Follistatin 344 1mg/Fläschchen hemmt Myostatin stark

Follikel-Stabilisierende Injektion 344 (Follistatin 344) 1 mg/Fläschchen: Hauptmerkmale

Activin-bindendes Protein|Positiver Regulator für das Muskelwachstum 1 mg/Fläschchen

Allgemeiner Name: Follikel-stimulierendes Hormon 344

Englischer Name: Follistatin 344

Proteinstruktur: Rekombinantes Protein, eine Follistatin-Isoform mit 344 Aminosäuren.

Molekulargewicht: Ungefähr 38–42 kDa (nach Glykosylierung)

Reinheit: Größer als oder gleich 90 % (SDS-PAGE/HPLC)

Inhalt: 1 mg/Flasche

Aussehen: Weißes oder cremefarbenes lyophilisiertes Pulver

Lagerung: Bei -80 Grad einfrieren, vor Licht schützen und an einem trockenen Ort aufbewahren.

Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

Follistatin 344:

Follikel-Staphylin 344 ist ein natürlich vorkommendes Glykoprotein, dessen Hauptfunktion darin besteht, als Bindungsprotein mit hoher -Affinität und Neutralisator für Mitglieder der Transforming Growth Factor--Superfamilie wie Aktivin und Myostatin zu fungieren. Durch die Bindung an diese Liganden blockiert Follikel--Staphylin 344 wirksam deren Interaktion mit Zelloberflächenrezeptoren und lindert dadurch negative regulatorische Signale für das Muskelwachstum. In experimentellen Modellen fördert diese hemmende Wirkung die Proliferation und Differenzierung von Skelettmuskelzellen erheblich und führt letztendlich zu einer Erhöhung der Muskelmasse. Im Vergleich zur direkten Injektion von Wachstumsfaktoren übt Follikel--Staphylin 344 seine Wirkung durch Modulation des endogenen Signalnetzwerks aus und stellt ein einzigartiges Werkzeug zur Untersuchung der Mechanismen der Muskelhypertrophie, zur Behandlung von Muskelatrophie und zur Erforschung der Stoffwechselregulation dar.

Aufgrund seiner Schlüsselrolle im Regulierungsweg des Muskelwachstums wird Follistatin 344 häufig in der Muskelbiologie, der Sportmedizin, bei neuromuskulären Erkrankungen (wie Muskeldystrophie) und in der Kachexieforschung eingesetzt. Im Vergleich zu Inhibitoren, die auf einen einzelnen Liganden abzielen (z. B. Anti---Myosin-Antikörper), verfügt Follistatin 344 über ein breiteres Ligandenbindungsspektrum, was es zu einem umfassenderen Forschungsagens für die Untersuchung der globalen Regulierung von Muskelwachstum und -regeneration, die Bewertung synergistischer Effekte und die Erforschung seines therapeutischen Potenzials in komplexen pathologischen Modellen (wie Duchenne-Muskeldystrophie und Krebskachexie) macht.

Anwendung des follikelstimulierenden Hormons 344:

Als multifunktionales endogenes Bindungsprotein wird es in In-vitro- und In-vivo-Modellen verwendet, um stark an Liganden der TGF--Superfamilie wie Aktivin und Myostatin zu binden und diese zu neutralisieren. Dadurch werden die weitreichenden Auswirkungen der Blockierung dieses Signalwegs auf die Bestimmung des Schicksals von Myoblasten, die Masse und Funktion der Skelettmuskulatur sowie die systemische metabolische Homöostase untersucht. Es wird hauptsächlich zur Erforschung von Interventionsstrategien bei Muskelatrophieerkrankungen, Muskelreparatur und -aufbau nach Verletzungen sowie Muskel-Fett-Stoffwechselinteraktionen eingesetzt.

Es wird routinemäßig in Mausmodellen für Duchenne-Muskeldystrophie, Experimenten zur Muskelregeneration, Studien zur altersbedingten Sarkopenie und präklinischen Forschungen zur Bewertung von Strategien zur Förderung der Muskelhypertrophie eingesetzt. Seine standardisierte rekombinante Proteinform stellt ein entscheidendes und zuverlässiges Forschungsinstrument zur Validierung therapeutischer Hypothesen dar, die auf die Signalübertragung der TGF--Superfamilie bei Muskel- und verwandten Stoffwechselerkrankungen unter streng kontrollierten Bedingungen abzielen.

