und verwenden Sie sterile Verbrauchsmaterialien, insbesondere bei der Verabreichung von Arzneimitteln in vivo.

Vermeiden Sie Licht vollständig: Es ist lichtempfindlich und alle Schritte müssen unter lichtgeschützten Bedingungen durchgeführt werden.

Bereiten Sie es vor und verwenden Sie es sofort: Die Stabilität ist nach der Rekonstitution begrenzt, daher wird empfohlen, es so schnell wie möglich zu verwenden. Lagern Sie es nach dem Umpacken unter den angegebenen Bedingungen.

Um Adsorption zu vermeiden: Eine Verdünnung mit einer Lösung mit 0,1 % Rinderserumalbumin oder silanisierten Röhrchen mit geringer Adsorption kann die Adsorption an den Röhrchenwänden verringern.

2. Lagerbedingungen:

Nicht rekonstituiertes lyophilisiertes Pulver:

Langzeitlagerung-: Bei -20 Grad einfrieren, Haltbarkeit 24 Monate.

Optimale Lagerung: -80 Grad tiefgekühlt, Haltbarkeit 36 ​​Monate.

Streng vor Licht geschützt: Muss im originalen, licht-dichten Aluminiumfolienbeutel aufbewahrt werden.

Feuchtigkeitsschutz: Trocken halten; enthält Trockenmittel.

Rekonstituierte Lösung:

Sofort verwenden: Für optimale Wirksamkeit sofort nach der Rekonstitution verwenden.

Kurzfristige-Speicherung: Nicht länger als 24 Stunden im Kühlschrank bei 2–8 Grad vor Licht schützen.

Umpacken und einfrieren: Nicht länger als 1 Woche bei -20 oder -80 Grad lichtgeschützt lagern.

Wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen sind strengstens untersagt: maximal ein Gefrier--Tauzyklus.

Transportbedingungen:

Gefrier-getrocknetes Pulver: Transport durch Trockeneis (-78 Grad).

Kurzfristiger-Versand: 2-8 Grad Eisbeutelversand, Gewährleistung einer Lieferung innerhalb von 48 Stunden.

Verpackung: Lichtbeständiger Aluminiumfolienbeutel + Vakuumverschluss + Schaumstoff-Isolierbox.

3. Stabilitäts- und Verarbeitungsstandards:

Chemische und physikalische Stabilität:

In schwach sauren wässrigen Lösungen ist es relativ stabil.

Vermeiden Sie den Kontakt mit starken Säuren, starken Laugen und Oxidationsmitteln.

Es ist empfindlich gegenüber hohen Temperaturen und mechanischer Beanspruchung.

Aufrechterhaltung der Bioaktivität:

Die richtige Aliquotierung und Lagerung bei -80 Grad sind der Schlüssel zur Aufrechterhaltung einer langfristigen Aktivität.

Tauen Sie die Flüssigkeit vor der Verwendung langsam auf Eis oder im Kühlschrank auf und geben Sie sie ab.

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