Oxytocin 2 mg/Fläschchen fördert wirkungsvoll die Uteruskontraktion und den Milchauswurf

Oxytocin 2 mg/Fläschchen Kerneinführung

Neuropituitäres Nonapeptidhormon|Zyklisches Neuropeptid 2 mg/Flasche

Allgemeiner Name: Oxytocin

Englischer Name: Oxytocin

Sequenz: Cys¹-Tyr²-Ile³-Gln⁴-Asn⁵-Cys⁶-Pro⁷-Leu⁸-Gly⁹-NH₂ (Disulfidbindungen verbinden Cys¹ und Cys⁶)

Molekulargewicht: Ungefähr 1007,2 Da

Reinheit: Größer oder gleich 98,0 % (HPLC)

Inhalt: 2 mg/Flasche

Aussehen: Weißes lyophilisiertes Pulver

Lagerung: Bei -20 Grad einfrieren, vor Licht schützen und an einem trockenen Ort aufbewahren.

Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

Oxytocin:

Oxytocin ist ein zyklisches Nonapeptidhormon, das vom Hypothalamus synthetisiert und von der Neurohypophyse freigesetzt wird und in seiner Struktur eine wichtige intramolekulare Disulfidbindung enthält. Als klassisches Neuropeptid spielt es eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Kontraktion der glatten Gebärmuttermuskulatur, der Kontraktion der Myoepithelzellen der Brust und verschiedener sozialer Verhaltensweisen bei Säugetieren, indem es spezifische G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktiviert. Im Gegensatz zu den meisten linearen Peptiden verleiht ihm seine zyklische Struktur eine einzigartige Stabilität, was es zu einem unersetzlichen Forschungsinstrument für die Untersuchung der neuroendokrinen Regulation, der Fortpflanzungsphysiologie und der neuronalen Grundlagen des Sozialverhaltens macht.

Aufgrund seiner klar definierten Auswirkungen auf die Uteruskontraktion und die Milchproduktion sowie seiner entscheidenden Rolle bei der Regulierung des Sozialverhaltens, der Stressreaktionen und der Mutter-Kind-Bindung ist Oxytocin eine bevorzugte Wahl für Forscher in den Bereichen Neurowissenschaften, Reproduktionsbiologie und Verhaltenswissenschaften. Im Gegensatz zu Breitbandhormonen sind seine Wirkungen relativ spezifisch und bieten ein präzises Werkzeug zur Untersuchung spezifischer Nervenbahnen und Rezeptorfunktionen. Sein Einfluss auf das Verhalten von Müttern und Säuglingen, die soziale Kognition und die Stressregulation macht es zu einem standardisierten und hochspezifischen Forschungsinstrument in Tiermodellen, das die neuronalen Mechanismen des Sozialverhaltens, der Stressreaktionsregulation und reproduktionsbezogener Nervenbahnen untersucht.

Anwendungsgebiete von Oxytocin:

Oxytocin bindet an Oxytocinrezeptoren in bestimmten Regionen der Gebärmutter, der Brust und des Gehirns, induziert eine Kontraktion der glatten Muskulatur und reguliert soziales Verhalten, Stressreaktionen und emotionale Verbindungen. Oxytocin ist ein klassisches Forschungsinstrument, das auf Neuropeptid-Signalwegen basiert und hauptsächlich zur Erforschung der Reproduktionsphysiologie, der sozialen Neurowissenschaften und der Verhaltensendokrinologie eingesetzt wird.

Oxytocin wird häufig in der Reproduktionsbiologie, den Neurowissenschaften, im Sozialverhalten und in der Stressforschung eingesetzt. Sein klar definierter Rezeptor-Wirkmechanismus bietet qualitativ hochwertige Forschungsmodelle für die Untersuchung der molekularen Grundlagen von Uteruskontraktionen, die Erforschung neuronaler Schaltkreise, die an sozialem Verhalten und emotionaler Regulierung beteiligt sind, und die Bewertung der Rolle von Neuropeptiden bei der Stressanpassung. Es wird auch häufig in der Forschung eingesetzt, die die neurobiologischen Grundlagen der Mutter-{4}}Kindbindung, des sozialen Vertrauens, des Angstverhaltens und damit verbundener psychischer Erkrankungen untersucht.

Verwendungs- und Speichermethoden

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Empfohlenes Lösungsmittel:

Bevorzugtes Lösungsmittel: steriles Wasser zur InjektionoderVerdünnte Essigsäurelösung (0,25 % v/v Essigsäure) mit pH 3,5–4,5.

Stabilitätsoptimierung: eine sterile wässrige Lösung, die 0,9 % Natriumchlorid und 0,25 % Essigsäure enthält.

Zur In-vivo-Injektion: Mit steriler physiologischer Kochsalzlösung oder der oben genannten sauren Lösung verdünnen.

Wichtiger Hinweis: Neutrale oder alkalische Lösungsmittel(z. B. normales PBS) dürfen nicht verwendet werden, da sie das PBS schnell oxidieren und deaktivieren. Vermeiden Sie die Verwendung von Lösungsmitteln, die Metallionen oder Oxidationsmittel enthalten.

Standard-Vorbereitungsverfahren:

Lösungsmittelvorbereitung:

Es wird ein saures Lösungsmittel verwendet, das steril durch eine 0,22 μm Filtermembran filtriert und vor-desoxidiert wurde.

Lassen Sie die Lösungsmitteltemperatur auf Raumtemperatur (20–25 Grad) zurückkehren.

Rekonstitutionsverfahren:

Geben Sie 1,0 ml des empfohlenen sauren Lösungsmittels in ein 2-mg-Fläschchen.