Verwendungs- und Speichermethoden

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Empfohlenes Lösungsmittel:

Bevorzugtes Lösungsmittel: steriles Wasser zur Injektionodersteriler Phosphatpuffer bei pH 6,0-7,4. Vermeiden Sie die Verwendung von Lösungsmitteln mit extremen pH-Werten.

Schlüsselträger: Trägerprotein muss hinzugefügt werdenzur Rekonstitution und allen Verdünnungslösungen.Es wird steriles PBS mit 0,1–1 % Rinderserumalbumin empfohlenum Oberflächenadsorption und unspezifische Bindung zu minimieren.

Verdünnung der Arbeitslösung: Verdünnen mitsteriles PBS oder Zellkulturmedium mit der gleichen Konzentration an Trägerprotein, um konsistente Lösungsbedingungen sicherzustellen.

Wichtige Warnung: Verwenden Sie zum direkten Auflösen kein reines Wasser oder keine Pufferlösung ohne Trägerproteine. Nicht vortexen, heftig schütteln oder wiederholt einfrieren und auftauen.

Standard-Vorbereitungsverfahren:

Lösungsmittelvorbereitung:

Verwenden Sie PBS (pH 7,2–7,4) oder steriles Wasser für Injektionszwecke, das durch eine 0,22 μm-Filtermembran steril gefiltert wurde.

Fügen Sie dem Lösungsmittel BSA hinzu, das frei von Protease und Fettsäuren ist, um eine Endkonzentration von 0,1 % bis 1 % zu erreichen.

Es wird empfohlen, Lösungsmittel vor-auf Eis zu kühlen oder bei Raumtemperatur frisch zuzubereiten.

Rekonstitutionsverfahren:

Führen Sie den Vorgang in einer sauberen Werkbank durch. Geben Sie 1,0 ml vor-gekühltes Trägerproteinlösungsmittel in ein 1-mg-Fläschchen.

Lassen Sie das Lösungsmittel einwirkensehr langsam an der Flaschenwand herunterfließenum eine vollständige Sättigung des gefriergetrockneten Kuchens zu gewährleisten undVermeiden Sie direkte Stöße.

Stellen Sie das Fläschchen auf Eis oder bei 4 GradLassen Sie es 15–30 Minuten lang auf natürliche Weise auflösen. Während dieser Zeit können Siesehr langsam und sanft kippen und drehendie Durchstechflasche mehrmals, um die Auflösung zu unterstützen.Nicht vortexen, schütteln oder heftig rühren.

Endkonzentration: 1 mg/ml Stammlösung.

Dosierung und Gradientenverdünnung:

Nach vollständiger Auflösung sofort in Einmaldosen von 5-20 µL in silanisierten Zentrifugenröhrchen mit geringer Adsorption auf Eis verteilen.

Verwenden Sie zum Verdünnen PBS oder Kulturmedium mit der gleichen Konzentration an TrägerproteinGradientenverdünnungum eine großflächige-Verdünnung in einem Schritt zu vermeiden.

Klare Kennzeichnung: Follistatin 344, Konzentration, Trägerproteinkonzentration, Herstellungsdatum, Chargennummer.

Referenz zur Arbeitskonzentration:

In-vitro-Zellexperimente: Der üblicherweise verwendete Konzentrationsbereich liegt zwischen 0,1 und 5 µg/ml. Die spezifische Konzentration muss durch Vorversuche basierend auf dem Zelltyp (z. B. C2C12-Myoblasten) und dem Versuchszweck (Proliferation, Differenzierung) optimiert werden.

In-vivo-Tierversuche: Die Dosierung muss streng auf der Grundlage der veröffentlichten Literatur zum jeweiligen Tiermodell bestimmt werden. Übliche Verabreichungswege sind intraperitoneale, subkutane oder intramuskuläre Injektion, wobei die Dosierung typischerweise zwischen ug/kg und mg/kg liegt.Die genaue Dosierung muss auf der Grundlage vorläufiger Versuchsergebnisse und tierethischer Anforderungen festgelegt werden.

