Aicar 50 mg/Fläschchen verbessert die aerobe Stoffwechselkapazität und Ausdauer erheblich

AICAR 50 mg/Flasche Kerneinführung

AMPK-Aktivator|Adenosin-Analogon 50 mg/Fläschchen

Allgemeiner Name: 5-Aminoimidazol-4-formamid-Ribonukleosid

Englischer Name: 5-Aminoimidazol-4-carboxamid-Ribonukleosid (AICAR)

CAS-Nr.: 2627-69-2

Molekulare Formel: C₉H₁₅N₄O₅

Molekulargewicht: 259,24 g/mol

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver

Inhalt: 50 mg/Flasche

Lagerung: Bei -20 Grad einfrieren, vor Licht schützen und an einem trockenen Ort aufbewahren.

Nutzungs- und Aufbewahrungsanleitung

AICAR (5-Aminoimidazolium-4-carboxamid-Ribonukleosid):

AICAR ist ein Adenosinanalogon, das intrazellulär durch Adenosinkinase phosphoryliert werden kann, um ZMP (5-Aminoimidazol-4-carboxamid-Ribonukleotid) zu erzeugen. ZMP kann als AMP-Analogon die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) aktivieren. AMPK ist ein wichtiger Regulator des zellulären Energiestoffwechsels, der bei Energiemangel aktiviert wird, die Glukoseaufnahme, die Fettsäureoxidation und die mitochondriale Biosynthese fördert und gleichzeitig die Protein- und Lipidsynthese hemmt. Durch die Nachahmung eines Energiemangels bietet AICAR ein wichtiges pharmakologisches Instrument zur Untersuchung des AMPK-Signalwegs, der Regulierung des Energiestoffwechsels und damit verbundener Krankheitsmechanismen.

Aufgrund seiner genau definierten AMPK-aktivierenden Wirkung wird AICAR häufig in der Forschung zu Stoffwechselerkrankungen, der Trainingsphysiologie und der Erforschung kardiovaskulärer Schutzmechanismen eingesetzt. Im Vergleich zu anderen AMPK-Aktivatoren ist sein Wirkungsmechanismus relativ spezifisch: Die Aktivierung von AMPK erfolgt durch Nachahmung von Veränderungen der endogenen AMP-Spiegel. Dies macht es zu einem standardisierten und vorhersehbaren Schlüsselinstrument in Tiermodellen zur Untersuchung des Energiegleichgewichts, einer verbesserten Insulinsensitivität und dem Schutz vor Ischämie--Reperfusionsschäden.

AICAR-Anwendungen:

Durch die intrazelluläre Phosphorylierung entsteht ZMP, das den AMPK-Signalweg aktiviert, die Glukoseaufnahme, die Fettsäureoxidation und die Mitochondrienfunktion fördert und gleichzeitig den Anabolismus hemmt. AICAR ist ein Stoffwechselregulator, der auf dem AMPK-Aktivierungsmechanismus basiert und hauptsächlich zur Untersuchung des Energiestoffwechsels, der Insulinsensitivität und der Trainingsanpassung verwendet wird.

AICAR wird häufig in der Forschung zum metabolischen Syndrom, Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Trainingsphysiologie eingesetzt. Sein klar definierter pharmakologischer Wirkmechanismus bietet ein qualitativ hochwertiges Forschungsmodell zur Bewertung neuer Stoffwechselregulatoren, zur Untersuchung der Rolle von AMPK bei Stoffwechselerkrankungen und zur Untersuchung der Auswirkungen von körperlichem Training auf den Energiestoffwechsel.

Verwendungs- und Speichermethoden

1. Rekonstitution und Vorbereitung:

Empfohlenes Lösungsmittel:

Bevorzugtes Lösungsmittel: steriles Wasser zur Injektionodersteriler PBS-Puffer (pH 7,0-7,4)

Zur inneren Injektion: Mit steriler Kochsalzlösung verdünnen.

Wichtiger Hinweis: Vermeiden Sie die Verwendung starker Säuren, starker Laugen oder Lösungen, die organische Lösungsmittel enthalten.

Standard-Vorbereitungsverfahren:

Lösungsmittelvorbereitung:

Die Lösungsmittel wurden durch eine 0,22-μm-Filtermembran steril filtriert.

Die Lösungsmitteltemperatur wurde wieder auf Raumtemperatur (20–25 Grad) gebracht.

Rekonstitutionsverfahren:

Geben Sie 1,0 ml des empfohlenen Lösungsmittels in eine 50-mg-Durchstechflasche.