Gießen Sie langsam an der Flaschenwand entlang und vermeiden Sie heftiges Rühren, da dadurch Luftblasen und Sauerstoff entstehen könnten.

Drehen Sie das Fläschchen vorsichtig, bis es sich vollständig aufgelöst hat.Vermeidung von Wirbelbildung.

Endkonzentration: 2 mg/ml (ca. 1,99 mM)

Dosierung und Verdünnung:

Unter Schutz durch Inertgas (z. B. Stickstoff) sofort in Einwegvolumina (z. B. 20-50 μL) unter Verwendung von Kryoröhrchen mit geringer Adsorption abfüllen.

Mit vor-gekühlter steriler saurer Kochsalzlösung (pH ~4,0) auf Arbeitskonzentration verdünnen.

Klare Kennzeichnung: Name, Konzentration, pH-Wert, Herstellungsdatum, Chargennummer

Vermeiden Sie während des gesamten Prozesses strikt Licht und Sauerstoff.

Arbeitskonzentrations-/Dosierungsreferenz:

In-vitro-Zellexperimente: Der üblicherweise verwendete Konzentrationsbereich liegt zwischen 1 nM und 1 μM

Tierversuche in vivo (Zentralnervensystem): Der übliche Dosierungsbereich liegt bei 0,1 bis 10 µg/Tier (Injektion in die Herzkammer oder eine bestimmte Gehirnregion).

Tierversuche in vivo (peripher): Der übliche Dosisbereich liegt zwischen 1 und 100 I.E./kg (intravenöse oder intraperitoneale Injektion, 1 mg ≈ 500 I.E.).

Beispiel einer Vorbereitungsberechnung: Wenn eine 100 nM-Arbeitslösung erforderlich ist, nehmen Sie 0,05 μL der Stammlösung und geben Sie sie zu 1 ml Kulturmedium (die pH-Neutralisierung muss berücksichtigt werden).

Wichtige Punkte, die Sie beachten sollten:

Saure Umgebung: Es muss gelöst und in einer sauren Umgebung (pH 3,5-4,5) gelagert werden.um die Stabilität von Disulfidbindungen aufrechtzuerhalten und Oxidation zu verhindern.

Strikte Sauerstoffvermeidung: Um die Oxidation zu reduzieren, sollten die Arbeiten möglichst unter einer inerten Atmosphäre durchgeführt werden.

Vorsichtig auflösen: Vermeiden Sie Vortexen, heftiges Schütteln oder wiederholtes Blasen, um einen Bruch und eine Oxidation der Peptidkette zu verhindern.

Strenge aseptische Technik: Die Operationen werden in einem sauberen Labor durchgeführt und es werden sterile Verbrauchsmaterialien verwendet.

Vermeiden Sie Licht vollständig: Es ist lichtempfindlich und alle Schritte müssen unter lichtgeschützten Bedingungen durchgeführt werden.

Bereiten Sie es vor und verwenden Sie es sofort: Unter sauren Bedingungen ist es am besten, nach der Rekonstitution nicht länger als 24 Stunden bei 2–8 Grad zu lagern.

2. Lagerbedingungen:

Nicht rekonstituiertes lyophilisiertes Pulver:

Langzeitlagerung-: Gefroren bei -20 Grad, Haltbarkeit 24 Monate

Optimale Lagerung: -80 Grad tiefgefroren, vakuum- oder stickstoffversiegelt, Haltbarkeit 36 ​​Monate.

Streng vor Licht geschützt: Muss im originalen, licht-dichten, mit Stickstoff-gefüllten, luftdichten Behälter aufbewahrt werden.

Feuchtigkeitsschutz: Trocken halten, mit eingebautem-Trockenmittel.

Rekonstituierte Lösung:

Sofort verwenden: Für optimale Wirksamkeit sofort nach der Rekonstitution verwenden.

Kurzfristige-Speicherung: Mussmit einem sauren Lösungsmittel (pH ~4,0) zubereitet werden, aliquotiert und gefroren bei -80 Grad vor Licht geschützt nicht länger als 1 Monat gelagert.Eine Lagerung in alkalischen oder neutralen Lösungen ist strengstens untersagt.

Wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen sind strengstens untersagt: Maximal ein Einfrier--Auftauzyklus führt zu einem erheblichen Aktivitätsverlust.

Transportbedingungen:

Gefrier-getrocknetes Pulver: Transportiert mit Trockeneis (-78 Grad), vorzugsweise in einer mit Vakuumstickstoff gefüllten Verpackung.

Verpackung: Licht-beständiger Aluminiumfolienbeutel + mit Vakuum/Stickstoff-gefüllter Verschluss + Schaumstoff-Isolierbox.

3. Stabilitäts- und Verarbeitungsstandards:

Chemische und physikalische Stabilität:

Es ist nur unter sauren Bedingungen (pH 3,5-4,5) stabil.und unter neutralen oder alkalischen Bedingungen schnell deaktiviert.

Es ist äußerst empfindlich gegenüber Oxidation, insbesondere an den Disulfidbindungsstellen.

Vermeiden Sie den Kontakt mit Metallionen, Oxidationsmitteln und Reduktionsmitteln.

Aufrechterhaltung der Bioaktivität:

Die Aufrechterhaltung einer sauren Umgebung ist der wichtigste Faktor für die Aufrechterhaltung der Aktivität.

Abgabe, Stickstoffspülung und Lagerung bei -80 Grad sind Standardverfahren zur Aufrechterhaltung einer langfristigen Aktivität.

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