Berechnungsbeispiel: Um eine 100 ng/ml-Arbeitslösung herzustellen, nehmen Sie 1 μL der 1 mg/ml-Stammlösung und geben Sie sie zu 1 ml Medium mit 0,1 % BSA, um eine 1 ug/ml-Zwischenlösung zu erhalten. Nehmen Sie dann 100 μL der Zwischenlösung und geben Sie sie zu 900 μL Medium.

Wichtige Punkte, die Sie beachten sollten:

Trägerproteine ​​sind essentiell: Lösungen ohne Trägerproteine ​​können aufgrund der Adsorption zu einem erheblichen Proteinverlust führen und eine Aggregation verursachen.

Äußerst sanft: Bei allen Vorgängen muss die Entstehung von Blasen, Schaum oder Scherkräften vermieden werdenum Proteinkonformationsänderungen und -inaktivierung zu verhindern.

Natürliche Auflösung: Lassen Sie dem Protein ausreichend Zeit, sich auf natürliche Weise aufzulösen; Bei Bedarf kann es zur langsamen Auflösung über Nacht bei 4 Grad stehen.

Wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen sind strengstens untersagt: Jede Durchstechflasche ist nach der Abgabe nur zum einmaligen Gebrauch bestimmtund wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen sind strengstens untersagt. Die verdünnte Arbeitslösung sollte sofort zubereitet und verwendet werden.

Lösungsstatus: Nach der Rekonstitution sollte die Lösung klar, farblos oder blassgelb sein. Das Vorhandensein von flockigem Material, Trübungen oder sichtbaren Partikeln weist darauf hin, dass das Protein möglicherweise aggregiert oder abgebaut ist und die Lösung verworfen werden sollte.

2. Lagerbedingungen:

Nicht rekonstituiertes lyophilisiertes Pulver:

Langzeitlagerung-: -80 Grad (tiefgefroren).). Das istdie einzigeempfohlene Bedingung zur Aufrechterhaltung der Langzeitstabilität.

Haltbarkeit: Unter Bedingungen von -80 Grad und Schutz vor Licht und Trockenheit beträgt die Haltbarkeit in der Regel 12 Monate.

Vor Licht und Feuchtigkeit unbedingt schützen: Im Original--lichtdichten Aluminiumfolienbeutel aufbewahren und sicherstellen, dass das eingebaute-Trockenmittel wirksam ist.

Rekonstituierte Lösung:

Sofort aliquotieren und einfrieren: Nach dem Auftauen sollte der Vorgang auf Eis durchgeführt und die Aliquotierung abgeschlossen werdeninnerhalb von 30 Minuten.

Umpacken und einfrieren: Sofort bei -80 Grad lagernnach dem Umpacken. Es wird empfohlen, es innerhalb eines Monats zu verbrauchen. Eine Lagerung bei -20 Grad wird nicht empfohlen.

Funktionierende Lösung: Die verdünnte Arbeitslösungdürfen nicht gespeichert werden. Es sollte auf Eis aufbewahrt und innerhalb von 4 Stunden nach der Zubereitung verbraucht werden.

Transportbedingungen:

transportiert werden müssenunterTrockeneis(-78 Grad), um sicherzustellen, dass es während des gesamten Prozesses nicht auftaut.

Zur Transportverpackung sollten ausreichend Trockeneis, Isolierboxen und Temperaturüberwachungsgeräte gehören.

3. Stabilitäts- und Verarbeitungsstandards:

Physikalisch-chemische Stabilität:

Es ist am stabilsten bei einem nahezu neutralen pH-Wert (6,0–7,5) und in isotonischen Puffern, die Trägerproteine ​​enthalten.

Es ist äußerst empfindlichmechanischer Belastung (Wirbel, Schwingungen, Blasenbildung), wiederholten Gefrier-{0}}Tauzyklen und Oberflächenadsorption ausgesetzt.

Vermeiden Sie den Kontakt mit starken Säuren, starken Laugen, Reinigungsmitteln und Oxidationsmitteln.

Aufrechterhaltung der Bioaktivität:

Strikte Einhaltung der Grundsätze von „Trägerschutz, schonende Handhabung, tiefe Kryokonservierung und einmaliger{0}}Gebrauch„ist von grundlegender Bedeutung für die Gewährleistung der Verlässlichkeit von Forschungsergebnissen.

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