Gießen Sie das Pulver langsam an der Flaschenwand entlang, um einen direkten Aufprall auf das Pulver zu vermeiden.

Drehen Sie das Fläschchen vorsichtig 3–5 Minuten lang, bis es vollständig aufgelöst ist.

Endkonzentration: 50 mg/ml (ca. 193 mM)

Dosierung und Verdünnung:

Verteilen Sie es sofort in Einzeldosen unter Verwendung von Kryoröhrchen mit geringer-Absorption.

Mit steriler Kochsalzlösung oder PBS auf die erforderliche Arbeitskonzentration verdünnen.

Klare Kennzeichnung: Name, Konzentration, Herstellungsdatum, Chargennummer

Vermeiden Sie Licht während des Betriebs unbedingt.

Arbeitskonzentrations-/Dosierungsreferenz:

In-vitro-Zellexperimente: Der üblicherweise verwendete Konzentrationsbereich liegt zwischen 0,1 und 1 mM

Tierversuche in vivo: Der üblicherweise verwendete Dosierungsbereich liegt zwischen 50 und 500 mg/kg (intraperitoneale oder intravenöse Injektion).

Beispiel einer Vorbereitungsberechnung: Wenn eine 0,5 mM Arbeitslösung erforderlich ist, nehmen Sie 2,6 μL Stammlösung und geben Sie diese zu 1 ml Kulturmedium.

Wichtige Punkte, die Sie beachten sollten:

Vorsichtig auflösen: Vermeiden Sie Schwenken oder heftiges Schütteln; Zum Auflösen vorsichtig drehen.

Strenge aseptische Technik: Die Operationen werden in einer Laminar-Flow-Haube unter Verwendung steriler Verbrauchsmaterialien durchgeführt.

Vollständiger Schutz vor Licht: Lichtempfindlich, alle Schritte müssen unter lichtgeschützten Bedingungen durchgeführt werden.

Bereiten Sie es vor und verwenden Sie es sofort: Die Stabilität ist nach der Rekonstitution begrenzt, daher wird empfohlen, es so schnell wie möglich zu verwenden.

Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen: Vermeiden Sie mehrere Einfrier-{0}}Auftauzyklen nach dem Umpacken.

2. Lagerbedingungen:

Nicht rekonstituiertes lyophilisiertes Pulver:

Langzeitlagerung-: Gefroren bei -20 Grad, Haltbarkeit 24 Monate

Optimale Lagerung: -80 Grad (tiefgefroren), Haltbarkeit 36 ​​Monate.

Streng vor Licht geschützt: Muss im originalen, licht-dichten Aluminiumfolienbeutel aufbewahrt werden.

Feuchtigkeitsschutz: Trocken halten, mit eingebautem-Trockenmittel.

Rekonstituierte Lösung:

sofortnach Rekonstitution für optimale Aktivität.

Kurzfristige-Speicherung: Nicht länger als 24 Stunden im Kühlschrank bei 2–8 Grad vor Licht schützen.

Umpacken und einfrieren: Nicht länger als 1 Woche bei -20 oder -80 Grad lichtgeschützt lagern.

Wiederholte Einfrier-{0}}Auftauzyklen sind strengstens untersagt: maximal ein Gefrier--Tauzyklus.

Transportbedingungen:

Gefrier-getrocknetes Pulver: Transport mit Trockeneis (-78 Grad)

Kurzfristiger-Versand: Wird mit Kühlakkus bei 2–8 Grad transportiert, was eine Lieferung innerhalb von 48 Stunden gewährleistet.

Verpackung: Lichtbeständiger Aluminiumfolienbeutel + Vakuumverschluss + Schaumstoff-Isolierbox

3. Stabilitäts- und Verarbeitungsstandards:

Chemische und physikalische Stabilität:

Es ist in wässrigen Lösungen mit einem pH-Wert von 7,0–7,4 relativ stabil.

Vermeiden Sie den Kontakt mit starken Säuren, starken Laugen und Oxidationsmitteln.

Empfindlich gegenüber hohen Temperaturen, längere Einwirkung von Raumtemperatur sollte vermieden werden.

Aufrechterhaltung der Bioaktivität:

Die richtige Aliquotierung und Lagerung bei -80 Grad sind der Schlüssel zur Aufrechterhaltung einer langfristigen Aktivität.

Tauen Sie die Lösung vor der Verwendung langsam auf Eis auf und verteilen Sie sie langsam.

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